首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   22127篇
  免费   1974篇
  国内免费   2564篇
  2024年   46篇
  2023年   192篇
  2022年   485篇
  2021年   882篇
  2020年   758篇
  2019年   897篇
  2018年   858篇
  2017年   702篇
  2016年   830篇
  2015年   1294篇
  2014年   1634篇
  2013年   1767篇
  2012年   2116篇
  2011年   1969篇
  2010年   1314篇
  2009年   1162篇
  2008年   1532篇
  2007年   1293篇
  2006年   1193篇
  2005年   993篇
  2004年   984篇
  2003年   906篇
  2002年   813篇
  2001年   366篇
  2000年   266篇
  1999年   217篇
  1998年   218篇
  1997年   132篇
  1996年   130篇
  1995年   130篇
  1994年   95篇
  1993年   77篇
  1992年   69篇
  1991年   47篇
  1990年   31篇
  1989年   44篇
  1988年   28篇
  1987年   28篇
  1986年   29篇
  1985年   25篇
  1984年   10篇
  1983年   11篇
  1982年   18篇
  1981年   5篇
  1977年   5篇
  1969年   4篇
  1967年   4篇
  1965年   4篇
  1963年   3篇
  1962年   4篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
Han  Chao  Ren  Jinghua  Williams  Paul N.  Ke  Fan  Shen  Qiushi  Wang  Zhaode  Xu  Di  Luo  Jun 《Plant and Soil》2019,441(1-2):613-627
Plant and Soil - Radial oxygen loss (ROL) for macrophytes is intimately involved in their survival and growth, thus detailed characterizations of ROL and its implication for geochemical processes...  相似文献   
992.
993.
In this study, the denitrification performance of the mixotrophic biological reactor was investigated under varying Fe(II)/Mn(II) molar ratio conditions. Results indicate that the optimal nitrate removal ratio occurred at an Fe(II)/Mn(II) molar ratio of 9:1, pH of 7, with an HRT of 10?h. When the reactor was performing under optimal conditions, the nitrate removal reached 100.00% at a rate of 0.116?mmol·L?1·h?1. The proportion of oxidized Fe(II) and Mn(II) reached 99.29% and 21.88%, respectively. High-throughput sequencing results show that Pseudomonas was the dominant species in the mixotrophic biological reactor. Furthermore, the relative abundance of Pseudomonas and denitrification performance was significantly influenced by variation in the Fe(II)/Mn(II) molar ratio.  相似文献   
994.
Peng  Wei  Xu  Shangrong  Zhang  Jun  Zhang  Yong 《Biological trace element research》2019,188(1):189-195
Biological Trace Element Research - The thioredoxin-like (Rdx) family proteins contain four selenoproteins (selenoprotein H, SELENOH; selenoprotein T, SELENOT; selenoprotein V, SELENOV;...  相似文献   
995.
Zhou  Yang  Fu  Yu  Bai  Zhendong  Li  Peixin  Zhao  Bo  Han  Yuehua  Xu  Ting  Zhang  Ningyan  Lin  Lin  Cheng  Jian  Zhang  Jun  Zhang  Jing 《Biological trace element research》2019,187(1):172-180
Biological Trace Element Research - The purpose of this study was to evaluate the protective effect of Du-Zhong cortex extract (DZCE) on lead acetate-induced bone loss in rats. Forty female...  相似文献   
996.
Huang  Feiyi  Liu  Tongkun  Tang  Jun  Duan  Weike  Hou  Xilin 《Plant molecular biology》2019,100(1-2):19-32
Key message

BcMAF2 plays a key role in flowering regulation by controlling BcTEM1, BcSOC1 and BCSPL15 in Pak-choi.

Abstract

Flowering is a key event in the life cycle of plants. Flowering time shows an extensive variation from different Pak-choi (Brassica rapa ssp. chinensis) cultivars. However, the regulation mechanism of flowering in Pak-choi remains rarely known. In this study, a systematic identification and functional analysis of a Pak-choi MADS Affecting Flowering (MAF) gene, BcMAF2, was carried out. BcMAF2 encoded a protein containing a conserved MADS-box domain, which was localized in the nucleus. QPCR analysis indicated that the expression of BcMAF2 was higher in the leaves and flowers. Overexpression of BcMAF2 in Arabidopsis showed that BcMAF2 repressed flowering, which was further confirmed by silencing endogenous BcMAF2 in Pak-choi. In addition, Tempranillo 1 (TEM1) expression was up-regulated and MAF2 expression was down-regulated in the BcMAF2-overexpressing Arabidopsis. The expression of BcMAF2 and BcTEM1 was down-regulated in BcMAF2-silencing Pak-choi plants. The yeast one-hybrid, dual luciferase and qPCR results revealed that BcMAF2 protein could directly bind to BcTEM1 promoter and activate its expression, which was not reported in Arabidopsis. Meanwhile, a self-inhibition was found in BcMAF2. Taken together, this work suggested that BcMAF2 could repress flowering by directly activating BcTEM1.

  相似文献   
997.
Photosynthesis Research - Crassulacean acid metabolism (CAM) is a specialized photosynthetic pathway present in a variety of genera including many epiphytic orchids. CAM is under circadian control...  相似文献   
998.
Liu  Wencong  Xu  Yongtao  Li  Zekun  Fan  Jun  Yang  Yi 《Molecular biology reports》2019,46(6):6087-6098
Molecular Biology Reports - The complete genome sequence provides the opportunity for genome-wide and coding region analysis of SSRs in the king cobra and for cross-species identification of...  相似文献   
999.
黄俊  智伏英  吕要斌 《昆虫学报》2019,62(12):1427-1434
【目的】班氏跳小蜂Aenasius bambawalei是扶桑绵粉蚧Phenacoccus solenopsis的伴迁性天敌,迄今已知该寄生蜂只能寄生扶桑绵粉蚧,但是我们发现该寄生蜂还能成功寄生另一种外来有害生物——石蒜绵粉蚧P. solani。本研究旨在明确班氏跳小蜂对该新寄主资源的寄生适合度,为今后充分开发、利用该寄生蜂提供科学依据。【方法】在实验室条件下,以马铃薯Solanum tuberosum块茎作为粉蚧的寄主植物,测定了班氏跳小蜂对不同龄期石蒜绵粉蚧的寄生适合度,并在非选择条件下测定了上述两种寄主上僵蚧形成时间以及该寄生蜂羽化时间、寿命、后足胫节长度、寄生率、羽化率及子代性比。【结果】班氏跳小蜂可寄生石蒜绵粉蚧的雌成虫及2龄和3龄若虫,但只有寄生雌成虫才能正常羽化出蜂。分别以石蒜绵粉蚧与扶桑绵粉蚧为寄主时,最适合的蜂蚧比分别为2∶15和2∶20。不同寄主对僵蚧形成时间及班氏跳小蜂的羽化时间无显著影响,但显著影响班氏跳小蜂的寿命以及雌蜂后足胫节长度,尤其是扶桑绵粉蚧上羽化的寄生蜂的寿命比以石蒜绵粉蚧上的长约20 d。而且,班氏跳小蜂对扶桑绵粉蚧的寄生率(54.0%)显著高于对石蒜绵粉蚧的(25.3%),但班氏跳小蜂在这两种寄主上的羽化率均在90%以上,差异不显著;寄生扶桑绵粉蚧的雌蜂比例高于寄生石蒜绵粉蚧的雌蜂比例。【结论】班氏跳小蜂能寄生石蒜绵粉蚧,且只在雌成虫上完成世代发育;与在更适寄主扶桑绵粉蚧上比较,石蒜绵粉蚧上羽化的班氏跳小蜂在寿命及雌蜂个体大小上有劣势。  相似文献   
1000.
【目的】前期发现水稻条纹病毒(rice stripe virus, RSV)可与介体灰飞虱Laodelphax striatellus体内的HiPV病毒(Himetobi P virus, HiPV)互作。本研究旨在制备HiPV外壳蛋白VP1的多克隆抗体,并评估其在HiPV病毒检测中的可用性,以为深入研究HiPV-RSV和HiPV-灰飞虱的互作机制提供技术支持。【方法】以RT-PCR方法从灰飞虱成虫体内扩增HiPV主要外壳蛋白基因VP1,然后将VP1基因亚克隆至原核表达载体pET-32a中,构建表达载体pET-VP1。将重组质粒转化大肠杆菌Escherichia coli BL21 (DE3),经IPTG诱导、Ni2+-NTA亲和层析纯化,获得重组蛋白,免疫新西兰大白兔,制备抗体。【结果】从灰飞虱体内克隆到774 bp的HiPV外壳蛋白基因VP1,经原核表达、纯化,获得分子量约47.5 kD的融合蛋白,免疫新西兰大白兔后获得VP1多克隆抗体。该抗体间接ELISA效价达1∶819 200,与HiPV外壳蛋白VP1有特异性反应,而与灰飞虱蛋白无交叉反应。利用该多克隆抗体建立了检测单头灰飞虱成虫体内HiPV的Western blot和免疫捕获RT-PCR方法,检测结果显示HiPV在携带和不携带RSV的灰飞虱高亲和性群体内均广泛存在。【结论】利用制备的HiPV的VP1多克隆抗体可特异性检测灰飞虱体内HiPV。本研究为HiPV病毒的快速检测以及HiPV-RSV互作、HiPV-灰飞虱互作研究提供了技术支持。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号