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961.
用日立835-50型氨基酸分析仪对“增收宝-3”中游离的氨基酸进行了分析。结果表明其中含有15种氨基酸,以脯氨酸含量最高。实验结果揭示,氨基酸可能是“增收宝-3”中抗逆增产的有效成分。 相似文献
962.
毛细管气相色谱/质谱/计算机联用仪器分析结果表明,在四川省成都市一人工种植的银木(Cinnamomumseptentrionale)种群中,其枝叶精油主要化学组成在各植株间存在很大差异,发现精油存在1,8-桉叶油素,樟脑,异丁香酚甲醇和9-氧代橙花叔醇等四个化学类型.除异丁香酚甲醚类型外,其余类型均为第一次报道.综观樟属其它种的化学类型研究可见,化学类型在樟属植物中普遍存在种内多型性和种间共性. 相似文献
963.
吖啶橙失活处理应用于不对称融合初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
马铃薯栽培种和野生种叶肉原生质体经过吖啶橙(AO)处理后,暗培养两天,再光照4h而失活.失活程度取决于AO处理时间、AO浓度、光照时机等.四倍体失活浓度高于二倍体,处理后马上光照失活效果最强烈,8d后光照其小细胞团同未光照处理相差不大。AO失活的栽培种NO7同罗丹明6G(R6G)失活的Solanumbulbocastanum融合后可以发生代谢互补恢复分裂,已得到假定的杂种小愈伤组织. 相似文献
964.
抗胃酸分泌药物对胃内菌群的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
收集40例内镜确诊为胃十二指肠溃疡病人,随机分成两组,分别予泰胃美、奥美拉唑口服;干服药前后分别行胃镜检查,并抽吸胃液行需氧菌、厌氧菌及真菌培养。结果示:胃液细菌量及硝酸盐还原菌量与胃液pH值呈正相关(r=0.802和0.7,p<0.01),抗胃酸分泌药物尤以奥美拉唑引起胃内菌量增加明显。临床治疗消化性溃疡时,应注意胃内微生态防治。 相似文献
965.
本文采用自行设汁的蒸散仪和加拿大Campbe 11科学仪器公司生产的自动气象设备测定了松嫩草原碱化草地角碱蓬群落的蒸散、蒸腾量、太阳辐射及空气温度等环境因子。分析结果表明生长季的睛天条件下,角碱蓬群落的蒸散、蒸腾速率的日进程均为单峰曲线,且各月份间差异很大。群落蒸腾速率与太阳辐射强度、空气温度、相对湿度、风速等环境因子紧密相关,其中与太阳辐射强度呈极显著正相关关系。生长季降雨量和土壤含水量在角碱蓬群落水分循环与平衡的过程中起重要调节作用。1992年6~8月的生长季中,角碱蓬群落总的水分亏缺较少(6.3mm),但各月份间差异很大,其中6月份水分亏缺最高(30.1mm)。 相似文献
966.
根据14丘稻田稻茎毛眼水蝇幼虫调查资料.对其幼虫分布型进行了分析。结果表明;用I、CAm/m、Iσ四种聚集指标法测定,64.3%的田块呈随机分布.28.4%为均匀分布.7.3%为聚集分布。用Iwao平均拥挤度和Taylor幂法则测定.其田间分布型符合随机分布。用频次拟合法测验,50%的田块同时符合渡松、奈曼和负二项分布三种分布型;35.7%的田块同时符合2种分布型。根据该虫田间分布型的特点.制定了相应的序贯抽样技术。 相似文献
967.
水稻幼穗组培及白化苗的电镜观察 总被引:7,自引:0,他引:7
木文报道了五份水稻材料的幼穗组培的诱导率和分化率,对继代8次后的幼穗愈伤分化出的白苗和绿苗及其各自的愈伤进行电镜扫描,发现白苗的质体结构不完整,不能正常合成叶绿素。 相似文献
968.
荷兰菊组织培养快繁技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文利用组织培养技术研究荷兰菊的快速繁殖,为大量培育荷兰菊种苗提供可靠方法。通过多种培养基的试验筛选,找出较满意的培养方法、三种培养基依次使用,可以达到快速繁殖目的。三种培养基分别是:MS+KTO·lmg/l+糖209/1+琼脂7g/l、MS+6—BA5mg/l+NAAO.01mg/l+糖209/l+琼脂7g/l、1/ZMS+NAAO.lmg/l+糖20g/l+琼脂7g/l·三种培养基pH均为6。 相似文献
969.
复制型HBV转基因小鼠的遗传与繁育研究 总被引:3,自引:2,他引:1
本文采用类似系祖建系的方法,对复制型HBV转基因小鼠模型的17、21、25三个系列进行了繁育,通过PCR和Southern分子杂交的方法,检测三个系列小鼠尾组织和血清的DNA样品,以确定HBV基因的整合和复制情况。结果表明,HBV基因已稳定地遗传至第五代(F5),且各世代小鼠血清中都存在HBVDNA,此外,整合阳性小鼠的血清中能测出HBVDNA的比率很高,F1代为94.44%(102/108),F2、F3代为95.31%(61/64),故在繁育中可以通过测血清中的HBVDNA来确定小鼠是否整合。 相似文献
970.
利用RT-PCR技术分离低密度脂蛋白受体基因cDNA,将长为2605bp的cDNA插入质粒pJN6,并经全序列测定证实,该序列与已报道序列相比,存在两个变异碱基,即第754位C→T,和1654位的G→A,这两个变异碱基并不改变编码的氨基酸,利用LDL受体基因cDNA中的ClaⅠ片段作为探针,检测到LDL受体基因上外显子8的StuⅠ位点是个限制性片段长度多态性位点。所克隆的cDNA含有可译框架的全部密码,因此可作为基因表达材料。 相似文献