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61.
Abstract: The Na+/Ca2+ exchanger is an important element in the maintenance of calcium homeostasis in bovine chromaffin cells. The Na+/Ca2+ exchanger from other cell types has been extensively studied, but little is known about its regulation in the cell. We have investigated the role of reversible protein phosphorylation in the activity of the Na+/Ca2+ exchanger of these cells. Cells treated with 1 m M dibutyryl cyclic AMP (dbcAMP), 1 µ M phorbol 12,13-dibutyrate, 1 µ M okadaic acid, or 100 n M calyculin A showed lowered Na+/Ca2+ exchange activity and prolonged cytosolic Ca2+ transients caused by depolarization. A combination of 10 n M okadaic acid and 1 µ M dbcAMP synergistically inhibited Na+/Ca2+ exchange activity. Conversely, 50 µ M 1-(5-isoquinolinylsulfonyl)-2-methylpiperazine, a protein kinase inhibitor, enhanced Na+/Ca2+ exchange activity. Moreover, we used cyclic AMP-dependent protein kinase and calcium phospholipid-dependent protein kinase catalytic subunits to phosphorylate isolated membrane vesicles and found that the Na+/Ca2+ exchange activity was inhibited by this treatment. These results indicate that reversible protein phosphorylation modulates the activity of the Na+/Ca2+ exchanger and suggest that modulation of the exchanger may play a role in the regulation of secretion.  相似文献   
62.
Summary Heavy metals in electroplating effluent inhibited specific methanogenic activity (SMA) of anaerobic starch-degrading granules. The SMA of granules on the degradation of starch were reduced by 50% when each gram of biomass was in contact individually with 105 mg of zinc, 120 mg of nickel, 180 mg of copper, 310 mg of chromium, or >400 mg of cadmium. Granules had higher toxicity-resistance than flocculent sludge, due to their layered structure.  相似文献   
63.
The Saccharomyces cerevisiae strain AH22 was capable of human P4501A1 expression without detectable background of yeast P450, unlike ATCC44773. Repeated backcrossing to AH22 produced a strain allowing transformation by vectors carrying various common selectable markers. Background yeast xenobiotic metabolism was observed only with growth on complex medium.  相似文献   
64.
从水稻根部悬浮培养细胞分离原生质体及植株再生   总被引:3,自引:0,他引:3  
以长香稻(Oryza sativa L.)(糯稻)的幼嫩种子根为材料,在Ms和N6培养基上诱导产生结构松软而分散的愈伤组织,经过AA液体培养基振荡悬浮培养,悬浮培养细胞经酶解后得到了活性较高的原生质体,试验结果表明这是分离原生质体较理想的材料。在附加2,4-D lmg/L(以下单位同)、KT(激动素)0.2、各氨酰胺876、天门冬酰胺266的Ms琼脂糖培养基中,诱导出了大量愈伤组织,在含KT2、NAA(α-萘乙酸)0.2、zT(玉米素)0.2、cH(水解酪蛋白)1000和4%椰子汁的N6培养基中成功地诱导出了由原生质体再生的植株。当代原生质体再生植株能正常开花、结实、产生种子;染色体数均为二倍性(2n=24),最显著的特点是结实率低,穗粒数减步、生育期延迟。  相似文献   
65.
陕西省腹菌纲真菌的聚类分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对产于陕西省的腹菌纲真菌,共42个OTU'S和36个性状,进行了Q模式聚类分析,结果表明:(1)42个OTU'S明显的分为六大类群,与Dring(1973)系统的6个目相吻合。(2)栓皮马勃属与灰包科中包被具拟薄壁层的属相似性较小,支持Hawksworthetal(1983)将其作为科级处理的观点。(3)作者认为鬼笔属和竹荪属作为两个独立属处理比较合适。  相似文献   
66.
鲑鱼生长激素基因分泌型表达质粒的构建   总被引:1,自引:0,他引:1  
生长激素(GH)是动物垂体前叶分泌的一种多肽类激素.应用分子重组及PCR等技术,构建了一种鲑鱼生长激素基因分泌型表达质粒pOsGH153,使编码鲑鱼生长激素成熟肽的序列克隆在大肠杆菌分泌型表达载体PIN-Ⅲ-ompA内,直接位于编码大肠杆菌外膜蛋白A信号肽序列的下游,在Lpp-Lac杂合启动子控制下,经IPTG诱导,分子量约23 000的鲑鱼生长激素在大肠杆菌中获得高效表达,该产物具有天然鲑鱼生长激素的免疫活性,直接分泌到细胞周质,而信号肽被自动剪除.  相似文献   
67.
玉米胚性愈伤组织的长期继代及其染色体分析   总被引:23,自引:1,他引:22  
对5种基因型幼胚诱导的愈伤组织继代培养表明,玉米胚性愈伤组织的长期继代受基因型,培养基成分,激素,培养条件的影响。适时继代,逐代筛选对胚性保持起重要作用。适当降低培养温度(12±2℃)有利于愈伤组织的保存和胚性保持,可以减少愈伤组织长期继代所需的物质和工作量。长期继代培养的胚性愈伤组织,胚状体发生能力和植株再生率无显著变化,但正常苗的再生频率显著下降。观察愈伤组织细胞染色体发现:(1)基因型对不同倍性细胞的比例有明显影响。(2)随着继代时间的延长,二倍体细胞下降,四倍体和非二倍体细胞增多。(3)愈伤组织中出现多种染色体结构变异,这些结构变异有可能导致非整倍体细胞的形成。  相似文献   
68.
69.
山羊关节炎─脑炎前病毒的PCR检测相文华,丁恩雨,秦运安,吕晓玲,沈荣显(中国农业科学院哈尔滨兽医研究所哈尔滨150001)关键词聚合酶链反应,山羊关节炎—脑炎病毒,整合山羊关节炎—脑炎(CaprineArthritis-Encephalitis,C...  相似文献   
70.
黑曲霉S4生淀粉糖化酶纯化组分的性质及其动力学常数   总被引:1,自引:0,他引:1  
生淀粉糖化酶是可以水解生淀粉的葡萄糖糖化酶(Ec3.2.1.3,α-1.4-糖苷酶),它是近代工业中极为重要的酶类之一。虽然对生淀粉糖化酶可水解淀粉中所有的D-糖苷键已经清楚,由单糖逆合成寡糖的动力学研究也比较深入,但有关它对各种常用生淀粉材料的水解动力学以及各生淀粉糖化酶组分之间的相互关系的研究却很少。本研究通过在不同温度和pH下,生淀粉糖化酶的三个组分对寡糖和各种生淀粉作用的动力学常数,以及在不同pH值下它们对各生淀粉  相似文献   
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