全文获取类型
收费全文 | 2085篇 |
免费 | 306篇 |
国内免费 | 1228篇 |
出版年
2024年 | 28篇 |
2023年 | 62篇 |
2022年 | 107篇 |
2021年 | 123篇 |
2020年 | 113篇 |
2019年 | 120篇 |
2018年 | 73篇 |
2017年 | 81篇 |
2016年 | 94篇 |
2015年 | 140篇 |
2014年 | 160篇 |
2013年 | 152篇 |
2012年 | 194篇 |
2011年 | 204篇 |
2010年 | 170篇 |
2009年 | 192篇 |
2008年 | 205篇 |
2007年 | 192篇 |
2006年 | 201篇 |
2005年 | 171篇 |
2004年 | 154篇 |
2003年 | 125篇 |
2002年 | 98篇 |
2001年 | 110篇 |
2000年 | 97篇 |
1999年 | 49篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 20篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 6篇 |
1982年 | 9篇 |
1981年 | 3篇 |
1976年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1958年 | 2篇 |
1957年 | 4篇 |
1953年 | 3篇 |
排序方式: 共有3619条查询结果,搜索用时 31 毫秒
981.
利用半薄切片、扫描电镜和透射电镜技术,对不同发育时期的银杏叶片解剖结构变化进行连续观察.结果显示:(1)展叶期叶片无栅栏组织和海绵组织分化,细胞排列紧密;展叶后叶肉分化为栅栏组织1~2层,细胞呈长椭球形,海绵组织发达,细胞呈横向排列的椭球形,并形成通气系统;衰老期部分海绵组织细胞变小,并纵向排列,通气系统发达.(2)除叶基和叶缘外,成熟叶片的维管束直径基本相同,维管束鞘发达.(3)早期叶片上表皮有较多气孔分布,展叶后气孔密度迅速降低;下表皮气孔数量较多,但气孔密度随叶片的成熟逐渐下降.(4)叶绿体类囊体在展叶期结构简单,常含1~2个较大淀粉粒;生长期类囊体结构逐渐完善,淀粉粒较少,无嗜锇滴;衰老期类囊体瓦解,嗜锇滴大量累积. 相似文献
982.
馒头柳对镉的耐性、运输途径和累积特征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液体培养法研究了馒头柳对镉的耐性、运输过程及富集特征,结果表明:馒头柳具有较强的耐镉特性,水培营养液中镉浓度为0.2 mg·L-1时,镉对柳的生长仍有促进作用;镉从根到地上部的长距离运输具有明显的韧皮部运输特征,表现为植株顶部组织镉含量显著高于底部(P<0.05),韧皮部高于木质部(14倍);馒头柳地上部对镉有非常强的持续富集能力;地上部富集的镉占植株吸收总镉量的52%~62%,且主要集中在叶片,只要秋季清除地表落叶,即可达到清除土壤镉的目的;因此,馒头柳适宜用作镉污染土壤的修复. 相似文献
983.
目前肿瘤治疗主要使用放疗、药物化疗,具有很大的毒、副作用,研发肿瘤靶向性药物是未来发展趋势.成人T细胞白血病(adult T cell leukemia,ATL)是一种由HTLV-1病毒引起的人恶性CD4 T淋巴细胞白血病,目前尚无有效治疗方法.溶瘤性水泡性口炎病毒(vesicular stomatitis virus,VSV)是一种肿瘤治疗病毒载体,利用HIV-1囊膜蛋白gp160对野生型VSV病毒进行假型化改造,研制了具备人CD4受体靶向性的重组VSV病毒(VSV-△G-gp160G),在对ATL病人肿瘤细胞进行的体外杀伤实验(ex vivo)中,显示出良好的应用前景. 相似文献
984.
985.
In the present study, the enzymatic mechanism of ERK2 is re-examined by a combination of steady-state kinetic studies in the absence and presence of viscosogenic agents. Kinetic studies carried out in various concentrations of sucrose revealed that both k(cat) and k(cat)/K(m) for either ATP or EtsDelta138 were highly sensitive to solvent viscosity, suggesting that the rapid equilibrium assumption is not valid for the phosphorylation of protein substrate by ERK2. Furthermore, the kinetic analysis with the minimal random Bi Bi reaction mechanism is shown to be inconsistent with the principle of the detailed balance. This inconsistent calculation strongly suggests that there is isomerization of the enzyme-substrate ternary complex. The viscosity-dependent steady-state kinetic data are combined to establish a kinetic mechanism for the ERK2-catalyzed reaction that predicts initial reaction velocities under varying concentrations of ATP and substrate. These results complement previous structure-function studies of mitogen-activated protein kinases and provide important insight for mechanistic interpretation of the kinase functions. 相似文献
986.
987.
国产毛茛属植物五种一变种的核型 总被引:1,自引:0,他引:1
对国产6种毛茛属(Ranunculus)植物进行了核型研究。它们的核型公式分别为:扇叶毛茛2n=4x=32=12m 20sm,云生毛茛2n=4x=32=16m 10sm 6st,曲升毛茛2n=4x=32=14m 16sm 2st及2n=5x=40=18m 16sm 4st 2T,西南毛茛2n=2x=16=12m 2sm 2st,匍枝毛茛2n=2x=16=8m 8st及2n=4x=32=12m 4sm 14st 2t,棱喙毛茛2n=2x=16=6m 6sm 4st。并结合形态及孢粉的资料就毛茛属植物核型不对称系数对分类的意义进行分析。 相似文献
988.
为了在毕赤酵母中表达鼠羧肽酶原B(procarboxypeptidaseB,proCPB)蛋白,以RT-PCR法从SD鼠胰腺细胞中克隆了proCPB基因,将其插入pPIC9载体,PEG1000介导转入毕赤酵母GS115细胞,在甲醇的诱导下,实现了proCPB在毕赤酵母中的成功表达。通过发酵条件的优化,使用BMGY(pH6·0)培养基,添加0·5%的酪蛋白水解物,于28℃,在起始OD600达10·0时,每隔12h补加0·5%的甲醇,重组酵母GS115-proCPB表达的产物量可达到最高(500mg/L),表达时间可达120h,表达的目的蛋白占总蛋白的94%以上。通过纯化条件的优化,采用两步疏水层析,可使目的蛋白的纯度达96%以上,蛋白得率达38%,重组proCPB活化后所得CPB的比活力可达110u/mg(CPB标准品为180u/mg)。相对分子量测定表明重组蛋白的分子量与理论值极相近,N-端氨基酸测序进一步表明proCPB基因在毕赤酵母中得到了正确的表达和翻译后加工修饰。 相似文献
989.
重口裂腹鱼消化道内分泌细胞的免疫组织化学鉴别和定位 总被引:3,自引:1,他引:2
重口裂腹鱼(Schizothorax davidi)俗称“雅鱼”,属鲤科,裂腹鱼亚科,主要分布于大渡河、青衣江水系上游,以动物性食性为主。因其生长缓慢,肉质鲜嫩,深受人们喜爱。随着捕捞强度的增大和自然生态环境的破坏,其资源量急剧下降。目前大多数学者使用哺乳动物抗血清对鱼类消化道内分泌细胞进行了鉴别和定位,在硬骨鱼和软骨鱼的胃肠胰中分别发现了17种和20种内分泌细胞。[第一段] 相似文献
990.
‘神马’菊花的离体保存及遗传稳定性 总被引:3,自引:1,他引:2
用添加不同蔗糖与甘露醇配比的培养基对切花菊品种‘神马’(Jinba)试管苗进行离体保存,并对保存材料再生后代的遗传稳定性进行了研究。结果表明,在温度(23±2)℃、光照强度2 000~3 000 lx、光照时间12 h/d的培养条件下,MS 0.3 mg.L-16-BA 0.1 mg.L-1NAA培养基中分别添加10 g.L-1蔗糖和10 g.L-1甘露醇、10 g.L-1蔗糖和20 g.L-1甘露醇、20 g.L-1蔗糖和20 g.L-1甘露醇或30 g.L-1蔗糖和10 g.L-1甘露醇均能使菊花试管苗连续保存12个月,其中10 g.L-1蔗糖和20 g.L-1甘露醇、20 g.L-1蔗糖和20 g.L-1甘露醇组合处理保存12个月后成活率较高,分别达到50.00%和60.00%,且均保持最高的增殖倍数2.67。保存12个月的试管苗在增殖、生根培养基上均能正常恢复生长,且其再生后代的田间生物学性状、过氧化物酶(POD)及酯酶(EST)同工酶酶谱、ISSR扩增图谱与对照株无差异,保持了良好的遗传稳定性,说明利用上述方法保存‘神马’种质是可行的。 相似文献