Reaktionen von Milzzellen in vitro bei der experimentellen Malaria-Infektion (Plasmodium berghei)

Zusammenfassung Es wurden Milzkulturen (vorwiegend weiße Pulpa) von normalen, von malaria-infizierten (Pl. berghei, 7. Inf. Tag) und von sicher immunen Swiss-Mäusen angelegt und den Explantaten am 7. Züchtungstag teils normales, teils stark parasitiertes Blut (mit flüssigem Medium 110 verdünnt) zugegeben.Ohne Behandlung besitzen Milzkulturen von frisch infizierten Tieren die größte Wachstumstendenz. Sie wird durch eine kürzere Latenzzeit und eine stärker ausgedehnte Zuwachszone gekennzeichnet. Die geringste Wachstumstendenz ist bei Explantaten von immunen Tieren zu beobachten.Im Gegensatz zu Milzkulturen von normalen Mäusen weist die vom explantierten Milzgewebe frisch infizierter und immuner Mäuse auswachsende Epitheloidmembran deutliche Zell- und Kerngrößendifferenzen auf.Durch die Zugabe von Blut wird bei allen Milzkulturen von normalen und von infizierten Tieren die Vermehrung und das Auswandern von Makrophagen gefördert. Es lassen sich sowohl morphologisch als auch funktionell 4 verschiedene Makrophagentypen abgrenzen. Bei Explantaten vom Milzgewebe immuner Mäuse bewirkt die Blutzugabe erst wesentlich später und dann auch nicht im gleichen Ausmaß die Proliferation und das Auswandern von Makrophagen.Die den Explantaten zugegebenen normalen und parasitierten Erythrozyten werden durch Makrophagen der Milzkulturen von normalen und infizierten Mäusen in sehr großer Anzahl phagozytiert. Normales oder parasitiertes Blut unterscheiden sich in ihrer Wirkung nur quantitativ, nicht qualitativ. Vermutlich befinden sich die Erythrozyten in der Gewebekultur in einem Milieu, das dem der physiologischen Zwangsarretierung im Retikulum der Milzpulpa gleicht. In Milzkulturen von immunen Mäusen sind dagegen nur ausnahmsweise Zellen vorhanden, die rote Blutkörperchen inkorporiert haben, auch parasitierte Erythrozyten werden nicht häufiger phagozytiert.Diese Beobachtungen lassen den Schluß zu, daß die Phagozytose von ganzen Erythrozyten und somit die mechanische Beseitigung der in ihnen eingeschlossenen Parasiten nur als unspezifische Abwehrleistung gegen den Malariaerreger zu bewerten ist. Auf eine gesteigerte Erythrozytenphagozytose läßt sich jedoch die Pathogenese der Anämie zurückführen, die sowohl für die menschliche Malaria als auch für die der Nagetiere charakteristisch ist.

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Summary Tissue cultures have been set up from the white pulp of spleens of normal mice, mice infected with P. berghei (seventh day of infection) and mice of a high degree of immunity to this parasite.On the seventh day of in vitro cultures of the splenic tissue, normal blood or highly parasitised blood was added in a concentration of 110 of the fluid medium. Spleen expiants from infected mice showed the highest growth activity, especially with regard to the shortening latency period and the size of the growth zone. Growth acticity in spleen explants from immune mice was found to be the least.The epitheloid membrane in spleen cultures from normal mice is composed of a uniform cell population, whereas the epitheloid membranes in cultures from mice during primary infection and from immune mice is composed of cells irregular in shape and size. Spleen cultures from normal or newly infected mice show an increased proliferation and migration of macrophages; on the other hand in spleen cultures from immune mice, proliferation of microphages was seen later and at a lesser degree.Phagocytosis of normal or parasitised erythrocytes by macrophages in cultures from normal or freshly infected mice is considerably higher than in those from immune mice.These findings lead to the conclusion that erythrophagocytosis (and thus the distribution of parasites within the red blood cells) is probably an early and unspecific defence mechanism of the host. On the other hand, anaemia observed in cases of malaria (rodent or human) may be caused by increased activity of macrophages against not only parasitised but also normal red cells.

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Als Gast von der Abteilung für experimentelle Cytologie der Slowakischen Akademie der Wissenschaften in Bratislava.     

The influence of color stimuli on visually controlled behavior inAglais urticae L. andPararge aegeria L. (Lepidoptera)

Summary In spontaneous-choice experiments on the butterfliesAglais urticae L. (Nymphalidae) andPararge aegeria L. (Satyridae) the spectral effectiveness and spectral sensitivity of various behaviors were investigated and compared.Pilot experiments with colored PVC films showed indications of an intensity dependence of the feeding reaction inP. aegeria. Moreover, they revealed a color discrimination independent of this intensity discrimination:P. aegeria distinguishes red from grey shades as well as from black and white (Fig. 3).According to subsequent spontaneous-choice experiments using monochromatic light stimuli, the various visually controlled functional categories of behavior can be assigned to the following spectral regions: 1. The open-space reaction corresponds to the UV and violet region, ca. 320–420 nm, inP. aegeria (Figs. 4, 7). 2. The feeding reaction corresponds to the blue region, ca. 420–500 nm, inA. urticae (Fig. 1) andP. aegeria (Fig. 4), and the yellow region, ca. 550–590 nm, inA. urticae (Fig. 1) and the orange-red region, ca. 570–670 nm, inP. aegeria (Fig. 4).In these experiments with monochromatic light stimuli the intensity dependence of the reactions is also obvious (Figs. 2, 5, 6).The open-space reaction is elicited inP. aegeria by white light dependent on its UV content (Fig. 8). This is also valid for the feeding reaction inP. aegeria (Fig. 5b). To elicit this reaction it was necessary to offer light stimuli simultaneously with the odour stimulus of honey water. As the latter was of the same quality in combination with all light stimuli the results can be attributed definitely to the different effectiveness of the various light stimuli.Pure wavelength-specific behavior can be ruled out inA. urticae andP. aegeria. Wavelength-specific behavior and color vision are probably present simultaneously.Abbreviation RNQ relative number of quanta Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft Ko 445/5-3     

Untersuchungen an polyhaploiden Nachkommen Autotetraploider

Ohne ZusammenfassungMit 10 TextabbildungenHerrn Prof. Dr. Dr. h.c.Friedrich Oehlkers zum 75. Geburtstag.     

Wasser und Lipide in Chloroplasten

Ohne Zusammenfassung     

Biologische und stoffwechselphysiologische Studien an Myxococcaceen

Ohne Zusammenfassung     

Über die Entstehung dorsaler Blattschläuche beiAnthurium scherzerianum Schott

Ohne ZusammenfassungMit 12 Textabbildungen.     

Die endosymbiose der thelaxiden unter besonderer berücksichtigung der hormaphidinen und ihrer embryonalentwicklung

Ohne ZusammenfassungDie Arbeit wurde mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt.     

Fibronectin on activated T lymphocytes is bound to gangliosides and is present in detergent insoluble microdomains

Fibronectin (FN) is a multifunctional extracellular matrix glycoprotein, which participates in cell migration and signalling to adhering cells. Due to alternative splicing and post-translational modifications, different isoforms of FN are generated by a wide variety of cells. T lymphocytes synthesize a surface-associated isoform of FN, containing the two 'extradomains' EDA and EDB. In the present study, we identified gangliosides within the T-cell membrane as specific binding sites for the N-terminal 30 kDa fragment of FN. When T cells were activated with anti-CD3 coated beads, FN, together with the ganglioside GM1, converged at the contact zone. Moreover, endogenous FN was present in the detergent insoluble microdomain. The function of FN in T cells is still under investigation; however, its presence together with gangliosides at the activation site suggests participation in T-cell signalling.