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K. F. Zimmermann 《TAG. Theoretical and applied genetics. Theoretische und angewandte Genetik》1957,27(2):89-92
Zusammenfassung Es wird ein neu entwickeltes Schema für die Verrechnung von Blockversuchen und lateinischen Quadraten geschildert und anhand eines Beispiels erläutert. Der wesentliche Inhalt des Schemas besteht in einer weitgehenden Vereinfachung der Rechenarbeit. Die beigegebenen Tabellen sind unmittelbar für den praktischen Gebrauch bestimmt. 相似文献
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Wolfgang Zimmermann 《Molecular & general genetics : MGG》1954,86(3):327-372
Ohne ZusammenfassungMit 11 Textabbildungen. 相似文献
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Sanjeev Rajakulendran Robert D. S. Pitceathly Jan-Willem Taanman Harry Costello Mary G. Sweeney Cathy E. Woodward Zane Jaunmuktane Janice L. Holton Thomas S. Jacques Brian N. Harding Carl Fratter Michael G. Hanna Shamima Rahman 《PloS one》2016,11(1)
Mutations in the nuclear gene POLG (encoding the catalytic subunit of DNA polymerase gamma) are an important cause of mitochondrial disease. The most common POLG mutation, A467T, appears to exhibit considerable phenotypic heterogeneity. The mechanism by which this single genetic defect results in such clinical diversity remains unclear. In this study we evaluate the clinical, neuropathological and mitochondrial genetic features of four unrelated patients with homozygous A467T mutations. One patient presented with the severe and lethal Alpers-Huttenlocher syndrome, which was confirmed on neuropathology, and was found to have a depletion of mitochondrial DNA (mtDNA). Of the remaining three patients, one presented with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS), one with a phenotype in the Myoclonic Epilepsy, Myopathy and Sensory Ataxia (MEMSA) spectrum and one with Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria and Ophthalmoplegia (SANDO). All three had secondary accumulation of multiple mtDNA deletions. Complete sequence analysis of muscle mtDNA using the MitoChip resequencing chip in all four cases demonstrated significant variation in mtDNA, including a pathogenic MT-ND5 mutation in one patient. These data highlight the variable and overlapping clinical and neuropathological phenotypes and downstream molecular defects caused by the A467T mutation, which may result from factors such as the mtDNA genetic background, nuclear genetic modifiers and environmental stressors. 相似文献
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Simultaneous determination of the total number of aquatic bacteria and the number thereof involved in respiration. 总被引:26,自引:0,他引:26
The electron transport system of respiring organisms reduces 2-(p-iodophenyl)-3-(p-nitrophenyl)-5-phenyl tetrazolium chloride (INT) to INT-formazan. Respiring bacteria deposit accumulated INT-formazan intracellularly as dark red spots. Corresponding to electron transport system activity, these deposits attain a size and a degree of optical density which allows them to be examined by light microscopy. If polycarbonate filters and epifluorescence microscopy are applied to analyze an INT-treated water sample, it is possible to differentiate between respiring and apparently nonrespiring bacteria. This differentiation, which permits determinations of the total number of bacteria and the proportion thereof involved in respiration, is realized directly within one and the same microscopic image. Initial applications of the present method for hydrobiological purposes showed that the proportion of respiring aquatic bacteria ranged between 6 to 12% (samples taken from coastal areas of the Baltic Sea) and 5 to 36% (samples taken from freshwater lakes and ponds). Cells of 1.6 to 2.4 micrometer (freshwater) and 0.4 micrometer (Baltic Sea) account for the highest proportion of respiring bacteria. 相似文献