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Jennifer M. Guerra-Bubb Albert A. Bowers William B. Smith Ronald Paranal Guillermina Estiu Olaf Wiest James E. Bradner Robert M. Williams 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》2013,23(21):6025-6028
The synthesis of an isosteric analog of the natural product and HDAC inhibitor largazole is described. The sulfur atom in the thizaole ring of the natural product has been replaced with an oxygen atom, constituting an oxazole ring. The biochemical activity and cytotoxicity of this species is described. 相似文献