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1965年 | 5篇 |
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51.
铜锌超氧化物歧化酶(Cu, Zn-SOD)表面的赖氨酸经化学修饰后, 酶的稳定性显著提高. 赖氨酸被修饰后, 酶的电荷结构遂发生变化, 从而影响到酶分子电场. 使用FDPB方法(有限差分法求解Poission-Boltzman方程)计算了酶修饰前后的静电场变化, 以及对维持酶的结构稳定起重要作用的Cu, Zn配位结构的影响.结果表明, Cu, Zn配位体的两级离解常数在酶修饰后分别约下降103, 106. 相似文献
52.
53.
丝氨酸蛋白酶抑制剂的研究及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
丝氨酸蛋白酶抑制剂(serpin)是一类结构、序列同源的蛋白酶抑制剂,它是体内许多蛋白水解级联反应的调节因子,其遗传性结构或分泌异常将导致许多疾病.因此对于其结构及作用机理的研究将为临床应用提供依据. 相似文献
54.
固定化酵母细胞生产1,6-二磷酸果糖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了固定化酵母细胞制备果糖1,6二磷酸(FDP)的方法及其生产。用卡拉胶包埋方法固定化酿酒酵母(Sacchromyces cerevisae),对含葡萄糖1.0M,磷酸盐0.8M的糖磷液,pH6.5,在37℃下进行磷酸化反应。反复分批转化20天以上,可达到平均产FDPH_427.58mg/ml,最高为59.94mg/ml。用100ml固定化细胞生物反应器连续运转309h,稀释速率D=0.097h~(-1),平均产FDPH_4 21.51mg/ml。20L反应器连续运转,生产能力达到1.7g/h.L。用层析方法制备FDPNa_3结晶粉,提取收率为72.08%,制备质量达到或超过了国内外同类产品的质量要求。 相似文献
55.
Carsten Mei?ner Reinhold Deppisch Friederike Hug Matthias Schulze Eberhard Ritz Horst Ludwig Gertrud M. H?nsch 《Glycoconjugate journal》1995,12(5):632-638
Contact of mononuclear human leukocytes with cellulose dialysis membranes may result in complement-independent cell activation, i.e. enhanced synthesis of cytokines, prostaglandins and an increase in 2-microglobulin synthesis. Cellular contact activation is specifically inhibited by the monosaccharidel-fucose suggesting that dialysis membrane associatedl-fucose residues are involved in leukocyte activation. In this study we have detected and quantitatedl-fucose on commercially-available cellulose dialysis membranes using two approaches. A sensitive enzymatic fluorescence assay detectedl-fucose after acid hydrolysis of flat sheet membranes. Values ranged from 79.3±3.6 to 90.2±5.0 pmol cm–2 for Hemophan® or Cuprophan® respectively. Enzymatic cleavage of terminal -l-fucopyranoses with -l-fucosidase yielded 7.7±3.3 pmoll-fucose per cm2 for Cuprophan. Enzymatic hydrolysis of the synthetic polymer membranes AN-69 and PC-PE did not yield detectable amounts ofl-fucose. In a second approach, binding of the fucose specific lectins ofLotus tetragonolobus andUlex europaeus (UEAI) demonstrated the presence of biologically accessiblel-fucose on the surface of cellulose membranes. Specific binding was observed with Cuprophan®, and up to 2.6±0.3 pmoll-fucose per cm2 was calculated to be present from Langmuir-type adsorption isotherms. The data presented are in line with the hypothesis that surface-associatedl-fucose residues on cellulose dialysis membranes participate in leukocyte contact activation. 相似文献
56.
Effect of mutations in Shigella flexneri chromosomal and plasmid-encoded lipopolysaccharide genes on invasion and serum resistance 总被引:1,自引:1,他引:0
This study shows that both length and distribution of lipopolysaccharide (LPS) are important for Shigella flexneri invasion and virulence. Mutants were generated in the chromosomal LPS synthesis genes rfa , rfb , and rol , and in a plasmid-encoded O-antigen chain-length regulator, cld pHS-2 . LPS analysis showed that mutations in rfb genes and in a candidate rfaL gene either eliminated the entire O-antigen side chains or produced chains of greatly reduced length. Mutation in a previously unidentified gene, rfaX , affected the LPS core region and resulted in reduced amounts of O-antigen. Mutants defective in cld pHS-2 or rol had different distributions of O-antigen chain lengths. The results of tissue-culture cell invasion and plaque assays, the Serény test, and serum-sensitivity assay suggested roles for the different LPS synthesis genes in bacterial survival and virulence; rfaL, rfaX and rfb loci are required for serum resistance and intercellular spread, but not for invasion; cld pHS-2 is required for resistance to serum killing and for full inflammation in the Serény test, but not for invasion or intercellular spread, while rol is required for normal invasiveness and plaque formation, but not for serum resistance. Thus, O-antigen synthesis and chain-length regulation genes encoded on both the chromosome and the small plasmid pHS-2 play important roles in S. flexneri invasion and virulence. 相似文献
57.
谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控 总被引:4,自引:0,他引:4
催化内源性或外源性亲电子化合物与谷胱甘肽(GSH)结合的谷胱甘肽硫转移酶(GST)超基因家族是一族解毒功能蛋白.其基因的表达通过不同的机制受多种物质的调控.根据最近文献资料,对调控谷胱甘肽硫转移酶基因表达的基因结构、调控机制及氧化应激对谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控作用等作一简要综述. 相似文献
58.
薏苡胚乳传递细胞的超微结构 总被引:3,自引:1,他引:2
传粉后10 d,薏苡(Coix lacrym a-jobiL.)颖果基部胚乳最外层传递细胞具长而多的壁内突,第二层细胞的壁内突较第一层的短而少,均具瓣裂的细胞核、丰富的线粒体、粗糙内质网、核糖体、产生小泡的高尔基体及与壁内突质膜相连的、含深色物质的囊泡。线粒体分布于壁内突附近或其间。授粉后25 d,第一、二层细胞壁内突发达,几乎充满了细胞,但细胞器可见。第四层传递细胞具树枝状及网状的壁内突,大量线粒体、具质体膜的淀粉粒、脂体存在壁内突附近或壁内突的间隙内。高尔基体常见,仅见很少的片段内质网。第五层传递细胞具短的壁内突、较大的淀粉粒及许多小蛋白质体。两个时期的第一、二层细胞内均未观察到胞间连丝。授粉后25 d,第四层及以上的传递细胞的细胞壁和呈网状的壁内突均含有胞间连丝。还讨论了各种细胞器的作用及各层传递细胞的功能 相似文献
59.
玉米根ABA结合蛋白的亚细胞定位及动力学性质 总被引:9,自引:0,他引:9
以玉米(Zea maysL.)根或胚芽鞘为材料,经匀浆、分级离心得到胞质部分和膜部分(微粒体),进一步用6.2% (W/W ) Dextran T500 和PEG 3350 两相系统制备质膜,用1% 和8% (W /W) Dextran T70 梯度离心制备液泡膜. 电镜鉴定及多种标志酶检测表明,制备获得了高纯度正向型质膜和富含液泡膜的组分,其它内膜的污染很少. 用微量放射配体结合(MRLB)实验证明,玉米根微粒体的ABA专一性结合位点主要分布在液泡膜和质膜上,这两种膜组分与ABA 的特异结合活性分别为2485.4 fm ol/m g protein 和1257.3 fm ol/m g pro-tein,玉米根段胞质部分结合活性最低(差一个数量级).质膜上ABA-BP与ABA 的结合平衡解离常数(KD)为1.57 nm ol/L. 相似文献
60.
四川地区幼儿和学龄前儿童的鼻部测量 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告1116例四川地区幼儿和学龄前儿童(2-7岁)鼻部9项指标的测量均数,性差及年龄发育特点。性差:仅鼻凹鼻底距4-6.5岁等少数指标部分年龄段男女性间出现显著性划异(男>女)。此外各项指标的绝大多数年龄段男女性间无显著性差异。年龄发育:9项测量指标中7项的生长曲线随年产长而上升,数值随年龄增大,并有1-2个发育高峰;提示鼻部发育具有阶段性;2项指标的曲线随年龄增长变化较小。4项指标男女性的曲 相似文献