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71.
雄性水狼蛛生殖球顶部的扫描电镜研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对我国已知的十一种水狼蛛(蜘蛛目:狼蛛科)生殖球顶部用扫描电镜进行了研究。结果表明,水狼蛛属蜘蛛插入器细长,其后端位于顶突上一突起的凹槽内,顶突作为功能引导器保护着插入器,而无其他狼蛛属具有的次生真正引导器;顶突的形状和其上的突起、顶突与插入器的相互关系对于种的分类与鉴定,特别是对于近似种的区分有较大的参考价值,但仅根据插入器从顶部升起的位置来作为分新属的主要标准,笔者认为还值得商榷和进一步探讨。  相似文献   
72.
用孕马血清促性腺激素,总剂量为1550—2000单位,分4—7天处理猕猴,可促使其每侧卵巢出现滤泡超数发育,随后静脉注射入绒毛膜促性腺激素2500单位,在24小时内,猕猴即可出现超数排卵。  相似文献   
73.
本文报告了福建厦门地区寄生于鸭鹅类的膜壳科绦虫计5属9种。实验阐明了5种绦虫的生活史,其中有三种生活史为我国首次报告。厦门地区有5种嵌水甲壳类可作膜壳绦虫的中间宿主。其中短角异剑水蚤(Apocyclops royi)是矛形剑带绦虫和片形皱缘绦虫的审间宿主,不等异介虫(Heterocypris anomala)为新发现的棘盘双睾绦虫的中间宿主,介虫(Cyprinotus sp.)为新发现的美丽膜壳绦虫的中间宿主。  相似文献   
74.
大麻叶蜂是安徽麻区大麻上的主要害虫之一.单食性,以幼虫咀食大麻叶片形成孔洞和缺刻,严重时仅残留叶柄和主叶脉,致使麻皮产量锐减.据室内饲养及结合田间定点观察,大麻叶蜂在安徽六安每年发生二代,以老熟幼虫于土内结茧越冬.两性或孤雌生殖,幼虫六龄、三龄前食量小,是药剂防治的有利时机,幼虫有趋嫩性和假死性. 室内测定和田间试验表明,喷洒杀螟松、乐果、西维因和敌敌畏1,000倍液,对三龄前幼虫有很好的效果,特别是杀螟松效果更佳,杀虫快速,药效期长,即使对高龄幼虫仍有良好的效果.  相似文献   
75.
毛角隐翅虫属(Trichophya Mannerheim 1830)系毛角隐翅虫亚科(TrichophyinaeGanglb.1895)的单一属。模式种为Trichophya pilicornis Gyllenhal。根据触角着生在眼的前方,11节,第1、2节很膨大,第3节以后细长如线,各节环生长毛;鞘翅缘折无与背面分隔的脊;跗节5节;腹后部渐尖等属征,不难与别的隐翅虫属区分。该属为一小属,全世界已知10种,T.pilicornis Gyll.分布全北区及东洋区;T.lativentris Casey, T.tars-  相似文献   
76.
During the ripening of Gouda-type cheese, two kinds of endopeptidases were found to participate in the degradation of αs1-CN(f1-23), a specific product from αs1-casein hydrolyzed by chymosin. One of the endopeptidases, lactic acid bacteria endopeptidase (LEP-II), which can recognize the size of its substrates, has already been purified and characterized (T. R. Yan, N. Azuma, S. Kaminogawa, and K. Yamauchi, Eur. J. Biochem. 163:259-265, 1987). The other endopeptidase, LEP-I, was purified to homogeneity by conventional chromatographic techniques from Streptococcus cremoris H61. The enzyme appeared to be monomeric, with an apparent molecular weight of 98,000, and its isoelectric point was 5.1. For the hydrolysis of αs1-CN(f1-23), the enzyme had an optimum pH and temperature of 7.0 to 7.5 and 40°C, respectively. Its activity was inhibited by such chelating agents as EDTA and 1,10-phenanthrolin, and it could be fully reactivated by Mn2+. Inhibitors specific for serine and thiol proteases had no effect on the protease activity. The enzyme showed a high affinity toward the Glu-Asn peptide bond of αs1-CN(f1-23) and αs1-CN(f91-100) but showed no hydrolysis activity toward αs1-CN(f1-52), αs1-CN(61-122), αs1-CN(136-196), αs1-casein, β-casein, κ-casein, α-lactalbumin, and β-lactoglobulin. The Km and Vmax of LEP-I for αs1-CN(f1-23) were 14.2 pM and 139 U, respectively.  相似文献   
77.
78.
An endopeptidase (LEP-II), which has a unique substrate specificity, was purified to homogeneity by conventional chromatographic techniques from Streptococcus cremoris H61. The enzyme was a metalloendopeptidase since it was inhibited by EDTA and 1,10-phenanthroline; the metal-depleted enzyme could be fully reactivated by micromolar levels of Zn2+ and was not inhibited by specific inhibitors for serine or thiol protease. The molecular mass of the enzyme was estimated to be 80 kDa by Sephacryl S-300 gel filtration and high-performance liquid chromatography with a TSK-G3000SW column. The enzyme consisted of two identical subunits and the N-terminal sequence of LEP-II was determined up to the 19th residue. Although the enzyme had a broad substrate specificity it specifically hydrolyzed the peptide bonds involving the amino groups of hydrophobic amino acid residues. Various small polypeptides, such as alpha s1-CN(f1-23), alpha s1-CN(f91-100), oxidized insulin B chain, glucagon and some biologically active peptides were hydrolyzed. However, a variety of larger polypeptides or proteins, such as alpha s1-CN(f1-54), alpha s1-CN(f61-123), alpha s1-CN(f136-196), alpha s1-casein, beta-casein, and kappa-casein were not hydrolyzed. LEP-II recognized the size of its substrates, which were limited below a molecular mass of about 3.5 kDa.  相似文献   
79.
刺激杏仁基底外侧核对外侧缰核神经元单位放电的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
用玻璃微电极细胞外记录大鼠外侧缰核(LHN)神经元的单位放电。共记录了110个神经元。其中痛兴奋神经元(LHPE)75个;痛抑制神经元(LHPI)11个;广动力型神经元2个;无反应神经元17个;此外还有5个对躯体与内脏伤害性刺激反应不同的神经元。电刺激杏仁基底外侧核(以下简称杏仁核,AMG)对LHPE和LHPI的自发放电主要产生抑制作用,分别占总数的81.1%和72.7%,并抑制其对伤害性刺激的反应;对无反应神经元和广动力型神经元无明显影响。AMG内微量注射吗啡能抑制LHPE的伤害性刺激反应,但对其自发放电无明显影响。微量注射纳洛酮则可增加LHPE的自发放电频率,并加强其对伤害性刺激的反应。注射纳洛酮还可以取消电针对LHPE的伤害性刺激反应的抑制作用。  相似文献   
80.
刺激兔迷走神经引起的压抑心室纤颤作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
单个期前刺激引起急性缺血心脏能终止的心室纤颤。电刺激左侧颈迷走神经外周端可以缩短心室纤颤的持续时间。静脉注射β受体阻滞剂心得安后,刺激迷走神经对心室纤颤的作用消失。实验表示增加迷走神经的紧张性可能对终止室颤起有益作用。  相似文献   
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