Light-dependent hydrogen evolution by Scenedesmus

Summary The effect of glucose and the uncoupler Cl-CCP upon hydrogen production was studied in adapted cells of Scenedesmus obliquus D₃. Cl-CCP at 10^-5M concentration completely inhibited the evolution of H₂ in the dark and increased the apparent rate of H₂ evolution in the light. At 10^-5M Cl-CCP, photosynthesis and photoreduction by anaerobically adapted algae were only temporarily inhibited; O₂ evolution reappeared after approximately 1 hr of illumination if CO₂ was present. Increasing the Cl-CCP concentration to 5 x 10^-5M led to a maximum rate of photohydrogen production and fully inhibited H₂ evolution, photoreduction and dark H₂ evolution. H₂ evolution was accompanied by a release of varying amounts of CO₂ in the light, as well as in the dark. Dark CO₂ production was stimulated by Cl-CCP. H₂ evolution in the light was stimulated by adding glucose to autotrophically grown cells or by growing the cells heterotrophically with glucose; starvation had an opposite effect. Adapted cells released ¹⁴CO₂ from the 3 and/or 4 position of specifically labeled glucose, indicating that degradation occurred via the Embden-Meyerhof pathway. The amount of H₂ released by autotrophically grown cells was the same either with continuous illumination or with short periods of light, followed by darkness. Scenedesmus mutant No. 11, which is unable to evolve O₂ was not inhibited in its capacity to evolve H₂ in the light. These data indicate that the evolution of H₂ in the light by adapted Scenedesmus depends upon the degradation of organic material and does not require the production of free O₂ by photosystem II.The following abbreviations are used: Cl-CCP = carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone; DCMU = 3-(3,4-dichlorophenyl)-1,1-dimethylurea, DNP = 2,4-dinitrophenol.This work was supported by contract AT-(40-1)-2687 from the U.S. Atomic Energy Commission.     

Zur Feinstruktur der Blutmonozyten des Haushuhns

Zusammenfassung Blutmonozyten von 10 klinisch gesunden, legenden weißen Hybridhennen wurden elektronenmikroskopisch untersucht. Dabei wurde eine zweite Fixierungsmethode in Anlehnung anHirsch u.Fedorko (1968) angewandt. — Deutlich ausgeprägte Golgi-, ER-sowie vesikuläre bzw. granuläre Strukturen kennzeichnen die Aktivität der Monozyten. Sie enthalten außerdem feine Filamente, die stellenweise durch Querbrücken verbunden sind, Mikrotubuli sowie in einem Fall phagozytierte zelluläre Partikel.

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Fine structure of the hen's monocytes

Summary The fine structure of the monocytes from 10 clinically healthy hybrid hens was investigated electron microscopically. A second fixation method afterHirsch andFedorko (1968) was used. — The activity of the monocytes is characterised by a well developed Golgi apparatus, ER- and vesicular respectively granular structures. Furthermore the cells contain fine filaments with cross-bridges, microtubules and - in a single case-phagocytized cellular particles.

     

Zur Verbreitung der Mallophagen der Gattung Myrsidea Waterston auf der Dschungelkrähe Corvus macrorhynchos Wagler

Im allgemeinen ist eine Mallophagengattung auf eine einzige Familie oder Ordnung ihrer Wirte beschränkt; seit N itzsch (1815) und K ellogg (1896) konnte diese Erscheinung immer wieder bestätigt werden. Damit ist auch naturgemäß die Verbreitung der Mallophagen identisch mit der ihrer Wirte; allerdings können extreme Klimate (s. E ichler , 1963, und N iethammer , 1962) das Vorkommen der Mallophagen im Gegensatz zu dem ihrer Wirte beschränken. Trotz dieser Ausnahmen ist es jedoch wegen des engen Wirt-Parasit-Verhältnis grundsätzlich möglich, mit Hilfe der Mallophagen-Verbreitung den Wirt betreffende, taxonomische, phylogenetische und zoogeographische Fragen zu erörtern. Wie erfolgreich diese Untersuchungsmethoden sind, zeigen etwa die Arbeiten von C lay (1961, 1964, 1966 a, b), E ichler (1963), E lbel & E merson (1959) und T immermann (1957, 1965).     

Induktive Bildung partikelgebundener Uricase bei Hydrogenomonas H16 und anderen aeroben Bakterien

Zusammenfassung Induktive Bildung von Uricase (E.C. 1.7.3.3. Urat: O₂-Oxidoreductase) wurde während des Wachstums mit Harnsäure als alleiniger Kohlenstoff-und Stickstoffquelle bei Hydrogenomonas H 16, Micrococcus denitrificans und Pseudomonas aeruginosa beobachtet.Das Enzym wurde in der Partikelfraktion nachgewiesen, die aus Ultraschallextrakten bei 100 000 g sedimentiert.Gewaschene Partikeln aus Hydrogenomonas H 16 verbrauchten 0,45 Mole O₂ je Mol Harnsäure, gemessen in Boratpuffer beim Optimum von pH 9,0. Die Reaktion ist empfindlich gegenüber Cyanid; 4 · 10^-6 m KCN führt zu einer 50%igen Hemmung.

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Inductive biosynthesis of particle-bound uricase in Hydrogenomonas H 16 and other aerobic bacteria

Summary Induced biosynthesis of uricase (E.C. 1.7.3.3 Urate: O₂ oxidoreductase) was observed during growth with uric acid as the only carbon and nitrogen source in strains of Hydrogenomonas H 16, Micrococcus denitrificans and Pseudomonas aeruginosa.The enzyme was located in particles, sedimenting from ultrasonic preparations at 100000 g.An average of 0.45 moles of oxygen were utilized during the oxidation of one mole of uric acid by washed particles from Hydrogenomonas H 16 in borate buffer at the pH optimum of 9.0. The reaction is sensitive to cyanide; 4 · 10^-6 m KCN caused a 50% inhibition.