Beitrag zur Kenntnis des mikrobiellen Abbaus von Pyridin

Zusammenfassung Bei der Suche nach einem Mikroorganismus, der imstande ist, Pyridin abzubauen, isolierte ich aus Göttinger Gartenboden Proactinomyces roseus nov. spec. Dieser Organismus baut Pyridin in 0,2%iger Nährlösung, wenn es als einzige Kohlenstoff- und Stickstoffquelle gegeben wird, restlos zu Ammoniak ab. Nachweisbare Körpermasse wird dabei nicht gebildet. In Gegenwart von 1% Glykose wird der Pyridin-Stickstoff quantitativ zu Organismeneiweiß verarbeitet.Die Verarbeitung von Pyridin allein oder in Gegenwart von Glykose erfolgt nur auf aerobem Wege.Pyridin in Gasform wurde nicht verarbeitet.Die gewöhnlichen Mikroorganismen fehlende Fähigkeit zum Abbau des Pyridins erweist sich somit als eine Eigenschaft spezifischer Formen von Bodenmikroorganismen.     

Acetalation of 1,6-anhydro-1(6)-thio-D-glucitol

Acetalation of 1,6-anhydro-1(6)-thio-D-glucitol (1a) with acetone, formaldehyde, or benzaldehyde afforded 2,3:4,5-diacetals (2a, 2b, and 2c) whose structure, after desulfurization, was proved by mass spectrometry. Upon partial hydrolysis of 2a, one of the isopropylidene groups was split off, and the other migrated to O-3,O-4 to give 4b. In 4b, in the stable conformation, OH-2 occupies an equatorial position, whereas OH-5 is axially oriented. Accordingly, OH-2 reacts faster than OH-5 on methylation of 4b, giving 4e. Hydrolysis of the isopropylidene group of the 2,5-di-O-methyl derivative 4d and subsequent mesylation afforded the corresponding 3,4-di-O-mesyl compound 1c, which showed significant ulcerostatic activity.