首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   744篇
  免费   52篇
  国内免费   1篇
  2022年   4篇
  2021年   7篇
  2020年   6篇
  2018年   9篇
  2017年   11篇
  2016年   11篇
  2015年   20篇
  2014年   31篇
  2013年   43篇
  2012年   47篇
  2011年   35篇
  2010年   26篇
  2009年   30篇
  2008年   45篇
  2007年   44篇
  2006年   36篇
  2005年   40篇
  2004年   48篇
  2003年   43篇
  2002年   51篇
  2001年   5篇
  2000年   11篇
  1999年   4篇
  1998年   4篇
  1997年   10篇
  1996年   8篇
  1994年   8篇
  1993年   5篇
  1992年   9篇
  1991年   8篇
  1990年   6篇
  1989年   10篇
  1988年   5篇
  1987年   10篇
  1986年   7篇
  1985年   3篇
  1984年   10篇
  1983年   6篇
  1981年   6篇
  1980年   5篇
  1979年   5篇
  1978年   7篇
  1977年   4篇
  1976年   7篇
  1975年   5篇
  1974年   5篇
  1973年   4篇
  1972年   4篇
  1965年   3篇
  1959年   4篇
排序方式: 共有797条查询结果,搜索用时 15 毫秒
791.
In the microRNA (miRNA) pathway, Dicer processes precursors to mature miRNAs. For efficient processing, double-stranded RNA-binding proteins support Dicer proteins. In flies, Loquacious (Loqs) interacts with Dicer1 (dmDcr1) to facilitate miRNA processing. Here, we have solved the structure of the third double-stranded RNA-binding domain (dsRBD) of Loqs and define specific structural elements that interact with dmDcr1. In addition, we show that the linker preceding dsRBD3 contributes significantly to dmDcr1 binding. Furthermore, our structural work demonstrates that the third dsRBD of Loqs forms homodimers. Mutations in the dimerization interface abrogate dmDcr1 interaction. Loqs, however, binds to dmDcr1 as a monomer using the identified dimerization surface, which suggests that Loqs might form dimers under conditions where dmDcr1 is absent or not accessible. Since critical sequence elements are conserved, we suggest that dimerization might be a general feature of dsRBD proteins in gene silencing.  相似文献   
792.
The marine diatoms Lauderia annulata and Synedra planctonicaharvested during exponential growth were exposed to differentdoses of u.v.-B (286, 439 and 710 J m–2 d–1) for2 days. Uptake of 15N-nitrate was estimated before, during andafter u.v.-B radiation over 2 days. Exposure to high levelsof u.v.-B (710 J m–2 d–1) caused irreversible damageat the second daily irradiance. Lauderia cells were less affectedby u.v.-B stress than Synedra cells. 15N-nitrate uptake wasreduced under u.v.-B irradiance but could be reactivated within1 day following exposure to a low dose (286 J m–2 d–1).Higher levels of u.v.-B radiation (710 J m–2 d–1)led to irreversible damage. The pattern of 15N-incorporationinto several amino acids of Lauderia varied after 2 days ofu.v.-B radiation. 15N enrichment of glutamine increased markedlyafter u.v.-B stress (717 J m–2 d–1) whereas I5Nexcess of aspartic acid was significantly reduced. Results arediscussed with reference to the u.v.-B damage of the nitratetransport system.  相似文献   
793.
794.
795.
796.
797.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号