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101.
102.
Lili Bao Le Deng Lihua Nie Shouzhuo Yao Wanzhi Wei 《Biosensors & bioelectronics》1996,11(12):1193-1198
A rapid method for microorganism detection using a piezoelectric quartz crystal sensor (PQC) coated with a thin liquid culture medium film was developed and applied to detect the cell number of Proteus vulgaris. This method employed the viscosity and density response of PQC and utilized the coagulation of gelatine medium solution in which the microorganisms had grown to determine the microorganism indirectly. Three time points (TT1, DT, TT2) were obtained from the coagulation curve and were found to be in good linear relationship with the logarithm of the initial number of P. vulgaris in the range 1·3 × 102−1·3 × 105 cells/ml. The detection was rapid and accurate because the coagulation of the thin liquid culture medium film was quick and the time points in the response curve were sharp and so were easy to determine accurately. The detection time was less than 4 h and only a micro sample was needed. A 5 h preincubation was needed before detection. Some experimental conditions are discussed in detail. 相似文献
103.
104.
用化学修饰、内源荧光和荧光淬灭等方法研究了油麻藤凝集素(MSL)的溶液构象变化和微环境的构象特征。研究发现MSL分子中总共有9个色氨酸(Trp)残基,它们的荧光能被丙烯酰胺淬灭,但不易为KI接近而淬灭,MSL经N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)修饰后,其内源性荧光发射谱发生相应变化,结果表明MSL分子中部分Trp残基埋藏于分子内部,而位于分子表面的Trp残基可能处于分子的疏水袋中。 相似文献
105.
水稻巯基蛋白酶抑制剂(CPI)经用二硫苏糖醇,对氯汞苯甲酸和碘乙酸修饰后,对木瓜蛋白酶的抑制活性并无改变;用N-乙基顺丁烯二酰亚胺与CPI反应,可以测出CPI分子内有19个巯基被修饰,被修饰后,抑制活性仍无改变,表明水稻CPI的抑制活性不需要巯基参与;应用N-溴代丁二酰亚胺与CPI反应,可测出CPI分子内有2个Trp被修饰,修饰后,抑制活性全部丧失,表明Trp是保持抑制活性所必需的基团。水稻巯基蛋白酶抑制剂和丝氨酸蛋白酶抑制剂对稻瘟病菌丝体的生长均有抑制作用,但后者的抑制作用比前者更强,若将两种抑制剂混合使用,则对稻瘟病菌丝体的抑制作用非常强烈;当抑制剂加入量达72μg时,即可产生明显的抑制作用。 相似文献
106.
黄精凝集素Ⅱ分子稳定性与生物学活性研究鲍锦库,曾仲奎,周红(四川大学生物系,成都,610064)本文在黄精凝集素Ⅱ纯化及性质研究的基础上,应用多种变性条件,研究其分子特性,同时对分子的巯基和色氨酸进行修饰,研究该凝集素分子保持其生物学活性与这些基团的... 相似文献
107.
光亲和标记鉴定玉米根脱落酸结合蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
光亲和标记鉴定玉米根脱落酸结合蛋白吴忠义,陈珈,朱美君(北京农业大学生物学院,100094)关键词结合蛋白;光亲和标记;ABA;受体;微粒体脱落酸(ABA)作为一大类植物激素,在高等植物的生长发育以及对逆境的适应过程中发挥着重要作用。在探讨激素作用的... 相似文献
108.
中国大陆若干群体的黑果蝇的线粒体DNA多态性研究 总被引:13,自引:2,他引:11
本文研究了果蝇D.virilis种群D.virilis线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)的多态性。用9种限制性内切酶XbaⅠ,EcoRⅠ,PstⅠ,HindⅢ,BglⅡ,SacⅠ,ScaⅠ,EcoRV和PuvⅡ,对青岛、南京、上海、宁波与泉州5个D.virilis群体的mtDNA进行了限制性片段长度多态性(restrictionfragmentslengthpolymorphism,RFLP)的研究。在5群体中,发现5种不同的酶切图谱,它们彼此之间的遗传差异π为0.46%-1.76%,群体内遗传差异πij为0.00%-0.33%,群体间的差异dxy,为0.00%-0.82%。分布于中国大陆的D.virilis的群体间遗传差异在总遗传差异中所占比例γst值为24.62%。我们发现,D.virilis的栖息环境对mtDNA的遗传变异有十分明显的影响,而不同地理纬度的群体之间其遗传距离并无倾群(cline)表现。 相似文献
109.
Greer M. Murphy Jr. Yuen LIng Lee Xiao-Chi Jia Albert C. H. Yu Anna Majewska Yaoli Song Karen Schmidt Lawrence F. Eng 《Journal of neurochemistry》1995,65(6):2716-2724
Abstract: Tumor necrosis factor-α is a pluripotent cytokine that is reportedly mitogenic to astrocytes. We examined expression of the astrocyte intermediate filament component glial fibrillary acidic protein in astrocyte cultures and the U373 glioblastoma cell line after treatment with tumor necrosis factor-α. Treatment with tumor necrosis factor-α for 72 h resulted in a decrease in content of glial fibrillary acidic protein and its encoding mRNA. At the same time, tumor necrosis factor-α treatment increased the expression of the cytokine interleukin-6 by astrocytes. The decrease in glial fibrillary acidic protein expression was greater when cells were subconfluent than when they were confluent. Thymidine uptake studies demonstrated that U373 cells proliferated in response to tumor necrosis factor-α, but primary neonatal astrocytes did not. However, in both U373 cells and primary astrocytes tumor necrosis factor-α induced an increase in total cellular protein content. Treatment of astrocytes and U373 cells for 72 h with the mitogenic cytokine basic fibroblast growth factor also induced a decrease in glial fibrillary acidic protein content and an increase in total protein level, demonstrating that this effect is not specific for tumor necrosis factor-α. The decrease in content of glial fibrillary acidic protein detected after tumor necrosis factor-α treatment is most likely due to dilution by other proteins that are synthesized rapidly in response to cytokine stimulation. 相似文献
110.
小鼠着丝粒DNA探针对流式仪分选微核的染色体组成的初步研究 总被引:4,自引:3,他引:1
本文报道用作者建立的流式细胞仪红细胞微核自动检测技术,将染色体断裂剂丝裂霉素C(MMC)和非整倍体毒剂秋水仙碱(COM)诱导的大量微核分选在载玻片上,然后使用小鼠着丝粒γ-卫星DNA探针(约为234bp),对分选微核进行荧光原位杂交(FISH),以显示微核(MN)内着丝粒的情况,进而判定M N是由整条染色体还是由染色体断片组成。结果MN内着丝粒荧光阳性比例为COM50.1%,MMC 22.3%。两者相差显著,藉此方法可以准确有效地将两类毒剂区分开。
Abstract:Basis on auther’s new automatic flow cytometric technique for micronuclei,a lot micronuclei induced by clastogen Mitomycin C and aneugen colcemid were collected on slides using sorting function of flow cytometry,them the centromere Gamma satellite DNA probes of mouse (about 234bp) was used to do in situ hybridization for micronuclei,furthermore,the kinetochores of micronuclei can be showed,and the micronuclei which consist of the whole chromosomes or the chromosome fragments,can also be indicated.The results showed that 50.1% MN induced by COM and 22.3% MN induced by MMC had the positive fluorescent singles.There are significant difference between them,this means it is possible to distinglish clastogens and aneugens exactly and effectively with this method. 相似文献