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101.
The prevalence of ischemic heart disease is lower in premenopausal females than in males of corresponding age. This should be related to gender differences in coronary functions. We tested whether biomechanical differences exist between intramural coronary resistance arteries of male and female rats. Intramural branches of the left anterior descending coronary artery (uniformly approximately 200microm in diameter) were isolated, cannulated and studied by microarteriography. Intraluminal pressure was increased from 2 to 90mmHg in steps and steady-state diameters were measured. Measurements were repeated in the presence of vasoconstrictor U46619 (10(-6)M) and the endothelial coronary vasodilator bradykinin (BK) (10(-6)M). Finally, passive diameters were recorded in calcium-free saline. A similar inner radius and a higher wall thickness (41.5+/-2.9microm vs. 31.4+/-2.7microm at 50mmHg in the passive condition, p<0.05) resulted in lower tangential wall stresses in male rats (18.9+/-1.9kPa vs. 24.9+/-2.5kPa at 50mmHg, p<0.05). Isobaric elastic modulus of vessels from male animals was significantly smaller at higher pressures. Vasoconstrictor response was significantly stronger in male than in female animals. Endothelial relaxations induced by BK were not different. This is the first demonstration that biomechanical characteristics of intramural coronary resistance arteries of a mammalian species are different in the male and female sexes. Higher wall thickness and higher vascular contractility in males are associated with similar endothelial function and larger high-pressure elasticity compared to females. These gender differences in biomechanics of coronary resistance arteries of rats may contribute to our better understanding the characteristic physiological and pathological differences in humans.  相似文献   
102.
The shugoshin proteins are universal protectors of centromeric cohesin during mitosis and meiosis. The binding of human hSgo1 to the PP2A‐B56 phosphatase through a coiled‐coil (CC) region mediates cohesion protection during mitosis. Here we undertook a structure function analysis of the PP2A‐B56‐hSgo1 complex, revealing unanticipated aspects of complex formation and function. We establish that a highly conserved pocket on the B56 regulatory subunit is required for hSgo1 binding and cohesion protection during mitosis in human somatic cells. Consistent with this, we show that hSgo1 blocks the binding of PP2A‐B56 substrates containing a canonical B56 binding motif. We find that PP2A‐B56 bound to hSgo1 dephosphorylates Cdk1 sites on hSgo1 itself to modulate cohesin interactions. Collectively our work provides important insight into cohesion protection during mitosis.  相似文献   
103.
104.
105.
106.
107.
Ohne ZusammenfassungDie vor den Namen befindlichen Sternchen geben die Zahl der im Museum stehenden, im Kanton Schaffhausen erlegten Exemplare an.  相似文献   
108.
    
Ohne Zusammenfassung  相似文献   
109.
110.
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