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971.
972.
目的:构建天然免疫胞内识别受体核苷酸寡聚域1(NOD1)真核表达质粒。方法:NOD1基因片段经PCR扩增获得,经酶切后连接到真核表达载体pcDNA3/flag中,对挑选出的阳性克隆测序,将序列正确的重组质粒pflag-NOD1转染293T细胞,用Western印迹检测目的蛋白的表达,同时用NF-κB的萤光素酶报告基因检测NOD1蛋白的活性。结果:pflag-NOD1可以在真核细胞293T中表达,并可以增强NF-κB报告基因的转录活性。结论:构建了重组质粒pflag-NOD1,在细胞中表达NOD1后能够提高NF-κB转录的生物活性,为进一步研究NOD1的功能奠定了基础。 相似文献
973.
健康人群肿瘤坏死因子-α基因多态性的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
了解汉族健康人群中TNF-A基因多态性的分布,研究TNF-α表达与相关疾病之间的联系。采用PCR-限制性长度片段多态分析法检测140名重庆地区汉族健康人群的TNF—A-308,TNF—A-857位点基因多态性,计算其基因型和等位基因频率,结果显示TNF-A-308G/G、G/A、4朋基因型的频率分别为89%、11%、1%,其等位基因的发生频率以G等位基因最常见(93%),其次为A等位基因(7%)。TNF—A-857C/C、C/T、形,基因型的频率分别为68%、36%、8%,其等位基因发生频率以C等位基因最常见(81%),其次为T等位基因(19%)。由结果可以得出重庆地区汉族健康人群TNF—A-308位点存在G/A多态性,TNF-A-857位点存在C/T多态性。 相似文献
974.
长双歧杆菌NCC2705高效转化系统的建立及GFP表达 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:建立长双歧杆菌NCC2705高效稳定的电转化系统,并以其为宿主表达绿色荧光蛋白(GFP),构建一个稳定的带报告基因的表达载体。方法:从双歧杆菌克隆载体pDG7中切取其在双歧杆菌中复制所必需的pMB1复制子插入质粒pUC19的多克隆位点区,并将gfp基因在双歧杆菌中进行表达;设计双歧杆菌电击转化体系,研究在不同电击电压条件下的电转效率。结果:首先构建了大肠杆菌-长双歧杆菌穿梭质粒pUB1和带有gfp基因的表达质粒pUB2,用电击法将之转化至双歧杆菌,当细菌生长到D600nm约为0.5时制备感受态细胞,在电容25μF、电阻200Ω、电压12.5 kV/cm的电击条件下进行完整质粒转化,可得到较高的转化率。结论:构建了以长双歧杆菌NCC2705为宿主的高效稳定的表达系统,为进一步研究益生菌的分子生物学和功能特性提供了基础。 相似文献
975.
E-cadherin is a member of the cadherin family of Ca2+-dependent cell-cell adhesion molecules. p120-Catenin and δ-catenin are known to bind to similar juxtamembrane regions of
E-cadherin, and p120-catenin is known to stabilize E-cadherin. However, the function of competition between p120-catenin and
δ-catenin for E-cadherin has not been fully explained. In this report, we show that cells overexpressing δ-catenin contain
less p120-catenin than control cells at the cell-cell interface and that this causes the relocalization of p120-catenin from
the plasma membrane to the cytosol. We show that successful binding by one to E-cadherin adversely affects the stability of
the other. 相似文献
976.
977.
Qun Yu Holly Kuzmiak Lars Olsen Ajit Kulkarni Emma Fink Yanfei Zou Xin Bi 《The Journal of biological chemistry》2010,285(10):7525-7536
978.
979.
980.