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41.
用植物试管玻片培养技术研究NH_4~ 对细枝木麻黄及Frankia菌株Co01共生体系建立过程的影响。NH_4~ (100,150ppm(NH_4)_2SO_4)通过阻止菌株Cc01与其宿主细枝木麻黄根毛壁的亲和作用来影响结瘤。但NH_4~ 不能阻抑菌株Cc01中结瘤基因pel和cel的表达及纤维素酶和果胶酶活性,且菌丝一旦侵入宿主皮层细胞,并形成根瘤原基及前根瘤,则NH_4~ (250ppm(NH_4)_2SO_4)就不再阻止原基进一步发育为成熟的根瘤。但在这种情况下,NH_4~ 能抑制根瘤的固氮活性。 相似文献
42.
43.
大熊猫与金黄地鼠体外异种受精的研究 总被引:4,自引:4,他引:0
在大熊猫精子与地鼠卵的体外异种受精中,发现大熊猫精子穿入地鼠卵后可以激活受精卵产生极区,释放第二极体,受精卵内雌性原核形成。与此同时,地鼠卵的胞质也能促使大熊猫精子头发育成雄性原核,异种精卵间的相互作用与同种受精的相似。 细胞松弛素B能阻抑大熊猫雄性原核从地鼠卵皮层迁移到卵的中央,实验表明大熊猫雄性原核的迁移也受异种卵的微丝的控制。 相似文献
44.
向日葵离体孤雌生殖的超微结构研究 总被引:5,自引:1,他引:4
本文是研究未受精胚珠培养诱导的孤雌生殖过程超微结构变化的首次报道。向日葵(Heliaanthus annuus L.)的卵细胞在离体条件下被激活,发生细胞核移位、极性丧失、细胞器增多并转变成活动状态、液泡化程度增大、合点端形成细胞壁等一系列变化,预示即将启动孤雌生殖。孤雌生殖的原胚具有若干显著特征,如极性颠倒、有自体吞噬活动、壁的自由生长、游离核分裂等。对这些现象作了初步的讨论。 相似文献
45.
46.
本文描述1个珠恙螨属 Doloisia一新种,采自广东省罗定县社鼠 Rattus confucianus 鼻内,其感器双角状,盾板后侧毛的分枝长密,前侧毛光裸;足指数795。 相似文献
47.
鲢、鳙在天然条件下的摄食强度(Ⅱ)武汉东湖鲢、鳙周年摄食强度的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
武汉东湖的鲢(Hypophthalmichthy molitrix)鳙(Aristichthys nobilis)在天然条件下摄食强度具季节性变化。摄食强度高峰处于夏季,低谷处于冬季。在实验条件下,按周年采样期间水温变化范围,测定鱼的肠管排空率。食物通过鱼肠管时间(Y_p—h)与水温(X_t—℃)的关系为: 鲢Y_p=270.63 X_t~(0.6408) 鳙Y_p=280.46 X_t~(0.6642) 根据修正后Bajkov公式(D=C (24.A)/n),估算鱼的日粮。鱼日粮(Y_D)与水温(X_t)关系为: 鲢Y_D=0.2683e~(0.1503X_t) 鳙Y_D=0.0075X_t~(2.2715) 计算鱼在天然条件下周年月粮及年粮。鲢、鳙对天然饵料年消耗量分别为18.924公斤及17.39公斤,饵料系数分别为18.02及13.38。 相似文献
48.
武汉东湖磷含量的变动及其分布 总被引:2,自引:0,他引:2
本文总结了武汉东湖水体中磷含量(均以PO4计算)的周年逐月季节和年际变动及其分布上的差异(1973-1985年)。按面积加权法计算总磷的平均含量为0.244毫克/升(1983-1985年),总溶解磷和溶解活性磷的平均含量分别为0.121毫克/升和0.051毫克/升(1981-1984年),总磷和总溶解磷周年中出现两次高峰含量,即春季(3-5月)和夏末秋初(8-9月)。低含量出现在水温最低的冬季(12-2月),周年中溶解活性磷高峰含量出现在冬末春初(1-3月),低含量多数出现在春天夏初(5-7月)。东湖水体中磷含量平面分布有明显的差异,而垂直分布表层和底层差异小,各种形态磷的组成中颗粒磷所占比较最大(1983-1984年平均值),平均占总磷63.4%,溶解非活性磷所占比较最小,平均占总磷12.0%。 相似文献
49.
以内质多刺植物霸王鞭(Euphorbia royleana)和仙人掌(Opuntia monacantha)为特征的具有荒漠植被景观的元江干热河谷肉质多刺灌丛是一种特殊的次生植被,是在近代原生植被的强烈破坏下,栽培逸生的霸王鞭和仙人掌在局部特别千热土薄多石之处发展而形成的。该群落外貌和结构特殊,可初步定为一个群丛,下分两个亚群丛。在种类组成上,该群落与热带亚洲干早植物区系联系密切,在区系起源上具有古南大陆残余背景,在群落形成和发展上又与人为活动相联系。 相似文献
50.
Protein kinase FA (an activating factor of ATP·Mg-dependent protein phosphatase) has been characterized to exist in two forms in the purified brain myelin. One form of kinase FA is spontaneously active and trypsin-labile, whereas the other form of kinase FA is inactive and trypsin-resistant, suggesting a different membrane topography with active FA exposed on the outer face of the myelin membrane and inactivu FQ buried within the myelin membrane. When myelin was solubilized in 1% Triton X-100, all kinase FA became active and trypsin-labile. Phospholipid reconstitution studies further indicated that when kinase FA was reconstituted in acidic phospholipids, such as phosphatidylinositol and phosphatidylserine, the enzyme activity was inhibited in a dose-dependent manner, suggesting that kinase FA interacts with acidic phospholipids which inhibit its activity. Furthermore, when myelin was incubated with exogenous phospholipase C, the inactive/trypsin-resistant FA could be converted to the active/trypsin-labile FA in a time- and dose-dependent manner. Taken together, it is concluded that membrane phospholipids play an important role in modulating the activity of kinase FA in the brain myelin. It is suggested that phospholipase C may mediate the activation-sequestration of inactive/trypsin-resistant kinase FA in the brain myelin through the phospholipase C-katalyzed degradation of acidic membrane phospholipids. The activation-sequestration of protein Kinase FA may represent one mode of control modulating the activity of kinase FA in the central nervous system myelin. 相似文献