全文获取类型
收费全文 | 138篇 |
免费 | 16篇 |
国内免费 | 17篇 |
专业分类
171篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 7篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 6篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 14篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 6篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 4篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 2篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
1977年 | 4篇 |
1976年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
排序方式: 共有171条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
目的建立长爪沙鼠原代肝细胞分离培养体系。方法以雄性长爪沙鼠为供体,采用组织消化法和Seglen两步灌流法分离肝细胞,以台盼蓝染色检测细胞得率和活率,过碘酸-希夫氏反应(PAS)鉴定肝细胞,倒置显微镜观察肝细胞形态变化,并使用含有多种细胞因子的培养基维持培养。结果组织消化法和Seglen两步灌流法平均每只长爪沙鼠可分别获得肝细胞(1.33±0.34)×107个、(3.97±1.15)×107个,细胞活率分别为(29.4±6.05)%、(80.3±4.56)%,这两种方法在细胞得率及活率方面存在显著差异。肝细胞内因有大量的糖原颗粒,经PAS染色后被染成红色。结果表明肝细胞在贴壁后72 h内,肝细胞形态发生显著变化。结论采用胶原酶经肝门静脉灌流分离肝细胞是一种高效获得肝细胞的方法。各种细胞因子有利于维持肝细胞在体外的生长分化,长爪沙鼠原代肝细胞分离培养体系的建立将为肝脏相关疾病研究和防治药物的开发提供技术支持。 相似文献
22.
报道了内蒙古清水河黄土丘陵地区发现的紫萼藓科1新变种——缨齿藓菱形变种[Jaffueliobryum wrightii(Sull.)Thér.var.rhombicumX.L.BaiSarula],该变种与干旱山地岩面生境中的原变种缨齿藓[Jaffueliobryum wrightii(Sull.)Thér.]相似,生境的变化导致其形态发生变化,主要表现在上部细胞菱形和细胞壁背部强烈加厚,未分化的叶上部边缘细胞、中肋横切面细胞不分化,叶片长0.7~0.8mm,毛尖长0.8~1.3mm。文中对缨齿藓及其新变种的形态学特征,分布和生境进行了描述,并提供了显微照片,另外,列出了缨齿藓属5个种的检索表。 相似文献
23.
人TRAIL基因cDNA的克隆及其在COS—7细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
TRAIL(TNFrelatedapoptosisinducingligand)是最近克隆的肿瘤坏死因子(TNF)家族的新成员,由于它的蛋白质结构和生物学效应类似于FAS/APO1L,因此,也被称为APO2L。在低浓度下,TRAIL能迅速地诱导多种肿瘤细胞系的?.. 相似文献
24.
25.
目的观察非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝组织中PPARα基因的表达,并用PPARct激动剂进行干预,探讨其与胰岛素抵抗、脂代谢紊乱的关系。方法大鼠随机分为①正常对照组、②高脂模型组、③PPARα激动剂干预组,利用高脂饮食建立大鼠非酒精性脂肪肝模型。12周后,检测大鼠血脂、肝功能、血糖、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数;RT-PCR法分析PPARα基因的表达;观察肝脏的形态学改变。结果PPARa激动剂可降低NAFLD大鼠转氨酶、血脂水平及胰岛素抵抗指数,可促进NAFLD大鼠中PPARa基因的表达;肝脏形态学明显改善。结论PPARα激动剂能改善NAFLD大鼠脂质代谢紊乱,有明显的保肝降酶作用,具有适度的胰岛素增敏作用。PPARα及其配体在NAFLD发病机制及治疗中的进一步深入研究,将为临床防治NAFLD提供新的思路。 相似文献
26.
Hoose SA Duran C Malik I Eslamfam S Shasserre SC Downing SS Hoover EM Dowd KE Smith R Polymenis M 《PloS one》2012,7(5):e36503
Screening chemical libraries to identify compounds that affect overall cell proliferation is common. However, in most cases, it is not known whether the compounds tested alter the timing of particular cell cycle transitions. Here, we evaluated an FDA-approved drug library to identify pharmaceuticals that alter cell cycle progression in yeast, using DNA content measurements by flow cytometry. This approach revealed strong cell cycle effects of several commonly used pharmaceuticals. We show that the antilipemic gemfibrozil delays initiation of DNA replication, while cells treated with the antidepressant fluoxetine severely delay progression through mitosis. Based on their effects on cell cycle progression, we also examined cell proliferation in the presence of both compounds. We discovered a strong suppressive interaction between gemfibrozil and fluoxetine. Combinations of interest among diverse pharmaceuticals are difficult to identify, due to the daunting number of possible combinations that must be evaluated. The novel interaction between gemfibrozil and fluoxetine suggests that identifying and combining drugs that show cell cycle effects might streamline identification of drug combinations with a pronounced impact on cell proliferation. 相似文献
27.
【背景】杨树溃疡病是一种主要由葡萄座腔菌引起的杨树枝干病害,危害严重。前期从杨树中分离到一株内生拮抗细菌N6-34,研究表明该菌株拮抗效果好,对多种植物病原菌均有较强的拮抗作用。【目的】对拮抗细菌N6-34产生的抗菌活性物质进行分离纯化,并鉴定了活性物质组分的结构。【方法】通过硫酸铵盐析、甲醇抽提、分子筛、高效液相色谱等方法分离纯化N6-34菌株的抗菌活性物质,并对其进行结构鉴定。【结果】N6-34菌株发酵液经多步分离纯化,共获得14个组分,其中有13个组分具有抗菌活性,经一级质谱分析,获得了13种抗菌活性组分的分子量;经二级质谱分析,将13种抗菌活性物质鉴定为Fengycin A或Fengycin B的同系物或同分异构体。【结论】从N6-34菌株发酵液中分离获得了13种抗菌成分,为杨树溃疡病的生物防治提供了理论依据。 相似文献
28.
SA McKee 《Addiction biology》2009,14(1):99-107
Use of human laboratory analogues of smoking behavior can provide an efficient, cost-effective mechanistic evaluation of a medication signal on smoking behavior, with the result of facilitating translational work in medications development. Although a number of human laboratory models exist to investigate various aspects of smoking behavior and nicotine dependence phenomena, none have yet modeled smoking lapse behavior. The first instance of smoking during a quit attempt (i.e. smoking lapse) is highly predictive of relapse and represents an important target for medications development. Focusing on an abstinence outcome is critical for medication screening as the US Food and Drug Administration approval for cessation medications is contingent on demonstrating effects on smoking abstinence. This paper outlines a three-stage process for the development of a smoking lapse model for the purpose of medication screening. The smoking lapse paradigm models two critical features of lapse behavior: the ability to resist the first cigarette and subsequent ad libitum smoking. Within the context of the model, smokers are first exposed to known precipitants of smoking relapse (e.g. nicotine deprivation, alcohol, stress), and then presented their preferred brand of cigarettes. Their ability to resist smoking is then modeled and once smokers 'give in' and decide to smoke, they participate in a tobacco self-administration session. Ongoing and completed work developing and validating these models for the purpose of medication screening is discussed. 相似文献
29.
Samuel D Vasikaran SA Paul Chubb Peter R Ebeling Nicole Jenkins Graham RD Jones Mark A Kotowicz Howard A Morris Hans-Gerhard Schneider Markus J Seibel Greg Ward 《The Clinical biochemist. Reviews / Australian Association of Clinical Biochemists》2014,35(4):237-242
Bone turnover markers (BTMs) are classified as either formation or resorption markers. Their concentrations in blood or urine of adults are considered to reflect the rate of bone remodelling and may be of use in the management of patients with bone disease. Major inter-method differences exist for BTMs, and harmonisation of methods is currently being pursued at an international level. Based on published data, this article describes age- and sex-specific Australian consensus reference intervals for adults for serum procollagen type I amino-terminal propeptide (s-PINP) and serum β-isomerised carboxy-terminal cross-linking telopeptide of type I collagen (s-CTX). 相似文献
30.
蒙古高原岩黄芪属植物的分支分类学研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以蒙古高原岩黄芪属植物为对象, 应用徐克学的最大同步法, 探讨了蒙古高原岩黄芪属(豆科)植物的系统演化, 并根据分支分类结果对蒙古高原岩黄芪属进行了系统学处理。作者首次将蒙古高原岩黄芪属分为岩黄芪亚属、半灌木岩黄芪亚属(新拟)和无刺岩黄芪组、丛枝岩黄芪组、无茎岩黄芪组、半灌木岩黄芪组等4 个组。本文对蒙古高原岩黄芪组的划分符合苏联植物志(1945)中的观点。 相似文献