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51.
大麦G-带变动性以及与染色粒的一致性分析 总被引:3,自引:1,他引:2
以大麦为材料,进行了G-带带纹变动性分析以及G-带与减数分裂粗线期染色粒的比较。有丝分裂早中期至中期两个不同时期G-带带纹总数减少36%,染色体组的绝对长度缩短25%,带数减少的幅度大于染色体长度缩短的幅度。染色体组中每条染色体之间带纹减少的比例不尽相同,变幅在0.29-0.50之间。不同染色体绝对长度减少的幅度在0.27-3.70μ之间。从早中期至中期,每单位染色体绝对长度带数具相对减少的趋势。选择第6染色体进行的比较显示,减数分裂的染色粒与有丝分裂的G-带带纹之间具有很好的对应关系,G-带带纹和染色粒间的数目、位置和着色程度上都具一致性。对G-带性质和植物中G-带的应用等问题进行了讨论。 相似文献
52.
Xiaorong Wang Xiongfei Ding Bhuvana Gopalakrishnan Thomas D. Morgan Lowell Johnson Frank F. White Subbaratnam Muthukrishnan Karl J. Kramer 《Insect biochemistry and molecular biology》1996,26(10):1055-1064
A 46 kDa Manduca sexta (tobacco hornworm) chitinase was isolated from leaves of transgenic tobacco plants containing a recombinant insect chitinase cDNA, characterized, and tested for insecticidal activity. The enzyme was purified by ammonium sulfate fractionation, Q-Sepharose anion-exchange chromatography and mono-S cation-exchange chromatography. Although the gene for the chitinase encoded the 85 kDa full-length chitinase as previously reported by Kramer et al. [Insect Biochem. Molec. Biol. 23, 691–701 (1993)], the enzyme is produced in tobacco as a 46 kDa protein that is approximately four-fold less active than the 85 kDa chitinase. The N-terminal amino acid sequence of the 46 kDa chitinase is identical to that of the 85 kDa chitinase. The former enzyme is not glycosylated, whereas the latter contains approximately 25% carbohydrate. The pH and temperature optima of the 46 kDa chitinaseare similar to those of the 85 kDa chitinase. The former enzyme is more basic than the latter. The 46 kDa chitinase likely consists of the N-terminal catalytic domain of the 85 kDa chitinase and lacks the C-terminal domain that contains several potential sites for glycosylation. The 46 kDa chitinase is expressed in a number of plant organs, including leaves, flowers, stems and roots. Enzyme levels are higher in leaves and flowers than in stems and roots, and leaves from the middle portion of the plant have more chitinase than leaves from the top and bottom portions. Little or no enzyme is secreted outside of the plant cells because it remains in the intracellular space, even though its transit sequence is processed. When fed at a 2% dietary level, the 46 kDa chitinase caused 100% larval mortality of the merchant grain beetle, Oryzaephilis mercator. The results of this study support the hypothesis that insect chitinase is a biopesticidal protein for insect pests feeding on insect chitinase gene-containing transgenic plants. 相似文献
53.
DNA水平上的植物系统学研究方法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文简要总结了近年来在DNA水平上的植物系统学研究方法,着重介绍了限制性长度多态性分析,PCR技术在植物系统学上的应用等这一领域最新的进展,并对分子数据的分析方法及系统树的构建进行了详细讨论。 相似文献
54.
用原子力显微镜(AFM)研究了磷脂DMPC三层Langmuir-Blodgett(LB)膜的分子排列结构,结果表明:在磷脂LB膜的两相(液体压缩相Liquid-condensedphase和液体扩张相Liquid-expandedphase)共存时,液体压缩相中的磷脂分子排列紧密,取向一致,分子间作用力较大,因而能够得到分子图像。而液体扩张相中的磷脂分子排列松散,取向混乱。分子间的作用力较弱,难于得到分子图像。在液体压缩相中磷脂分子以单斜晶格结构排列,分子间隔为0.72nm.分子高度为2.1nm。这一结果和DMPC的单晶结构进行了比较。 相似文献
55.
56.
应用真彩色医学图像分析技术,对51例角结膜缘上皮良、恶性病变(其中上皮增生19例,不典型增生6例,原位癌14例,鳞状细胞癌12例)进行了DNA原位定量分析研究.结果显示:原位癌和鳞状细胞癌DNA含量明显增加,多为高倍异倍体细胞,DNA直方圆明显右移,峰值主要位于>5C处,≥5C细胞分别占78.89%和78.31%;上度增生病变DNA含量较低,多为低倍整倍体细胞,DNA直方图峰值位于2C~4C处,2C~4C细胞占88.59%;上皮不典型增生病变DNA含量介于良性病变和癌之间,DNA直方图逐渐右移,2C~4C细胞占58.62%,≥5C细胞占41.38%。以上数据经统计学处理各组间有显著性差异。表明DNA倍性程度与肿瘤的增殖程度呈正相关,高倍异倍体细胞随肿瘤恶性程度的增高而增多。作者认为DNA原位图像定量分析可为角结膜缘上皮良、恶性病变的诊断、分级及早期发现癌变趋势提供一个可靠的参考指标。 相似文献
57.
大鼠胼胝体内神经肽Y免疫反应阳性纤维的发育 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用免疫组织化学ABC法研究了大鼠胼胝体内神经肽Y免疫反应阳性(NPY-IR)纤维的生后发育。结果发现,许多NPY-IR纤维在大鼠出生时便存在于胼胝体内。NPY-IR胼胝体纤维的密度在生后1周内继续逐渐增高,在第2周内达到最高峰。之后,NPY-IR胼胝体纤维的密度逐渐下降,至第3周末时接近成年时的水平,即仅有少量NPY-IR纤维存在于胼胝体内。这些结果提示在大鼠早期生后发育过程中许多NPY-IR胼胝体纤维是暂时性的,其作用可能与大脑皮质的机能发育有关。 相似文献
58.
大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析——FRAP法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用抗氟化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量,对大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质(SG)的定位投射进行了定量分析.大鼠正中神经向SG的纵向投射主要为C_5~T_1.C_5~T_1各节段SG水平向眉毛状反应带所测均值(mm)分别为0.888、0.935、0.957、0.905和 0.776,而正中神经向C_5~T_1各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0~0.204、0~0.303、0~0.409、0~0.432和0~0.336的范围,这显示了正中神经投射区均位于SG的内侧带和部分中间带. 相似文献
59.
四种水蛭抗凝血酶作用的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
本文研究了水蛭的抗凝血酶作用,并比较了4种提取方法对抗凝作用的影响。冷浸和温浸,抗凝活性强度为菲牛蛭>日本医蛭》两种宽体金线蛭。煎煮后,前两种的活性锐碱,而两种宽体金线蛭的活性几乎不变。 相似文献
60.
采用HPIEC应用CM交换柱分离纯化E.coli工程菌表达的rIL-2,与空气氧化复性相比较,又有1倍以上的变性rIL-2在色谱过程中得到复性,且溶液pH影响rIL-2的复性和纯化效果:pH7.0时rIL-2复性率高于pH8.0时,但纯度明显低于pH8.0时分离的rIL-2. 相似文献