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121.
Purification, biochemistry and molecular cloning of an insect glycosylasparaginase from Spodoptera frugiperda 总被引:1,自引:0,他引:1
Glycosylasparaginase (EC 3.5.1.26
[EC]
) from Sf9 cells (Spodopterafrugiperda) was purified to homogeneity with a specific activityof 2.1 unit/mg. The enzyme is composed of two non-identical 相似文献
122.
双水相电泳分离蛋白质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
近几年来,随着生物技术的迅速发展,制备型电泳技术的研究得到了重视。然而由于技术上的原因,大规模的制备型电泳技术的研究还未能取得突破。阻碍电泳放大的一个主要问题是由于电加热作用而导致的热对流对电泳分离的破坏。为解决这一问题,人们提出了许多方法。例如,在太空的微重力环境下进行电泳,应力稳定自由流动电泳,循环等电聚焦和区带电泳,色谱电泳和等电膜等电聚焦等。这些方法在电泳放大上都取得了一定的进展,但各有其局限性。最近,Clark提出利用双水相的液液界面阻止热对流的设想,为开发大规模的制备型电泳技术开辟了一条新途径、Raghava Rao等在两种双水相体系上施加电场后成倍地缩短了分相时间。Levine和Bier采用U型管电泳装置研究了双水相体系中血红蛋白的电泳迁移率,观测到界面有阻滞作用。Clark在柱型电泳装置中进行了一组双水相萃取肌红蛋白的简单实验。在10mA的恒电流下电泳40min之后,肌红蛋白的分配系数为7.5,而当电场反向后,分配系数变为0.04,界面阻力并不显著,两者结论并不一致。 相似文献
123.
124.
用原子力显微镜(AFM)研究了磷脂DMPC三层Langmuir-Blodgett(LB)膜的分子排列结构,结果表明:在磷脂LB膜的两相(液体压缩相Liquid-condensedphase和液体扩张相Liquid-expandedphase)共存时,液体压缩相中的磷脂分子排列紧密,取向一致,分子间作用力较大,因而能够得到分子图像。而液体扩张相中的磷脂分子排列松散,取向混乱。分子间的作用力较弱,难于得到分子图像。在液体压缩相中磷脂分子以单斜晶格结构排列,分子间隔为0.72nm.分子高度为2.1nm。这一结果和DMPC的单晶结构进行了比较。 相似文献
125.
126.
水稻器官干物质运转特性的因子分析 总被引:3,自引:0,他引:3
本文对33个水稻品种(组合)5个器官的干物质转运率和移动率(共10个性状)进行了因子分析,结果表明,5个器官的干物质运转特性均可自成主因子,均具有重要作用,主因子1为茎杆运转因子,主因子2为叶片运转因子,主因子3为功能叶片运转因子,主因子4为功能叶外其它叶片运转因子,主因子5为叶鞘运转因子.除主因子1具有较大的方差贡献外,其余主因子方差贡献接近.杂交F1比常规品种具有更大的主因子l得分,部分常规品种也具有较高的主因子l得分,可作为亲本加以利用. 相似文献
127.
鹅掌楸雌配子体败育对生殖的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
胚珠和雌配子体败育是限制鹅掌楸生殖成功的一个重要因素。中国东部和西部鹅掌楸种群在雌配子体发育的各阶段上的败育程度有差异,以西部种群的发育较好。西部分布区较合适的生境促进了胚囊的发育,一定温度和湿度的环境可以活化珠心细胞输送营养物质供给雌配子体发育,提高受精和结籽的能力 相似文献
128.
用自制的氨基PEG化试剂rIL-2进行化学修饰,研究了试剂浓度,溶液pH,反应时间等与PEca-rIL-2产率及IL-2活性保持之间的关系,建立了一套获得稳定修饰度的PEG-rIL-2的方法。研究发现,反应时间跟修饰度关系不大;溶液pH对修饰度有一定的影响,中性pH以上反应都可进行;而试剂浓度直接决定修饰度的高低,过量越多,修饰度越高,而生物活性保留也越低;但低度修饰,对活性几乎没有影响,可保留活性在95%左右。 相似文献
129.
130.
Jinyuan Liu Chikage Hara Masaaki Umeda Yuan Zhao Thomas W. Okita Hirofumi Uchimiya 《Plant molecular biology》1995,29(4):685-689
Using a cDNA library prepared from poly(A)+ RNA from 10-day-old rice endosperm, partial nucleotide sequences of randomly isolated clones were analyzed. A total of 153 (30.6%) out of 500 cDNA clones showed high amino acid identity to previously identified genes. There was significant redundancy in cDNAs encoding prolamine and glutelin. About 21.0% of the cDNA clones were found to code for seed storage protein genes. Consequently, 37 independent genes were identified. Using cDNA clones encoding glutelin, prolamine, seed allergen, -1,4-glucan branching enzyme, glycine-rich RNA binding protein, metallothionein, non-specific lipid-transfer protein and ubiquitin conjugating enzyme the accumulation of mRNA during rice seed development was compared. Genes associated with seed storage protein and starch biosynthesis were expressed according to expected developmental stages. Glycinerich RNA binding protein genes as well as metallothionein-like protein genes were highly expressed in developing seeds, but low in leaves of whole plants. 相似文献