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191.
兔出血症病毒主要结构多肽的氨基酸分析 总被引:1,自引:0,他引:1
兔出血症病毒主要结构多肽的氨基酸分析王恒安,杜念兴,徐为燕(南京农业大学,南京210095)关键词兔出血症病毒,结构多肽,氨基酸分析有关兔出血症病毒(RHDV)结构多肽的报道很多,有认为只有1条,有报道4条的,也有报道多达6条的。但其主要结构多肽为分... 相似文献
192.
酪氨酸羟化酶基因载体-pCMVTH 质粒的构建及在大鼠骨骼肌内的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
为用转基因方法治疗巴金森氏病大鼠模型,本研究采用分子克隆技术,将合成多巴胺的关键酶-酪氨酸羟化酶(TH)的基因,克隆进入以巨细胞病毒CMV为启动子的载体质粒内,经限制性内切酶定位分析证实该重组的DNA质粒的可靠性。携带TH基因的PCMVTH质粒以LIPO-FECTIN介导,在培养的原代骨骼肌细胞中高效表达。本研究为进一步用转基因的细胞植入脑内以治疗巴金森氏病打下一定基础。 相似文献
193.
酸水解蚕蛹制备复合氨基酸的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用硫酸水解法,以蚕蛹制取复合氨基酸产品,得到氨基酸态氮分别为9.05%和13.45%的食用复合氨基粉和精制复合氨基酸粉。食用复合氨基酸粉含有18种氨基酸,其中必需氨基酸含量为39.2%。食用复合氨基酸粉的制备方法经工厂小批量生产证实,其工艺简单易行,适合于中小企业采用,该产品的质量优良,生产成本低廉,具有市场竞争力。 相似文献
194.
He-Ne和CO2激光对茶树花药培养的药裂率和出愈率的影响,既有促进作用,也有抑制作用。按出愈率和愈伤组织生长状况的序列:He-Ne:20J/cm^2〉CK〉He-Ne:30J/cm^2〉CO2:35.4J/cm^2。对He-Ne激光照射花药及其愈伤组织的过氧化物酶同工酶分析,主要表现在弱酶带的变化上,无规律差异。 相似文献
195.
植食性同翅目昆虫在最终接受其宿主植物的过程中,将感受从叶表层直到韧皮部筛管途中存在的多种化学物质,并导致不同的刺探和取食行为。本文就植物叶表层存在的糖类和生物碱类物质,叶肉层的多糖类、酸碱度和酚类物质以及韧皮部内的氨基酸、蛋白质、碳水化合物和植物次生物质等对昆虫寻找及取食韧皮部行为的影响作一综述,并且还探讨了植物叶肉层的细胞结构对昆虫刺探及取食行为的可能影响。此外,结合刺探电位(electrical penetration graphs,EPGs)的研究结果,还讨论了昆虫感受植物叶组织内部的各种化学和细胞结构信息的可能机制。 相似文献
196.
黑节草从传粉到受精约需130d,精子在花粉管中形成,胚囊发育属蓼型胚囊,因反足细胞较早退化,故受精前胚囊多只由卵器和中央细胞组成。精卵核融合时,精核染色质进入卵核后凝集成颗粒状,并在原位与卵核的染色质融合,雌、雄性核仁一直维持至合子的第一次分裂期前。双受精作用正常,属于有丝分裂前配子融合类型,初生胚乳核发生2-3次分裂后逐渐退化消失,胚的发育局限于球形胚阶段。 相似文献
197.
利用人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)cDNA3′端非翻译区(3′-UTR)中存在的DraⅠ酶切位点,通过部分酶切与完全酶切,删除3′-UTR不同长度,构建了四种hG-CSFcDNA瞬时重组表达质粒。转染COS-7细胞后,生物活性测定结果提示,hG-CSFcDNA3′-UTR对其表达起负调控作用,其关键性序列位于紧接终止密码子TGA下游的65bp范围内,3′-UTR对hG-CSFcDNA表达的影响与转录水平的差别有一定关系。 相似文献
198.
力竭游泳对大鼠心肌线粒体钙运输的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
力竭游泳对大鼠心肌线粒体钙运输的影响丁树哲,王文信,连克杰,许豪文(华东师范大学体育系运动生化实验室,上海200062)线粒体钙运输在细胞功能调节方面有重要作用.线粒体通过摄取与释放钙,对其跨膜质子、不依赖底物及产物抑制的ATP合成、磷酸化偶联等均有... 相似文献
199.
将编码人单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pEX31A中,在大肠杆菌中表达出MS2/MCP-1融合蛋0白,该表达产物约占菌体总蛋白的15%左右,Westernblot检测表明,表达产物可与MCP-1抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明,表达产物具有明显的单核细胞趋化活性,说明N端融合一段细菌蛋白对MCP-1有无趋化活性可能没有影响。 相似文献
200.
t-PA cDNA在CHO细胞中的高效稳定表达 总被引:1,自引:0,他引:1
我们曾报道t-PA mRNA非翻译区序列对其表达有明显的抑制作用,在此基础上,通过对5′-UTR及3′-UTR的改造,使t-PA在COS-7细胞中的表达水平提高30倍左右。将t-PA表达质粒用电击法转染中国仓鼠卵巢细胞二氢叶酸还原酶缺陷株(CHO-dhfr),经过混合加压及筛选,在CHO细胞中高效表达了t-PA,表达水平达到5000~6000 IU/10~6细胞/24hr。重组t-PA具有与天然t-PA相同的分子量及酶活性。经过8个月连续传代,表达水平未下降,表明细胞株是稳定的,其主要指标均符合工程细胞株的要求。 相似文献