全文获取类型
收费全文 | 12721篇 |
免费 | 1587篇 |
国内免费 | 5780篇 |
专业分类
20088篇 |
出版年
2024年 | 129篇 |
2023年 | 400篇 |
2022年 | 667篇 |
2021年 | 817篇 |
2020年 | 741篇 |
2019年 | 819篇 |
2018年 | 507篇 |
2017年 | 535篇 |
2016年 | 549篇 |
2015年 | 846篇 |
2014年 | 962篇 |
2013年 | 989篇 |
2012年 | 1294篇 |
2011年 | 1135篇 |
2010年 | 1002篇 |
2009年 | 1009篇 |
2008年 | 1083篇 |
2007年 | 980篇 |
2006年 | 995篇 |
2005年 | 825篇 |
2004年 | 642篇 |
2003年 | 563篇 |
2002年 | 526篇 |
2001年 | 490篇 |
2000年 | 439篇 |
1999年 | 277篇 |
1998年 | 142篇 |
1997年 | 110篇 |
1996年 | 69篇 |
1995年 | 72篇 |
1994年 | 46篇 |
1993年 | 48篇 |
1992年 | 54篇 |
1991年 | 33篇 |
1990年 | 35篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 35篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 20篇 |
1982年 | 24篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 9篇 |
1979年 | 5篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 7篇 |
1954年 | 4篇 |
1953年 | 4篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
32.
33.
目的:建立钙通道Orai1的体外研究方法。方法:利用脂质体重组技术,将体外纯化的Orai1蛋白重组到脂质体膜上,利用蔗糖密度梯度离心来检测其重组效率及Orai1蛋白在脂质体膜上的结构,并利用钙染料Fura-2检测脂质体内钙离子的释放。结果:成功制备了脂质体及体外纯化了GST-Orai1融合蛋白,蔗糖密度梯度离心结果证明GST-Orai1蛋白成功重组到脂质体上,以及Orai1蛋白以多聚体的形式定位在脂质体膜上。钙离子释放实验证明脂质体内钙离子包装完好,可用于后续Orai1钙通道的功能研究。结论:利用脂质体重组技术建立了一种新的Orai1的研究方法,能够更直接有效地研究其功能及其活化机制。 相似文献
34.
35.
汉族马凡综合征(MFS)患者FBN1基因两种新发突变分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为调查马凡综合征(Marfan syndrome, MFS)患者的原纤维蛋白-1(Fibrillin-1, FBN1)基因突变情况, 应用聚合酶链反应(PCR)和变性高效液相色谱法(Denaturing high-performance liquid chromatography, DHPLC)对MFS患者的FBN1基因进行突变筛查, 对DHPLC初筛异常的DNA片段进行测序分析。结果在两个MFS家系中发现FBN1基因两种新的突变: 一种为复合突变包含第55号外显子的缺失突变c.6862_6871delGGCTGTGTAG (p.Gly2288MetfsX109)、同义突变c.6861A>G和内含子的突变c.[6871+1_6871+11delGTAAGAGGATC; 6871+34dupCATCAGAAGTGACAGTGGACA]; 另一种为第20号外显子的错义突变c.2462G>A(p.Cys821Tyr)。研究表明, FBN1基因的缺失突变c.[6862_6871delGGCTGTGTAG; 6871+1_6871+11delGTAAGAGGATC] (p.Gly2288MetfsX109)和错义突变c.2462G>A(p.Cys821Tyr)可能分别是这两个家系患者的致病原因。 相似文献
36.
37.
38.
39.
40.
Ren Kong Ran-Ran Liu Xi-Ming Xu Da-Wei Zhang Xiao-Shuang Xu Hang Shi Shan Chang 《Proteins》2020,88(8):1100-1109
Integration of template-based modeling, global sampling and precise scoring is crucial for the development of molecular docking programs with improved accuracy. We combined template-based modeling and ab-initio docking protocol as hybrid docking strategy called CoDock for the docking and scoring experiments of the seventh CAPRI edition. For CAPRI rounds 38-45, we obtained acceptable or better models in the top 10 submissions for eight out of the 16 evaluated targets as predictors, nine out of the 16 targets as scorers. Especially, we submitted acceptable models for all of the evaluated protein-oligosaccharide targets. For the CASP13-CAPRI experiment (round 46), we obtained acceptable or better models in the top 5 submissions for 10 out of the 20 evaluated targets as predictors, 11 out of the 20 targets as scorers. The failed cases for our group were mainly the difficult targets and the protein-peptide systems in CAPRI and CASP13-CAPRI experiments. In summary, this CAPRI edition showed that our hybrid docking strategy can be efficiently adapted to the increasing variety of challenges in the field of molecular interactions. 相似文献