全文获取类型
收费全文 | 10940篇 |
免费 | 863篇 |
国内免费 | 1056篇 |
专业分类
12859篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 142篇 |
2022年 | 355篇 |
2021年 | 563篇 |
2020年 | 397篇 |
2019年 | 453篇 |
2018年 | 436篇 |
2017年 | 347篇 |
2016年 | 518篇 |
2015年 | 692篇 |
2014年 | 831篇 |
2013年 | 896篇 |
2012年 | 1029篇 |
2011年 | 996篇 |
2010年 | 605篇 |
2009年 | 540篇 |
2008年 | 599篇 |
2007年 | 559篇 |
2006年 | 460篇 |
2005年 | 373篇 |
2004年 | 281篇 |
2003年 | 330篇 |
2002年 | 225篇 |
2001年 | 184篇 |
2000年 | 159篇 |
1999年 | 167篇 |
1998年 | 102篇 |
1997年 | 87篇 |
1996年 | 98篇 |
1995年 | 71篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 37篇 |
1992年 | 58篇 |
1991年 | 41篇 |
1990年 | 29篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 17篇 |
1987年 | 24篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
Blockade of L-type voltage-gated Ca channel inhibits ischemia-induced neurogenesis by down-regulating iNOS expression in adult mouse 总被引:3,自引:0,他引:3
Luo CX Zhu XJ Zhang AX Wang W Yang XM Liu SH Han X Sun J Zhang SG Lu Y Zhu DY 《Journal of neurochemistry》2005,94(4):1077-1086
Neurogenesis in the adult mammalian hippocampus may contribute to repairing the brain after injury. The signals that regulate neurogenesis in the dentate gyrus following ischemic stroke insult are not well known. We have previously reported that inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression is necessary for ischemia-stimulated neurogenesis in the adult dentate gyrus. Here, we show that mice subjected to 90 min of middle cerebral artery occlusion (MCAO) significantly increased the number of new neurons and up-regulated iNOS expression in the dentate gyrus. Blockade of the L-type voltage-gated Ca(2+) channel (L-VGCC) prevented neurogenesis in the dentate gyrus and subventricular zone (SVZ), and down-regulated iNOS expression in the dentate gyrus after cerebral ischemia. This study suggests that Ca(2+) influx through L-VGCC is involved in ischemia-induced neurogenesis by up-regulating iNOS expression. 相似文献
62.
组织型转谷氨酰胺酶 (tissuetransglutaminase ,tTG ,TGII)是转谷氨酰胺酶家族成员之一 ,多数细胞凋亡过程中均有tTG表达水平的升高。为研究tTG在细胞凋亡过程中发挥作用的机制 ,利用Gal 4酵母双杂交系统筛选了HeLa细胞中与tTG相互作用的蛋白质 ,获得了 17个阳性酵母克隆。序列测定显示其中 1个克隆所含cDNA序列编码TIA 1相关蛋白 (TIA 1 relatedprotein ,TIAR )C端 12 9个氨基酸残基序列 ,GST下拉 (pull down)实验也证实tTG与TIAR能相互作用 ,而且这种相互作用需要Ca2 参与作用。这些结果提示tTG可能通过其Ca2 依赖的转谷氨酰胺活性对TIAR进行修饰从而影响TIAR的功能 ,可能在细胞凋亡中发挥着一定的作用。 相似文献
63.
甲羟戊酸(MVA)通路对细胞生长具有重要的调节作用,MVA及其衍生物通过对蛋白质异戊烯化和N糖基化修饰而影响Ras蛋白、生长因子及受体的功能、细胞内信号转导和细胞的生长。MVA通路参与血管活性物质生成的调节是其调节细胞生长的另一机制。MVA生成的限速酶羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMGCoA)则受MVA通路衍生物的反馈抑制。HMGCoA还原酶抑制剂通过抑制MVA及其衍生物的生成而抑制细胞的生长和增殖。 相似文献
64.
65.
纽氏钝绥螨、尼氏钝绥螨及其猎物—桔全爪螨生态学特性的比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文从天敌与猎物的种群内禀增长力,天敌对猎物不同密度的功能反应及数值反应三个方面来评价和比较纽氏钝绥螨、尼氏钝绥螨时其猎物——枯全爪螨的控制作用。在五种温度下,两种捕食螨的种群内禀增长力都大于桔全爪螨。它们对猎物的功能反应属HollingⅡ型。尼氏钝绥螨的捕食量大于纽氏钝绥螨,在25℃时两种捕食螨捕食量最大,应用Rogers的模型能较好地对试验结果进行模拟。尼氏钝绥螨对桔全爪不同虫态的取食不存在选择效应,纽氏钝绥螨则嗜食若螨和幼螨。两种捕食螨对桔全爪螨的数值反应表明,仅供给桔全爪螨雌成螨作为食物,对两种捕食螨都不利,尤其对尼氏钝绥螨更为明显。综上所述,两种捕食螨能比较有效地控制桔全爪螨种群,当猎物密度较高时,尼氏钝绥螨控制效果优于纽氏钝绥螨,但纽氏钝绥螨控制效果优于纽氏钝绥螨,但纽氏钝绥螨田间种群数量比尼氏钝绥螨稳定。柑桔园中存在其它补充食物时对这两种捕食敌有利。 相似文献
66.
67.
人胰岛素原C肽的合成及专一性抗体制备 总被引:4,自引:1,他引:4
利用固相多肽合成中的Boc途径合成了人胰岛素原C肽 ,经TSK柱层析一步纯化 ,产物达HPLC及毛细管电泳均一 ,蛋白质序列分析和质谱分析符合理论值 ,总回收率高达 41 %。为了提高寡肽抗体的专一性 ,我们将丙烯酰化的C肽经催化聚合形成了以聚丙酰为骨架 ,C肽为侧链的聚合体 ,分子量约为 2 5kD。免疫新西兰大白兔 1月 ,获得专一性抗体。用酶联免疫吸附法测得抗血清滴度达 2 .5× 1 0 4 ,与BSA无交叉反应。聚丙酰C肽抗原是制备C肽抗体的一种新的尝试 ,而且也可能成为新的多肽工程疫苗之一 ,为其他传染性疾病多肽疫苗的研究提供新的途径 相似文献
68.
温度对加州新小绥螨以截形叶螨为猎物的发育及繁殖的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在15~35℃、RH80%~85%条件下,研究了加州新小绥螨Neoseiulus (Amblyseius) californicus (Mcgregor)以截形叶螨Tetranychus truncatus Ehara为猎物时,不同螨态的发育和实验种群生命表。结果表明,加州新小绥螨在此温度范围内能完成世代发育,世代发育历期随着温度升高而逐渐缩短。该螨能适应35℃的高温条件,雌性的发育历期最短仅为6.14d。平均产卵期和平均寿命均随着温度的上升逐渐缩短。20℃~25℃时,该螨的平均产卵量最大,达53.73粒/雌。净增殖率在20℃时最高(48.2525),且雌雄性比最大。15℃时内禀增长率和周限增长率均最低,分别为0.0638和1.0659,种群倍增时间最长(10.8669d),35℃时内禀增长率和周限增长率均最高,分别为0.1954和1.2158,种群倍增时间最短(3.5477d)。 相似文献
69.
从自然感染的意大利麻痹病蜂(APis mellifera)头部,经二次差速离心与蔗糖梯度离心获得纯化的慢性蜜蜂麻痹病病毒(CBPV)。纯化的CBPV制备物感染正常蜜蜂,4天后出现典型的麻痹症状,接着死亡,平均死亡率分别为95%与100%。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,二次差速离心初步纯化的病毒制备物含有多条蛋白带,而蔗糖密度梯度纯化的病毒制备物仅含有单一的多肽带。5%、7.5%与10%SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,均检测出一种病毒蛋白质,分子量大约为24,200道尔顿,而且不同凝胶浓度检测的蛋白质分子量相近。慢性蜜蜂麻痹病病毒核酸也用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,结果表明,凝胶中有5条带,对核酸酶敏感,证明该病毒含有5个单股RNA组分。对慢性蜜蜂麻痹病病毒的基因组结构进行了讨论。 相似文献
70.