Pollenkitt is lacking inGnetum gnemon (Gnetaceae)

The anther tapetum of the gymnospermGnetum gnemon produces no lipid osmiophilous droplets as pollenkitt forerunners. Thus—in contrast to entomophilous and anemophilous angiosperms—no pollenkitt is produced at all. From lack of pollenkitt in other gymnosperms, it appears to be restricted to angiosperms. This can be considered as new and additional proof for the hypothesis that the angiosperms are one coherent phylogenetic group, and that the development of pollenkitt in their ancestors was one of the main prerequisites for the adaptive switch to entomophily.     

Anatomische und karyologische Untersuchungen an der Galle vonMayetiola poae aufPoa nemoralis

Zusammenfassung Endopolyploidie tritt in der Galle vonMayetiola poae (Diptera, Cecidomyidae) aufPoa nemoralis im umgebildeten Stengel auf (insbesondere in den zentralen Zellschichten, aber auch in den peripheren Geweben — mit Ausnahme der Epidermis — nahe der Larvenkammer), sie fehlt aber in den Beiwurzeln, in der Blattscheide und in der Epidermis. Die endopolyploiden Kerne weisen als charakteristische Struktur je nach Polyploidiegrad kompakte oder lockere Endochromozentren auf (Bündel von Endochromosomen oder andere strukturelle Besonderheiten finden sich nicht).Der Endopolyploidiegrad nimmt im vergallten Halmteil von außen nach innen zu: das Zentrum enthält wahrscheinlich sogar 4096ploide Kerne (dies stellt den höchsten bisher beobachteten Endopolyploidiegrad in pflanzlichen Geweben außerhalb der Blütenregion dar). Diese Werte treten, wie schon mehrfach bei Dipterocecidien beobachtet, im Gegensatz zu Gallen, die von Erregern anderer systematischer Stellung hervorgerufen werden und in denen es ebenfalls zur Endopolyploidisierung kommt, nicht in unmittelbarer Nähe des Parasiten, sondern ± weit entfernt von ihm auf. Ursache für die Entstehung polyploider Gewebe bzw. für ihre relative Lage zum Parasiten ist wahrscheinlich die Ausscheidung bestimmter Stoffe durch die Larven, die bei mehreren Dipterocecidien — im Gegensatz zu anderen Gallmückengallen und allen Cynipiden- und Acarocecidien — erst in einigem Abstand vom Parasiten eine (Endo-)Polyploidie auslösende Konzentration erreichen.Die auffälligen fädigen Auswüchse der Galle sind ihrem Bau nach tatsächlich Beiwurzeln: sie besitzen einen Zentralzylinder mit einem sekundär veränderten, sklerotisierten Perizykel, eine Tertiärendodermis und keine Kutikula.Der auch im Raum der Galle auftretende Hohlraum im Halm kann — unabhängig vom Entwicklungsstadium der Galle — vorhanden oder teilweise bzw. vollkommen verschwunden sein.

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Summary All cells in some tissues of the cecidium onPoa nemoralis, caused byMayetiola poae (Diptera, Cecidomyidae), contain endopolyploid nuclei, viz. the central layers of the gall-stem (the pith), but also the peripherical tissue — especially the epidermis — near the larva. There are no polyploid nuclei in the adventitious roots, in the leaf-sheath and in the epidermis. The endopolyploid nuclei show characteristic structures: in low degrees of endopolyploidy the chromocentres are compact; high degrees contain loose chromocentres, but no bundles of endochromosomes.In the cells of the gall-stem the degree of endopolyploidy increases from the periphery to the central region, where the highest degrees are to be found — probably up to 4096-ploidy (this is the highest degree of endopolyploidy known from parts outside the angiosperm floral region). The higher degrees are not near the larva, but are to be found in some distance (accordingly to other Dipterocecidies, but unusual to Hymenoptero- and Acarocecidies, where the higher degrees exist in the larva's neighborhood). Polyploid tissues and their relative position to the parasite are probably caused by the secretion of specified substances emissed by the larva; these substances achieve in several dipterocecidies an endopolyploidy-causing concentration in some distance from the larva.The peculiar filamentous outgrouwths of the cecidium, which are induced by the gall formation at the stem, are really adventitious roots: they possess a sclerotic, secundary altered pericycle, a tertiary endodermis and no cuticle.The cavity in the pith can be found open, or totally or partially enclosed — independant of developmental stage.

     

Beitrag zum Bloom-Syndrom

Zusammenfassung Im Vergleich zwischen Literatur und eigenem Fall von Bloom-Syndrom werden Erörterungen zum Erbgang sowie zur Diagnostik des Minderwuchses und der Hauterscheinungen angestellt. Es wird Stellung genommen zur Bedeutung von Mangelgeburt, Immunglobulindefizienz und cytogenetischen Befunden und auf gleichartige Chromosomen-anomalien bei Fanconi-Anämie und akuten Leukämien hingewiesen.

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A case of Bloom's Syndrom

Summary The authors compare the mode of heredity, diagnosis of stunted growth, and the skin disorder with reports from the literature in their own patient. The importance of low birth weight, deficiency of immunglobulines, and cytogenetic findings are discussed.

     

Häufigkeit und Mechanismen der durch gallbildende Organismen ausgelösten somatischen Polyploidisierung

Zusammenfassung Es wird an Hand einer Tabelle gezeigt, ob bzw. auf welche Weise die Angehörigen der verschiedenen cecidogenen Gruppen eine Polyploidisierung in bestimmten Geweben der von ihnen induzierten Gallen verursachen.Falls es überhaupt zu einer Polyploidisierung kommt, kann sie prinzipiell auf zwei Wegen erfolgen: einerseits durch Endomitosen (bei mehr als 1/3 aller untersuchten Gallen), anderseits durch Mitosestörungen in weiterem Sinn (letzteres ist viel seltener, nur in etwa 1/7 aller untersuchten Fälle). In rund der Hälfte aller Gallen kommt es dagegen zu keiner Änderung des Polyploidieniveaus.Von den meisten Verwandtschaftskreisen cecidogener Organismen wird nur einer der beiden möglichen Polyploidisierungswege im Wirtsgewebe beschritten (z. B. induzieren Gallwespen und Gallmücken nur Endopolyploidie, Nematoden nur Mitosestörungen), während bei den Gallmilben beide Möglichkeiten ungefähr gleich häufig sind. Daher ist zwar die Auslösung der Polyploidisierung nicht an eine bestimmte cecidogene Organismengruppe gebunden, doch ist die Art der Polyploidisierung für die einzelnen Erregersippen weitgehend spezifisch.

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Summary Data on the appearance and increase of polyploidization in host tissues induced by various groups of cecidogenetic organisms are presented. Polyploidization originates either from endomitoses or from mitotic disturbances.Usually only one of these two types of changes is induced by one cecidogenetic group: e. g. in galls produced by cynipids and gall-midges only endopolyploidization occurs, whilst in those produced by nematodes only mitotic disturbances are found; in contrast gall-mites give rise to both types of polyploidization. About half of all galls analysed develop without change of ploidy level. Polyploidization as such is therfore not specific for a certain cecidogenetic group, while the mode of polyploidization is often linked to natural groups of gall-making organisms.

     

EA-1, a novel adhesion molecule involved in the homing of progenitor T lymphocytes to the thymus

The mouse progenitor T lymphocyte (pro-T) cell line FTF1 binds in vitro to thymus blood vessels, the thymic capsule, and liver from newborn mice. A mAb, EA-1, raised against an embryonic mouse endothelial cell line, blocked adhesion. The antibody also interfered with pro-T cell adhesion to a thymus-derived mouse endothelial cell line; it had no effect on the adhesion of mature T lymphocytes and myeloid cells. The antigen recognized by EA-1 is located on the vascular endothelium of various mouse tissues and absent on pro-T cells. EA-1 antibody precipitates molecules with apparent molecular weights of 110,000, 140,000, 160,000, and 200,000. Immunoclearing and binding-inhibition studies with antibodies against known adhesion molecules suggest that the EA-1 antigen is a novel adhesion molecule involved in colonization of the embryonic thymus by T cell progenitors.     

Quantitative determination of coupling factor CF1 of chloroplasts

Repeated washes of isolated chloroplasts with dilute sodium pyrophosphate solution results in the removal of carboxydismutase and some minor proteins from the thylakoid membranes. A subsequent treatment of the membranes with hypertonic sucrose solution yields pure coupling factor CF₁ in the supernatant. Purity of the protein was demonstrated by disc electrophoresis.The amount of CF₁ protein liberated was quantitatively determined. The percentage of CF₁ removed by this treatment was calculated from the Ca²⁺-dependent ATPase activity retained at the thylakoid membranes. From these data the total CF₁ content of chloroplasts was calculated. An average value of 0.42 mg CF₁ protein/mg chlorophyll was obtained. Based on a molecular weight for CF₁ of 326000 (see Farron, F. (1970) Biochemistry 9, 3823–3828), a ratio of 1 mole CF₁ per 860 moles chlorophyll was computed.