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81.
本研究是在我区银杏主产区兴安进行的80多亩,3000多株的示范栽培试验。其综合技术措施是选用良种嫁接苗、适当密植、配置雄株、整形修剪、合理施肥、防治病虫害及促花早实等。种后5—6年取得速生、早实、高产的良好效果。  相似文献   
82.
百多年前,西欧牛奶加工用离心机,转速仅3000—4000 rpm(转/分),就发生过转子的破坏事故。从瑞典、美国、瑞士等国报道看,现代的超速离心转子因转速提高很多,破坏事故时有发生。国内使用的进口或国产离心机也曾出现此类问题。因此离心机使用时的安全问题,至关重要。为对国产转子进行安全性评价,我们进行了超速离心转子的强度实验。实验装置超速离心转子强度实验装置结构见图1。  相似文献   
83.
重楼属两种植物小孢子和雄配子体的发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
重楼属两种植物(Paris axialis and Paris polyphylla var.yunnanensis)小孢子发生和雄配子体形成的过程及方式相同。小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂为连续型;雄配子体为二胞型;药壁由五层细胞组成。绒毡层属腺质型。五指莲花粉群体中异常花粉发生的频率高于滇重楼,这或许与五指莲细胞内的超数染色体以及相应的减数分裂异常有一定相关性。  相似文献   
84.
原天麻染色体数目的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
关于天麻属植物染色体数目的报道,最早见于草野(Kusano)1915年发表的《一种被子植物胚胎发育的实验研究》一文中。草野根据天麻(Gastrodia elata Bl.)大孢子母细胞减数分裂时的石蜡切片材料,确定天麻单倍染色体数多为16,少数18;1981年我们在研究天麻小孢子发生时也曾对Gastrodia elata Bl.的染色体数目进行复查,根据对小孢子母细胞减数分裂终变期及中期Ⅰ的涂片观察,其单倍染色体数是n=18。最近,我们对天麻属另一个新种原天麻G.angusta S.Chow et S.C.Chen)的小孢子母细胞减数分裂进行了观察,根据终变期前后的染色体计数,原天麻的单倍染色体数也是n=18。  相似文献   
85.
含单核中后期至后期花粉的蚕豆离体花药,经过2mM丁酸钠24小时预处理后,再漂浮培养于pH5.8或7.0的液体培养基。以不经预处理的作为对照。结果如下: 1.培养后9天内,丁酸钠预处理和培养基pH值并不明显影响花粉退化百分率。2.培养初期,pH7.0显著促进小孢子不等分裂。3.丁酸钠预处理抑制培养初期的小孢子有丝分裂,而后又显著增加小孢子均等分裂百分率。4.丁酸钠预处理导致小孢子有丝分裂类型的趋向改变。本文还对丁酸钠导致有丝分裂类型趋向改变的可能原因,进行了讨论。  相似文献   
86.
Extracts of cell suspension cultures from Douglas fir (Pseudotsuga menziesii) needles catalyzed the production of (+)-catechin (2,3-trans flavan-3-o1) from the 2,3-trans-flavan,3,4-cis-diol (leucocyanidin) in a NADPH-dependent reductase reaction at pH 7.4. Catechin was also produced, along with the 3,4-cis-diol, in a double step reduction from (+)-dihydroquercetin. It was necessary to eliminate any thiol such as 2-mercaptoethanol or dithiothreitol from the extract or assay mixture because these thiols apparently formed thioethers with the 3,4-diols.  相似文献   
87.
88.
前列腺素与雄性生殖生理   总被引:1,自引:0,他引:1  
小剂量前列腺素(PGs)作用于下丘脑,增加LHRH释放,后者促使垂体分泌LH、FSH,从而刺激睾酮分泌。睾丸间质细胞的功能还直接受PGs的调节,睾酮也显著影响雄性生殖道中PGs水平。PGs可增加大鼠睾丸重量,刺激生精过程,增加精子细胞数目,提高精子活力,维持生殖道中平滑肌的收缩,参与射精过程,促进精子在雌体生殖道内的运行,故利于受精。大剂量PGs抑制雄性生殖,使血中LH、FSH、睾酮水平下降,使睾丸动脉收缩,导致睾丸萎缩,减少睾丸及副性腺的重量,抑制生精作用,降低附睾精子活力,增加畸精率。  相似文献   
89.
大鼠肝癌细胞(CBRH-7919)是一甲胎蛋白阳性的肝癌细胞系,适用为研究甲胎蛋白基因表达调控的体外模型。本文用免疫荧光法和免疫沉淀法在非同步的和同步的细胞样品中检测了甲胎蛋白在不同周期时相细胞内的合成情况。从免疫荧光反应结合~3H-TdR脉冲标记放射自显影和鉴别不同时相染色方法对比分析,说明该系肝癌细胞在晚G_1期荧光反应很弱,进入早S期胞质荧光明显增强,至晚S期胞质荧光又有减弱。免疫沉淀法检测同步的晚G_1、早S和晚S期细胞的结果,与细胞学所得结果一致。甲胎蛋白量是早S期高于晚S期,而S期又明显地高于晚G_1期。早S期是该系肝癌细胞合成甲胎蛋白的高峰时相。甲胎蛋白合成在不同时相细胞之间有明显差异,提示控制细胞周期进程有可能对甲胎蛋白基因的表达进行调控。  相似文献   
90.
本文介绍了珠状交联琼脂糖及以此作为载体,经氯代环氧丙烷活化后与蛋白酶(胰蛋白酶或糜蛋白酶)结合,制成固定化蛋白酶亲和吸附剂,进而用以亲和层析牛肺提取液中的Kunitz抑制剂的方法。纯化出的抑制剂在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳上呈现单一条带,与参照物Trasytol(商品Kunitz抑制剂)具有相对应的电泳迁移率,其分子量也相符。纯化产品每毫克蛋白的抑制活力相当于16 000胰蛋白酶BAEE单位。纯化效果为90倍,收率约85%。  相似文献   
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