首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   62769篇
  免费   5913篇
  国内免费   32篇
  2022年   359篇
  2021年   916篇
  2020年   559篇
  2019年   673篇
  2018年   832篇
  2017年   782篇
  2016年   1249篇
  2015年   2086篇
  2014年   2365篇
  2013年   3102篇
  2012年   3807篇
  2011年   3868篇
  2010年   2522篇
  2009年   2205篇
  2008年   3165篇
  2007年   3352篇
  2006年   3201篇
  2005年   3107篇
  2004年   2973篇
  2003年   2791篇
  2002年   2740篇
  2001年   944篇
  2000年   839篇
  1999年   946篇
  1998年   897篇
  1997年   696篇
  1996年   615篇
  1995年   550篇
  1994年   554篇
  1993年   567篇
  1992年   714篇
  1991年   648篇
  1990年   643篇
  1989年   608篇
  1988年   587篇
  1987年   566篇
  1986年   529篇
  1985年   578篇
  1984年   635篇
  1983年   550篇
  1982年   620篇
  1981年   621篇
  1980年   513篇
  1979年   496篇
  1978年   502篇
  1977年   420篇
  1976年   454篇
  1975年   358篇
  1974年   417篇
  1973年   394篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
141.
In this study, we examined the effects that antifreeze proteins have on the supercooling and ice-nucleating abilities of aqueous solutions. Very little information on such nucleation currently exists. Using an automated lag time apparatus and a new analysis, we show several dilution series of Type I antifreeze proteins. Our results indicate that, above a concentration of ∼8 mg/ml, ice nucleation is enhanced rather than hindered. We discuss this unexpected result and present a new hypothesis outlining three components of polar fish blood that we believe affect its solution properties in certain situations.  相似文献   
142.
143.
Mutations in Aprataxin cause the neurodegenerative syndrome ataxia oculomotor apraxia type 1. Aprataxin catalyzes removal of adenosine monophosphate (AMP) from the 5′ end of a DNA strand, which results from an aborted attempt to ligate a strand break containing a damaged end. To gain insight into which DNA lesions are substrates for Aprataxin action in vivo, we deleted the Saccharomyces cerevisiae HNT3 gene, which encodes the Aprataxin homolog, in combination with known DNA repair genes. While hnt3Δ single mutants were not sensitive to DNA damaging agents, loss of HNT3 caused synergistic sensitivity to H2O2 in backgrounds that accumulate strand breaks with blocked termini, including apn1Δ apn2Δ tpp1Δ and ntg1Δ ntg2Δ ogg1Δ. Loss of HNT3 in rad27Δ cells, which are deficient in long-patch base excision repair (LP-BER), resulted in synergistic sensitivity to H2O2 and MMS, indicating that Hnt3 and LP-BER provide parallel pathways for processing 5′ AMPs. Loss of HNT3 also increased the sister chromatid exchange frequency. Surprisingly, HNT3 deletion partially rescued H2O2 sensitivity in recombination-deficient rad51Δ and rad52Δ cells, suggesting that Hnt3 promotes formation of a repair intermediate that is resolved by recombination.  相似文献   
144.
145.
146.
147.
148.
149.
150.
Prostaglandins E1, F and A2 were covalently joined to the surface of Sepharose as carboxamide linkages. The insolubilized prostaglandins were shown to function effectively in the purification of 15(S) -hydroxyprostaglandin dehydrogenase.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号