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出版年
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2021年 | 6篇 |
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2000年 | 5篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
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1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
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1989年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
1968年 | 1篇 |
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101.
102.
记述了我国果实蝇属2新纪录亚属,爪哇果实蝇亚属Javadacus和巴布亚果实蝇亚属Papuodacus;1新纪录种,三条果实蝇B.(J.)trilineata(Hardy);及2新种,端黄果实蝇Bactrocera(Javadacus)apiciflava Yu,HeetChen,sp.nov.和中华果实蝇Bactrocera(Papuodacus)sinensisYu,BaietChen,sp.nov.。新种模式标本保存于中国检验检疫科学研究院动植物检疫所,北京。端黄果实蝇,新种Bactrocera(Javadacus)apiciflavaYu,HeetChen,sp.nov.(图1~6)背侧片全黄;前股外侧黑亮,内侧黄;翅端扩大成斑。正模♂,云南河口,2008-09,和万忠采。副模3♂♂,同正模。词源:新种种名据其特征小盾片端部黄而定名。中华果实蝇,新种Bactrocera(Papuodacus)sinensisYu,BaietChen,sp.nov.(图12~16)小盾片黄,端部具黑斑;股节端部具黑斑;翅前缘带达R2+3;腹部3~5背板具黑中纵条。正模♂,云南勐腊,2009-08,白永华采。副模:1♂,同正模;1♂,2010-08-15,其他数据同正模。词源:新种种名据其分布地中国而定名。 相似文献
103.
104.
105.
2010—2011年于内蒙古乌兰察布市四子王旗格根塔拉草原对亚洲小车蝗Oedaleus asiaticus(B.-Bienko)种群动态进行了研究。结果表明,亚洲小车蝗种群空间格局为随机分布;亚洲小车蝗于6月中旬开始孵化出土,1~3龄蝗蝻高峰期在6月中下旬至7月初,终见期在7月下旬;4~5龄蝗蝻于6月下旬始见,高峰期在7月上中旬,终见期在7月末;成虫于7月上旬始见,高峰期在7月中旬至8月下旬,终见期在9月上旬。应用最优分割法将亚洲小车蝗种群动态划分为3个阶段:(1)6月中旬,为蝗蝻开始出土期,数量稀少,空间格局为聚集分布或随机分布;(2)6月下旬至7月上中旬,为蝗蝻发生盛期,密度低时为随机分布,密度高时为聚集分布;(3)7月中下旬至9月上旬,为成虫发生期,空间格局为随机分布。 相似文献
106.
Bacterial sialidases are a group of glycohydrolases that are known to play an important role in invasion of host cells and tissues. In this study, we examined in a model of Japanese flounder (Paralichthys olivaceus) the potential function of NanA, a sialidase from the fish pathogen Edwardsiella tarda. NanA is composed of 670 residues and shares low sequence identities with known bacterial sialidases. In silico analysis indicated that NanA possesses a sialidase domain and an autotransporter domain, the former containing five Asp-boxes, a RIP motif, and the conserved catalytic site of bacterial sialidases. Purified recombinant NanA (rNanA) corresponding to the sialidase domain exhibited glycohydrolase activity against sialic acid substrate in a manner that is pH and temperature dependent. Immunofluorescence microscopy showed binding of anti-rNanA antibodies to E.?tarda, suggesting that NanA was localized on cell surface. Mutation of nanA caused drastic attenuation in the ability of E.?tarda to disseminate into and colonize fish tissues and to induce mortality in infected fish. Likewise, cellular study showed that the nanA mutant was significantly impaired in the infectivity against cultured flounder cells. Immunoprotective analysis showed that rNanA in the form of a subunit vaccine conferred effective protection upon flounder against lethal E.?tarda challenge. rNanA vaccination induced the production of specific serum antibodies, which enhanced complement-mediated bactericidal activity and reduced infection of E.?tarda into flounder cells. Together these results indicate that NanA plays an important role in the pathogenesis of E.?tarda and may be exploited for the control of E.?tarda infection in aquaculture. 相似文献
107.
A novel one-step method of preparing polysubstituted guanidinoglucosides using peracetylated methyl 6-deoxy-6-thioureidoglucosides as starting materials and employing HgO in combination with molecular sieves as an efficient catalyst is reported. The structures of three methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-[N(2)-(benzothiazol-2-yl)-N(3)-(oxydi-1,2-ethandiyl)]guanidino-6-deoxy-alpha-d-glucopyranosides were unambiguously confirmed by X-ray crystallography. The methodology affords new compounds in good yields and also provides a promising route for the synthesis of carbamate-protected guanidines. 相似文献
108.
109.
目的:在大肠杆菌中表达经密码子优化的人乳头瘤病毒6型(HPV6)L1的融合蛋白。方法:PCR方法扩增HPV6 L1,基因,测序及序列比对后,对基因进行密码子优化并合成优化后的基因HPV6mLI,将其克隆入原核表达载体pGEX4T-1,IPTG诱导融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,SDS-PAGE鉴定表达产物。结果:酶切和测序结果证实HPV6 mL1基因的原核表达载体构建正确;以1mmol/L IPTG于37℃诱导4h,蛋白以包涵体形式表达;表达产物的相对分子质量与预期值一致,为80000。结论:获得大肠杆菌表达的HPV6L1蛋白,为其结构功能研究和疫苗研发提供了基础。 相似文献
110.
高保真PCR克隆获得了ca15b基因的全长,利用胚胎整体原位杂交等技术研究了ca15b基因在斑马鱼早期发育过程中的动态表达。结果发现,ca15b在斑马鱼早期发育过程中存在显著的原始生殖细胞(Primordial germ cell,PGC)特异表达模式。ca15b是一个母源性表达的基因:在分裂期的胚胎中,其mRNA集中分布于位于分裂沟的生殖质(Germ plasm);从囊胚期开始,可以观察到其在PGC中的特异表达;在原肠胚中,其mRNA在体细胞中急剧降解,仅特异表达于PGC,这一表达特征一直持续到受精后1d的胚胎。将体外合成的包含5'UTR和3'UTR的ca15b全长mRNA注射到斑马鱼胚胎后,仅能增强原肠期之前胚胎中ca15b的整体杂交信号;在原肠胚期之后,注射的mRNA在体细胞中快速降解。这提示在ca15b mRNA上可能存在某种转录后调控其在早期胚胎体细胞中降解而在PGC中稳定存在的机制。
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