Transspecific variability of phosphohexose isomerase (E. C.: 5. 3. 1. 9) in primates

Summary The polymorphism of phosphohexose isomerase has been investigated in 428 subhuman Primates. 9 phosphohexose isomerase variants were found to be present. All of these are more negatively charged than the major band of PHI 1, the most common phenotype of human population. The distribution of the various PHI phenotypes has been estimated.

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Zusammenfassung Die Phosphohexoseisomerasen der Primaten zeigen eine genetisch determinierte Variabilität. Bei der Untersuchung von 428 subhumanen Primaten konnten wir 9 PHI-Varianten nachweisen, die stärker negativ geladen sind und daher mehr anodisch wandern als das Isoenzym PHI 1, das bei allen Menschenpopulationen weitaus am häufigsten vorkommt. Sie werden abweichend von der beim Menschen üblichen Nomenklatur als PHI B-J bezeichnet; PHI 1 des Menschen wäre als PHI A in dieses System einzuordnen.

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Supported by the Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Zur transspezifischen Variabilität der NAD-Malatdehydrogenase (E.C.: 1.1.1.37) der Primaten

Zusammenfassung Die NAD-Malatdehydrogenase der Primaten zeigt eine genetisch determinierte Variabilität. Bei der Untersuchung von 425 subhumanen Primaten konnten vier Varianten nachgewiesen werden; ihre Verteilung wurde ermittelt.

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Transspecific variability of NDA-malate dehydrogenase in primates

Summary The NAD-Malate dehydrogenase in the erythrocytes of Primates show a transspecific variability. Four variants were found to be present in subhuman Primates; their distribution in 425 individuals was estimated.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Zur transspezifischen Variabilität der Glucose-6-Phosphatdehydrogenase (E.C.: 1.1.1.49) der Primaten

Zusammenfassung Bei subhumanen Primaten können auf Grund ihrer unterschiedlichen Wandergeschwindigkeit in der Elektrophorese fünf verschiedene Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Varianten nachgewiesen werden. Die Verteilung dieser Varianten wurde ermittelt.

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Transspecific variability of glucose-6-phosphate dehydrogenase (E.C.: 1.1.1.49) in Primates

Summary On the basis of their different electrophoretic mobility five Glucose-6-phosphate dehydrogenase variants are detectable in subhuman Primates: G-6-PD D, G-6-PD C, G-6-PD B, G-6-PD E, G-6-PD F. Their distribution in 428 individuals was estimated.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Multiple Mißbildungen bei einem Mädchen mit dem Karyotypus 46, XY, 17q+

Summary In a girl with multiple malformations (Pierre Robin syndrome, abortive form of dysostosis cleidocranialis, and other deformities) a spontaneous duplication-deficiency as well as the XY sex chromosomes were found. Detailed cytogenetic analysis revealed a deficiency of the distal half of the long arm of a chromosome 17. The duplication involves a region of the size of the long arm of chromosome 18. The combination of malformations as well as the autoradiographic pattern does not exclude the possibility that indeed a region of the long arm of chromosome 18 is involved.

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Wesentliche Teile der vorliegenden Arbeit werden von Herrn Dieter Bombel als Dissertation der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg i. Br. vorgelegt.

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Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Duplication of the LDH gene loci by polyploidization in the fish order Clupeiformes

Summary Within the order Clupeiformes, chromosome analysis and DNA measurements have indicated a diploid-tetraploid relationship among closely related species. To confirm the presence of polyploidization at single gene loci we studied the LDH isoenzyme system. The results obtained are in agreement with the hypothesis of polyploidization. While the diploid species show two gene loci for LDH, the tetraploid species exhibit four separate gene loci.In Duarte, supported in part by CA-05138 from the National Cancer Institute, U.S. Public Health Service.     

Absolute Configuration of a Metabolite in the m-Fission Pathway of Protocatechuate

An aldolase, which is induced in Pseudomonas testosteroni during growth with p-hydroxybenzoate, preferentially attacks the R form of 4-hydroxy-4-methyl-2-oxoglutarate, a metabolite of protocatechuate catabolism.