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21.
中国水仙(Narcissus tazetta var.chinensis)的组织培养   总被引:12,自引:0,他引:12  
以栽培的中国水仙Narcissus tazetta var.Chinensis鳞茎为实验材料,采取“无液处理”的简捷方法获取外植体,并筛选出中国水仙离体鳞茎培养的最佳培养基。  相似文献   
22.
以热玫瑰小双孢菌基因组DNA为模板, 通过PCR扩增得到了编码PPDK的基因, 将此基因片段插入到表达载体pET28a(+)中构建得到了重组表达质粒pET28a(+)-PPDK, 将重组表达质粒pET28a(+)-PPDK转化到大肠杆菌BL21(DE3)中, 经过IPTG诱导, 重组菌成功表达了N端带有6-His Tag的重组PPDK。经SDS-PAGE分析, 重组PPDK单体分子量为101 kD。经过镍亲和层析和超滤后, 重组PPDK蛋白基本达到电泳纯, 并被成功应用于焦测序中。  相似文献   
23.
为了探讨普氏蹄蝠下丘神经元在处理多普勒频移补偿后回声定位信号中的作用,实验采用双声刺激模式模拟蝙蝠不同飞行状态下产生多普勒频移补偿后的脉冲-回声对,即发声频率改变,回声频率维持恒定的情况下,研究下丘神经元对不同补偿值下的回声反应恢复率.结果发现:根据神经元在某一补偿值下对回声信号反应的恢复率是否超过70%,可将其分为具有选择性(S)和无选择性(NS)的两类神经元.且谐波内S神经元所占比例(68%)远超过非谐波内S神经元(39%).分析神经元的发放模式发现谐波内S神经元中相位型发放模式比例(44.3%)明显高于其他三种类型神经元.另外,虽然S和NS神经元的强度-潜伏期函数类型均以饱和型为主,但谐波内S神经元强度-潜伏期函数的最佳强度(best amplitude,BA)(95.3±14.0)dB SPL低于NS神经元的BA(104.1±10.2)d B SPL(P0.01),同时也低于非谐波内S神经元的BA(109.7±7.9)dB SPL(P0.01).以上实验结果表明,在下丘水平,神经元就已对多普勒频移补偿后回声定位信号的处理有了分工,集中在谐波内的S神经元通过提高对某一补偿值下回声信号反应的恢复率实现,对回声信息的精确编码,避免其他杂波干扰信息.同时,谐波内S神经元的发放模式和强度-潜伏期函数特点也满足其在复杂环境中精确声学成像的需求.  相似文献   
24.
安徽发现腹侧颈部白化的几内亚长翼蝠   总被引:4,自引:0,他引:4  
2006年10月24日,在安徽省六安市金寨县响洪甸水库附近的矿洞中捕捉到1只腹侧颈部白化的雌性几内亚长翼蝠(Miniopterus magnater:Chiroptera,Vespertilionidae),该只白化个体的体重、头体长、前臂长、胫骨长、后足长、尾长、耳长和耳宽分别为14.4g、50.1mm、48.2mm、20.7mm、9.3mm、51.2mm、10.7mm和8.8mm,均在正常个体数据范围之内。  相似文献   
25.
稻米垩白形成的气象生态基础研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
在全国13个点、19个品种多播期试验基础上,对稻米垩自形成的气象生态基础进行了分析。结果表明,水稻齐穗后15天的日均温是影响稻米垩白大小的主要气象因子。经对稻米垩白与齐穗后15天内均温关系的动态分析可知,稻米垩白随该时段温度提高而增大的拐点温度约为29℃(品种间略有差异),接近或超过该点温度,稻米垩白会突发性地增加。  相似文献   
26.
A novel endophytic actinomycete, designated strain NEAU-J3T, was isolated from soybean root (Glycine max (L.) Merr) and characterized using a polyphasic approach. Phylogenetic analysis based on 16S rRNA gene sequences suggested that strain NEAU-J3T fell within the family Micromonosporaceae. The strain was observed to form an extensively branched substrate mycelium, which carried non-motile oval spores with a smooth surface. The cell walls of strain NEAU-J3T were determined to contain meso-diaminopimelic acid and galactose, ribose and glucose were detected as whole-cell sugars. The major menaquinones were determined to be MK-9(H4) and MK-9(H6). The phospholipids detected were phosphatidylcholine and phosphatidylethanolamine. The major cellular fatty acids were determined to be C16:0, C18:1 ω9c, C18:0, C17:0, C17:1 ω7c, anteiso-C17:0, C16:1 ω7c and C15:0. The DNA G + C content was 62.5 mol%. On the basis of the morphological and chemotaxonomic characteristics, phylogenetic analysis and characteristic patterns of 16S rRNA gene signature nucleotides, strain NEAU-J3T is considered to represent a novel species of a new genus within the family Micromonosporaceae, for which the name Wangella harbinensis gen. nov., sp. nov. is proposed. The type strain of Wangella harbinensis is strain NEAU-J3T (=CGMCC 4.7039T = DSM 45747T).  相似文献   
27.
Caspase-3:治疗神经退行性疾病的新靶点   总被引:9,自引:0,他引:9  
Caspase-3是caspases家族(一类天冬氨酸特异性酶切半胱氨酸蛋白酶)中的成员,是哺乳动物细胞凋亡的关键蛋白酶.随着研究的深入,发现caspase-3在神经退行性疾病的病理过程中起着很重要的角色.Caspase-3在这些疾病的病理过程中,不仅仅是起着凋亡的效应器作用,还能直接与老年性痴呆症、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈病、脊椎小脑失调等疾病的致病蛋白质分子相互作用,参与致病机制.因此,caspase-3是治疗神经退行性疾病的新靶点,寻找caspase-3高效高选择性的抑制剂将为治疗神经退行性疾病提供新的途径.  相似文献   
28.
Cell fate commitment of pre-implantation blastocysts, to either the inner cell mass or trophoblast, is the first step in cell lineage segregation of the developing human embryo. However, the intercellular signals that control fate determination of these cells remain obscure. Human embryonic stem cells (hESCs) provide a unique model for studying human early embryonic development. We have previously shown that Activin/Nodal signaling contributes to maintaining pluripotency of hESCs, which are derivatives of the inner cell mass. Here we further demonstrate that the inhibition of Activin/Nodal signaling results in the loss of hESC pluripotency and trophoblast differentiation, similar to BMP4-induced trophoblast differentiation from hESCs. We also show that the trophoblast induction effect of BMP4 correlates with and depends on the inhibition of Activin/Nodal signaling. However, the activation of BMP signaling is still required for trophoblast differentiation when Activin/Nodal signaling is inhibited. These data reveal that the early lineage segregation of hESCs is determined by the combinatorial signals of Activin/Nodal and BMP.  相似文献   
29.
本文报道了培养基的组成及添加吸附剂对香荚兰细胞悬浮培养产生香兰素的影响。结果表明,添加吸附剂活性炭及XAD-2后,香荚兰细胞产生的香兰素含量明显增加,而且活性炭的效果优于XAD-2;香荚兰细胞在全组成的MS培养基中香兰素含量均低于由矿物质盐组成培养基中的含量。可以考虑采用二步培养法来培养香荚兰细胞及产生香兰素。  相似文献   
30.
本文报道用作者建立的流式细胞仪红细胞微核自动检测技术,将染色体断裂剂丝裂霉素C(MMC)和非整倍体毒剂秋水仙碱(COM)诱导的大量微核分选在载玻片上,然后使用小鼠着丝粒γ-卫星DNA探针(约为234bp),对分选微核进行荧光原位杂交(FISH),以显示微核(MN)内着丝粒的情况,进而判定M N是由整条染色体还是由染色体断片组成。结果MN内着丝粒荧光阳性比例为COM50.1%,MMC 22.3%。两者相差显著,藉此方法可以准确有效地将两类毒剂区分开。 Abstract:Basis on auther’s new automatic flow cytometric technique for micronuclei,a lot micronuclei induced by clastogen Mitomycin C and aneugen colcemid were collected on slides using sorting function of flow cytometry,them the centromere Gamma satellite DNA probes of mouse (about 234bp) was used to do in situ hybridization for micronuclei,furthermore,the kinetochores of micronuclei can be showed,and the micronuclei which consist of the whole chromosomes or the chromosome fragments,can also be indicated.The results showed that 50.1% MN induced by COM and 22.3% MN induced by MMC had the positive fluorescent singles.There are significant difference between them,this means it is possible to distinglish clastogens and aneugens exactly and effectively with this method.  相似文献   
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