RELATIONSHIP BETWEEN INCLUSION IN THE RAPE CROP-QINGYOU Ⅱ AND ALATE RATIO OF MYZUS PERSICAE

AlateratioofMyzuspersicaeSulzerwasgreatlycloserinrelationshiptocertaininclusionintherapecrop-QingyouⅡ,suchastryptophan,ratioofcontentsofsolublesugartoproteinandmeancrowdingnessunderconditionsofvariedmateproportionoffertilizers-N,P,K.Thefollowinginclusionintherapecropwerealsorelatedtotheratioofalatate:asperticacid,troeoninie,serine,glutancicacid,phenylalanine,lysine,histidine,valine,methionine,isoleucine,leucine,solublesugarandwater-solubleprotein.     

用生物素化重组质粒探针检测产蛋下降综合症病毒核酸

用ＥＤＳ－７６标准毒株感染鸭胚后,提取病毒核酸,经ＰｓｔＩ酶切后,与质粒ｐＴ７／Ｔ３α－１９重组,并转化到大肠杆菌ＤＨ５α中,筛选出一个插入片段为３１８ｂｐ的重组质粒,并命名为ｐＴＥＺＰ３。用生物素标记该重组质粒后,分别对正常鸭胚尿囊液、各地分离的ＥＤＳ毒株和禽类易感的几种病毒进行核酸杂交试验,结果该探针对实验中收到的几种ＥＤＳ分离毒均产生阳性反应,而不与正常鸭胚尿囊液和其它几种禽类病毒交;该探针     

我国某些苏铁类生殖器官化石的发现兼论苏铁类起源

本文对苏铁类化石的系统分类作了概要的介绍。重点报道了笔者在近廿年来所采集的苏铁类生殖器官化石,特别是中晚石炭世的一枚苏铁大孢子叶化石的发现,将苏铁类起源的时间大大地推前了,并指出其起源地应在中国西北的甘肃地区。所有这些生殖器官的发现将推动苏铁化石生殖生物学的发展,对其起源、分布、演化和苏铁植物区系的形成和发展提供了极为重要的材料。     

混合氨基酸含量测定新方法

介绍用交流示波极谱滴定法测混合氨基酸的含量。在ＫＣｌ底液中,利用ＨＣＨＯ将－ＮＨ２封闭,用ＫＯＨ标准液滴定,ＨＣＨＯ同时做指示剂,以极谱图形的敏锐变化指示终点的到过,测定结果准确。     

青霉素和NAA与6—BA配合在离体草莓器官建成中的作用

本实验研究了青霉素和ＮＡＡ与６－ＢＡ配合对离体草莓器官建成以及体内过氧化物同工酶的影响。结果表明：青霉素促进不定根的分化,但抑制不定根的伸长和不定芽的分化,并且不同程度地影响器官建成过程中过氧化和抽工酶的谱带和活性。青霉素与植物激素一样,参与了植物体内的生理代谢而引起植物器官建成。     

血管成形术后原癌基因c－fos、c－myc表达的研究

ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｍｙｃ是两种参与细胞增殖的原癌基因。动脉血管成形术（ＰＴＡ）后的血管再狭窄,是由于血管壁平滑肌细胞增生所致。利用大白兔建立的试验动物模型,提取ＰＴＡ后不同时间间隔的动脉壁总ＲＮＡ,并用斑点杂交法分析两种原癌基因的表达情况,发现了ｃ－ｆｏｓ和ｃ－ｍｙｃ的基因分别在术后１５分钟内转录活性提高,并分别在３０分钟和第２小时达到高峰。     

中国特有植物台湾杉的生物学特性及其保护

本文全面地综述了我国一级国家重点保护植物台湾杉的生物学特性,其中有外部形态特征,内部结构包括苗端、叶片、树皮及木材结构,雌雄配子体与胚胎发育,花粉和染色体。此外还有台湾杉的组织培养、地理分布,生态学与群落学特性等。最后,本文作者还初步分析了台湾杉的濒危原因,并提出了具体保护措施。     

中国紫金牛属一新种

中国紫金牛属一新种胡启明（中国科学院华南植物研究所,广州５１０６５０）关键词紫金牛属;光萼紫金牛;新种ＡＮＥＷＳＰＥＣＩＥＳＯＦＡＲＤＩＳＩＡＦＲＯＭＣＨＩＮＡ￥ＨｕＣｈｉｍｉｎｇ（ＳｏｕｔｈＣｈｉｎａＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,Ａｃａｄｅｍ...     

无花果蛋白酶在阴离子交换树脂上的固定化

无花果蛋白酶通过８％戊二醛活化载体,共价结合到聚苯乙烯阴离子交换树脂ＧＭ２０１上,固定化作用在ｐＨ７．７,酶浓度０．８ｍｇ／ｇ树脂,４℃下进行６ｈ。得到的固定化酶表观Ｋ_ｍ值（酪蛋白,１．１１×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ）小于溶液酶Ｋ_ｍ值（１．９６×１０~（－４）ｍｏｌ／Ｌ）;固定化酶活性在ｐＨ６～８保持稳定,溶液酶最适ｐＨ为７．２;固定化酶最适温度由溶液酶的５０～６０℃移至３７℃;固定化酶２５℃保持７ｄ,重复水解酪蛋白７次后,保留８３．３％活性。固定化酶对酪蛋白水解度达４７．５％,对大豆球蛋白达１１．６％。     

重组PAI－1对u－PA抑制活性的研究

利用大肠杆菌表达的重组纤溶酶原激活物抑制因子－１（ｒＰＡＩ－１）具有许多与天然ＰＡＩ－１相同的性质,ｒＰＡＩ－１对ｕ－ＰＡ抑制活性研究的内容包括：几种化学物质（盐酸胍、尿素、硫氰酸钾、ＳＤＳ、氯化钠等）对ｒＰＡＩ－１的激活作用、盐酸胍激活ｒＰＡＩ－１的浓度与温度效应、显色底物法和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ纤维蛋白自显影对ｒＰＡＩ－１活性的测定、活性态ｒＰＡＩ－１向潜状态的转变及其与盐浓度和ｐＨ值的关系。