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91.
Hox homeodomain proteins exhibit selective complex stabilities with Pbx and DNA. 总被引:14,自引:0,他引:14
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W F Shen C P Chang S Rozenfeld G Sauvageau R K Humphries M Lu H J Lawrence M L Cleary C Largman 《Nucleic acids research》1996,24(5):898-906
Eight of the nine homeobox genes of the Hoxb locus encode proteins which contain a conserved hexapeptide motif upstream from the homeodomain. All eight proteins (Hoxb-1-Hoxb-8) bind to a target oligonucleotide in the presence of Pbx1a under conditions where minimal or no binding is detected for the Hox or Pbx1a proteins alone. The stabilities of the Hox-Pbx1a-DNA complexes vary >100-fold, with the proteins from the middle of the locus (Hoxb-5 and Hoxb-6) forming very stable complexes, while Hoxb-4, Hoxb-7 and Hoxb-8 form complexes of intermediate stability and proteins at the 3'-side of the locus (Hoxb-1-Hoxb-3) form complexes which are very unstable. Although Hox-b proteins containing longer linker sequences between the hexapeptide and homeodomains formed unstable complexes, shortening the linker did not confer complex stability. Homeodomain swapping experiments revealed that this motif does not independently determine complex stability. Naturally occurring variations within the hexapeptides of specific Hox proteins also do not explain complex stability differences. However, two core amino acids (tryptophan and methionine) which are absolutely conserved within the hexapeptide domains appear to be required for complex formation. Removal of N- and C-terminal flanking regions did not influence complex stability and the members of paralog group 4 (Hoxa-4, b-4, c-4 and d-4), which share highly conserved hexapeptides, linkers and homeodomains but different flanking regions, form complexes of similar stability. These data suggest that the structural features of Hox proteins which determine Hox-Pbx1a-DNA complex stability reside within the precise structural relationships between the homeodomain, hexapeptide and linker regions. 相似文献
92.
生物复苏——大绝灭后生物演化历史的第一幕 总被引:12,自引:1,他引:11
生命史是一部生物界短期,快速剧变与长期,慢速稳定相互交替的历史。大绝灭(即集群绝灭)事件反映了全球环境的大突变,点断了地质历史中的生命记录及其发展历程,预示着生物界的演化出现了最有意义的飞跃,近年来尝试研究大绝灭后全球生物界的残存-复苏及其基本型式,并探索复苏的控制因素,标志着地质科学中一个重心的转移(即从大绝灭转向其后的生物残存与复苏的研究)。生物复苏揭示了大绝灭后生物演化历史的第一幕,其研究的 相似文献
93.
Rapidly expanding development and practice of gene therapy requires the availability of large quantities of high titer retroviral supernatants. One way to achieve high retroviral titers is through improved understanding of the kinetics of retroviral production and decay, and the subsequent development of improved cell culture methods. In the present study we investigated the effects of different operational modes on the retroviral production of the NIH 3T3 fibroblast derived amphotropic murine retroviral producing cell line pMFG/CRIP. Semi-continuous culture (exchange of 50% of medium volume daily) was found to promote cell growth and enhance retroviral production. The rapid medium exchange resulted in significantly larger amounts of high titer supernatants and an extended production phase as compared to the batch control cultures. The specific viral productivity of the pMFG/CRIP cells was in the range of 10 to 40 infectious viruses produced per thousand producer cells per day. The CV-1 African Green Monkey kidney cell line was used as the infection target. Lowering the serum level form 20% to 10% improved retroviral production slightly. However, at lower serum levels (1%, 5% and 10% (v/v)) growth of the producer cell line, and thus retroviral production, was directly proportional to the serum level. The half-life of the virus at 37°C was found to be 5.5 hours. Promoting the growth of producer cell lines can improve retroviral vectors titers and viral production. High cell density systems that allow for rapid cell growth and waste product removal are likely to be used to generate high-titer retroviral supernatants. 相似文献
94.
APC基因是1991年被发现的一类肿瘤抑制基因,它被定位于人第5号染色体5q21处。APC基因如发生缺失或突变,则易患直肠肿瘤,并伴有部分先天痴呆的病例。本工作在孟帆已获得的APC基因在豚鼠中的同源cDNA的基础上,完成了对它的亚克隆,并利用原位杂交和RNA酶保护分析的方法,对它在脑中的分布进行了研究。发现APCmRNA主要在海马、大脑和小脑中表达;嗅球中杂交信号稍弱,脑干中最弱。海马中阳性细胞主要是锥体细胞,小脑中则主要是内层颗粒细胞。在一个月大的豚鼠胚胎的脑中也观察到相似的表达型式。进一步的研究有助于我们更好地了解神经发育和先天痴呆发生的分子机制。 相似文献
95.
一个恢复力受单基因控制的水稻CMS育性回复突变体 总被引:3,自引:0,他引:3
利用 ̄(60)Co-γ射线对具有印尼水田谷细胞质的籼稻细胞质雄性不育系Ⅱ-32A干种子进行诱变处理,获得了一育性回复突变体T24。育性基因未纯合的突变体分离出可育株和完全不育株,比例为3∶1;其与Ⅱ-32A和珍汕97A测交,F1代分离出1∶1的可育株和不育株。育性稳定株系与Ⅱ-32A和珍汕97A杂交,F2分离成3∶1的可育株和不育株。表明其育性回复是由一对基因显性突变所致。这一突变体对不育系的育性恢复机制不同于明恢63、20964等恢复系,后者表现为两对显性恢复基因作用。未观察到T24与亲本Ⅱ-32A除育性以外的其他性状的差异,因而两者构成育性恢复基因的近等基因系。本文还对不育系育性回复类型和T24的理论意义与育种价值进行了讨论。 相似文献
96.
中药凌霄花的药理学考察 总被引:2,自引:0,他引:2
实验结果表明,凌霄花对离体猪冠状动脉条具有抑制收缩的作用;对大鼠血栓形成有抑制作用;能加快红细胞电泳,增加红细胞电泳率,使血液红细胞处于分散状态;对离体孕子宫能显著增强收缩活性,增加收缩频率及增强收缩强度。以上结果可初步说明,凌霄花行血去瘀的作用及其“孕妇慎用”的合理性。凌霄花的3种混淆品(白泡桐花,毛泡桐花,兰考泡桐花)的药理作用与凌霄花不同,故不能作凌霄花使用。 相似文献
97.
98.
中药凌霄花的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对中药凌霄花的研究进展进行了综述,包括生药学研究、化学成分研究、药理学研究及临床应用。 相似文献
99.
本文报道用“静脉囊镶嵌技术·制成犬的囊状动脉瘤模型。18个模型(6个单侧型,6个分叉型,6个末梢型)造型后2周经IA DSA检查。本模型在分型、血流动力学改变方面与人类囊状脑动脉瘤类似。不同类型的动脉瘤模型既有相同的血流动力学特征,又有各自的特点,这与动脉瘤与载瘤动脉的角度有关。我们认为该模型可应用于研究动脉瘤的血流动力学与血管内栓塞治疗。 相似文献
100.
用中性红标记酵母原生质体初探 总被引:1,自引:0,他引:1
用2%蜗牛酶处理酵母细胞60分钟,啤酒酵母Y29的原生质体形成率为90%,再生率为9.5%;糖化酵母IB的原生质体形成率为86%,再生率为12%。用500ppm中性红染液对Y29菌株的整细胞和原生质体染色15分钟,细胞的着色率为84%,存活率为12%,而原生质体的着色率为75%,再生率为6.4%,经染色后的原生质体体积缩小,在交变电场中排队所需的场强电降低。 相似文献