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木质素单体合成的过程中涉及了许多酶的参与,而肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)是该过程中的一个关键酶。综述了CCR基因在植物体内的克隆、基因功能及在植物组织中的表达情况,并介绍了该基因在植物的抗病虫害和抗逆性研究、饲草和能源上的应用潜力,为进一步研究CCR基因生物学功能和利用奠定了基础。 相似文献
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北京城区花粉致敏植物种类、分布及物候特征 总被引:9,自引:0,他引:9
为了解北京城区花粉致敏植物的种类、分布格局和物候特征,结合文献调研及专家访问,对北京5环以内的花粉致敏植物进行了调查.结果表明:1)北京城区五环内共有致敏花粉植物19科32属99种,其中北京本地种52种,占总数的52.5%,国内其他地区引进种和国外引进种各占总数的26.3%和21.2%;2)北京城区32属花粉致敏植物以北温带成分为主,占40.6%,其次是世界性分布与泛热带分布;3)公园内的花粉致敏植物种数最多,行道树种中花粉致敏植物的比例最高.北京城区各功能区中花粉强致敏草本的盖度,从大到小的顺序是城市废弃地>体育中心及机关单位>道路绿地>公园>居民区>学校>广场;4)北京城区木本花粉致敏植物的花期主要集中在3—4月,草本在7—9月. 相似文献
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Hua QX Nakagawa S Hu SQ Jia W Wang S Weiss MA 《The Journal of biological chemistry》2006,281(34):24900-24909
How insulin binds to the insulin receptor has long been a subject of speculation. Although the structure of the free hormone has been extensively characterized, a variety of evidence suggests that a conformational change occurs upon receptor binding. Here, we employ chiral mutagenesis, comparison of corresponding d and l amino acid substitutions, to investigate a possible switch in the B-chain. To investigate the interrelation of structure, function, and stability, isomeric analogs have been synthesized in which an invariant glycine in a beta-turn (Gly(B8)) is replaced by d- or l-Ser. The d substitution enhances stability (DeltaDeltaG(u) 0.9 kcal/mol) but impairs receptor binding by 100-fold; by contrast, the l substitution markedly impairs stability (DeltaDeltaG(u) -3.0 kcal/mol) with only 2-fold reduction in receptor binding. Although the isomeric structures each retain a native-like overall fold, the l-Ser(B8) analog exhibits fewer helix-related and long range nuclear Overhauser effects than does the d-Ser(B8) analog or native monomer. Evidence for enhanced conformational fluctuations in the unstable analog is provided by its attenuated CD spectrum. The inverse relationship between stereospecific stabilization and receptor binding strongly suggests that the B7-B10 beta-turn changes conformation on receptor binding. 相似文献
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Yiliang?LiuEmail authorView authors OrcID profile
return OK on get Yawen?Hua Anying?Yan Shuang?Wu Fanjie?Kong 《Journal of molecular modeling》2017,23(1):19
One-dimensional (1D) gold nanostructures have been extensively studied due to their potential applications in nanoelectronic devices. Using first-principles calculations, composites consisting of a well-defined linear Au n (n?=?2–4) chain encapsulated in a (9,0) single-walled carbon nanotube (SWCNT) were studied. The translational energy barrier of a single Au atom in a (9,0) SWCNT was found to be 0.03 eV. This low barrier guaranteed the formation of Au n @ (9,0) SWCNT (n?=?1–4) composites. Bond lengths, differential charge densities, and electronic band structures of the composites were studied. The average Au–Au bond lengths in the composites were found to be almost the same as those in the corresponding free-standing linear Au n . The average bond length increased as the number of Au atoms increased. Charge transfer in all of these composites was slight, although a few valence electrons were transferred from the (9,0) SWCNT and the Au chains to intercalations. The conductivities of the encapsulated linear Au n (n?=?2–4) chains were enhanced to some extent by encapsulating them in the SWCNT. 相似文献
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单纯疱疹病毒Ⅱ型(herpes simplex virus Ⅱ,HSV-2)编码的microRNA-H4-5p (miR-H4- 5p)可与病毒神经毒力蛋白ICP34-5mRNA互补结合并抑制其表达,从而降低病毒感染对细胞的毒力作用,以减弱细胞对病毒的免疫作用.但miR-H4-5p是否可靶向作用于宿主细胞基因目前仍不十分清楚.本研究证明,miR-H4-5p可通过靶向细胞周期依赖性激酶(cyclin- dependent kinase like 2, CDKL2)基因表达抗防线菌素D(actinomycin D, ActD)诱导的非洲绿猴肾上皮细胞(African green monkey kidney cells ,Vero)细胞凋亡.生物信息学方法在线预测miR-H4-5p潜在靶基因CDKL2的结合位点,并构建双萤光素酶报告系统检测miR-H4-5p靶向作用. 数据表明,miR-H4-5p可有效抑制萤光素酶的表达.qPCR和Western印迹数据表明,miR-H4-5p 可在 mRNA水平和蛋白水平抑制CDKL2表达.构建过表达载体pmR- mcherry/miR-H4-5p(cherry/H4-5p),将cherry/H4-5p与pmR-mcherry空质粒转染至Vero细胞,转染24 h后加入终浓度为1 μg/mL放线菌素D诱导细胞凋亡.MTT法、流式细胞术和Western印迹检测Bax、Bcl-2表达.数据表明,miR-H4-5p可抑制ActD诱导的Vero细胞活性降低.本实验提示,miR-H4-5p可通过靶向调节宿主细胞基因抑制细胞凋亡,可能以此方式共同参与HSV 2潜伏感染的建立.但是这种抑制凋亡作用的通路及其机制目前仍不清楚,miR-H4-5p是否可靶向更多的宿主基因仍需要进一步实验验证. 相似文献