内蒙古东部地区貉食性初报

2007年8～10月、2008年3～7月在内蒙古达赉湖自然保护区共收集到130份貉(Nyctereutes procyonoides)的粪便,采用粪便分析法中的频率法和剩余物相对干重法对其进行分析.貉的食物主要是鸟类(出现率39.81%,剩余物相对干重百分比52.60%)和啮齿类(出现率22.69%,剩余物相对干重百分比25.85%),其次为昆虫(出现率26.39%,剩余物相对干重百分比13.32%)、植物(出现率7.41%,剩余物相对干重百分比1.39%)、鱼类(出现率2.31%,剩余物相对干重百分比5.79%)及虾类(出现率0.93%,剩余物相对于重百分比0.85%),软体动物(出项率0.46%,剩余物相对干重百分比0.20%)极少,未见到大型有蹄类动物出现.本文还对两种粪便分析法所得的结果进行了比较,发现这两种方法对貉食物种类的分析评述上无显著差异.     

结核分枝杆菌的致病机理

结核病仍是全球健康的主要威胁,其致病菌结核分枝杆菌的致闰机理与众不同。脂类代谢在致病中具有重要的作用。巨噬细胞被入侵的细菌修的机理也是研究细菌持续感染致病的重要突破点,研究细菌的致病机理可以为开发新的疫苗和治疗药物奠定坚实的基础。     

蓝莓根系复合共生体及其根区土壤中AM真菌调查

蓝莓Vaccinium uliginosum是欧石南菌根（ericoid mycorrhiza,ERM）真菌典型的寄主植物,但同时也可与丛枝菌根（arbuscular mycorrhiza,AM）真菌和深色有隔内生真菌（dark septate endophytes,DSE）共生形成复合共生体。本研究旨在调查和评价不同栽培体制下蓝莓成年树花果期根系共生体发育状况及其根区土壤中AM真菌资源分布状况,以期为优质蓝莓栽培管理提供理论依据和技术基础。从青岛佳沃蓝莓基地采集暖棚、冷棚和露地3种方式栽培的9-10年生‘蓝丰’、‘奥尼尔’和‘公爵’蓝莓的根系及根区土样,观察测定根系共生体着生数量、根区土壤中AM真菌孢子数量和菌种组成。结果表明,所有栽培方式下供试品种蓝莓根系均形成ERM、AM和DSE结构及其复合共生体;其中,AM着生数量最多,其次是ERM,DSE侵染率最低;复合共生体中则呈现ERM+AM>ERM+DSE>ERM+AM+DSE;蓝莓复合共生体着生数量、AM真菌侵染率、丛枝着生率及孢子数量等不同种植方式下呈现暖棚>冷棚>露地,不同品种呈现‘蓝丰’>‘公爵’>‘奥尼尔’,而ERM和DSE侵染率也呈现上述变化趋势。依据AM真菌形态特征,供分离鉴定获得5属11种AM真菌,以暖棚栽培条件下分离获得的AM真菌数量最多,‘蓝丰’根区土壤中分布的AM真菌属种最多。暖棚内成年树花果期蓝莓根系共生体发育健全,AM真菌种类和孢子数量较多,可能有利于提高蓝莓的产量、改善果实品质和抗逆性。     

燕麦孢囊线虫孢囊定殖菌物的多样性

为揭示燕麦孢囊线虫孢囊定殖菌物的多样性,从青岛市选择3个罹患燕麦孢囊线虫病的冬小麦地,在返青期至成熟期,定时采集小麦根际燕麦孢囊线虫病土样,采用孢囊刺破法、单孢分离法或单菌丝分离法对定殖菌物进行分离纯化,并对定殖菌物进行形态鉴定和分子鉴定以及多样性分析。结果表明,从3个地点分离得到1 072个菌株,这些菌株归属于19目（含3个未定目）28科（含10个未定科）35属（含3个未定属）,其中轮枝孢属Verticillium的相对多度最高,为25.2%,是优势属;镰孢菌属Fusarium、黑团孢属Periconia及链格孢属Alternaria的相对多度分别为14.9%、13.5%及13.4%。示范园样品的Margalef’s丰富度指数,Shannon-Wiener多样性指数及Pielou均匀度指数均最高,分别为4.30、2.516及0.755;家属区样品的Margalef’s丰富度指数最低,为3.18;而葛家屯样品的Shannon-Wiener多样性指数和Pielou均匀度指数最低,分别为2.077和0.654。3个地点定殖菌物群落组成的Jaccard相似性指数在0.486-0.607之间。     

Methanol-Induced Unfolding and Refolding of Cytochrome b5 and Its P40V Mutant Monitored by UV-Visible, CD, and Fluorescence Spectra

In order to illustrate the structural importance of proline-40 of cytochrome b₅ (Cyt b₅), the P40V mutant gene was constructed. Unfolding and refolding of Cyt b₅ induced by methanol was investigated by means of the UV-visible spectrum, circular dichroism, and the fluorescence spectrum. Methanol denaturation of Cyt b₅ is a cooperative process, that is, the heme group dissociates from the heme pocket accompanied by unfolding of the polypeptide chain both in the secondary and tertiary structures. Substitution of proline by valine reduces the stability of the mutant under methanol denaturation. The unfolding process is almost reversible by dilution. During refolding, the denatured polypeptide must be folded to a more ordered structure prior to the heme capture. Pro40 plays an important role in modulating the protein's stability. The role of tyrosine in the unfolding and refolding of Cyt b₅ is evaluated for the first time. A mechanism of methanol denaturation is also proposed.