Entstehn eines Schweinehinterfulses mit fünf Zehen und der Begleiterscheinungen

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Der mikrochemische Nachweis der Alkaloide in der Pflanze

Zusammenfassung Es wurde eine eindeutige sichere Methode ausgearbeitet, um das Kokain in der Pflanze mikrochemisch zu fassen und zu verfolgen. Der sicherste Nachweis läßt sich erbringen durch Mikrosublimation des Kokains und Nachweis im Sublimate mit Au Cl₃ + K Br oder Extraktion mit CHCl₃ + NH₃ und Reaktion mit Au Cl₃ + K Br. Daneben lassen sich noch verwenden die Benzoesäuresublimation und die direkte Reaktion im Schnitt, die jedoch nur bei Anwesenheit von größeren Mengen Kokain gute Resultate geben.     

Der mikrochemische Nachweis der Alkaloide in der Pflanze

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Zytologische, histologische und stammesgeschichtliche Fragen aus der Gattung Fuchsia

Ohne ZusammenfassungHierzu Tabelle 2     

Über die Rolle von Asparagin und Glutamin in der Höheren Pflanze

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Über Hyperdaktylie,Regeneration und Vererbung mit Experimenten

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Beobachtungen und Fragen zur Biologie des Kolkraben (Corvus c. corax L.)

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Molecular cloning, functional expression in Escherichia coli and enzymatic characterisation of a cysteine protease from white clover (Trifolium repens)

This paper presents the cloning and biochemical characterisation of the cysteine protease Tr-cp 14 from white clover (Trifolium repens). The predicted amino acid sequence of Tr-cp 14 is 71%, 74% and 74% identical to the cysteine proteases XCP1 and XCP2 from Arabidopsis thaliana, and p48h-17 from Zinnia elegans, respectively. These cysteine proteases have previously been shown to be involved in programmed cell death during tracheary element differentiation. The precursor polypeptide of Tr-cp 14 was expressed in Escherichia coli, purified from inclusion bodies and refolded. The precursor polypeptide could be processed to its active mature form autocatalytically at pH 5.0 and had a requirement for 20 mM l-cysteine for optimal activity. Mature Tr-cp 14 showed a preference for synthetic aminomethylcoumarin substrates with either Leu or Phe in the P2 position when tested with Arg in P1. A substrate with Arg in both the P1 and P2 position was not accepted as substrate.