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751.
The habituated callus is a vitrified tissue which has two main biochemical characteristics both leading to production of toxic forms of oxygen: first the blockage of the porphyrin pathway and a lack of H2O2 detoxifying enzymes (catalase and peroxidases); secondly a deviation of the nitrogen metabolism induced by NH3 accumulation. Ammonia detoxification is ensured by increased glutamate dehydrogenase activity and accumulation of both proline and polyamines. A putative linkage between proline synthesis and the HMP pathway, as proposed for animal proliferating tissues (Phang 1985), might explain a high purine biosynthesis and cytokinin autonomy.Abbreviations FFA free fatty acids - 6PG-DH 6-phosphogluconate dehydrogenase - G6P-DH glucose-6-phosphate dehydrogenase - GLU glutamate - GDH glutamate dehydrogenase - GR glutathion reductase - H habituated callus - HMP hexoses-monophosphate - IAA indolyl-acetic acid - LOX lipoxygenase - MDA malondialdehyde - N normal callus - OAT ornithine aminotransferase - ORN ornithine - PAs polyamines - P5C pyrroline-5-carboxylate - P5CR pyrroline-5-carboxylate reductase - PP-ribose-P phosphoribosyl pyrophosphate - SOD superoxide dismutase  相似文献   
752.
The applicability of micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC) for the analysis of temozolomide (TMZ) and its degradants, 3-methyl-(triazen-1-yl)imidazole-4-carboxamide (MTIC) and 5-amino-imidazole-4-carboxamide (AIC) has been studied. Using short-end injection, the analysis of TMZ and its degradants could be performed within 1.2 min. The obtained precision of migration times was better than 1.6 RSD%, and the limit of quantitation (LOQ) was 0.31–0.93 μg/mL. The therapeutic concentration of TMZ in blood samples can be determined after direct sample injection and conventional on-capillary UV detection. The proposed MEKC method was applied to study the stability of TMZ in water and serum at different pH values. It was established that the half-life of the TMZ in vitro serum at room temperature was 33 min, close to the half-life (28 min) obtained in water at pH 7.9.  相似文献   
753.
A GC-ECD titration of IAA in normal auxin (2,4-D)-requiring and auxin-independent (habituated) sugarbeet callus revealed an equal amount in both tissues. A comparison of the content and pattern (through starch gel electrophoresis) of soluble, membrane and wall peroxidases indicated that normal tissues contained a higher level of isoperoxidases. Normal tissues also were found to contain higher levels of peroxidase inhibitors and auxin protectors. The hypothesized peroxidase-mediated higher rate of auxin destruction in normal sugarbeet callus is supposed to be counterbalanced by the 2,4-D-controlled auxin protectors.  相似文献   
754.
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