首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   367篇
  免费   55篇
  422篇
  2021年   7篇
  2018年   6篇
  2017年   6篇
  2016年   8篇
  2015年   13篇
  2014年   13篇
  2013年   7篇
  2012年   14篇
  2011年   9篇
  2010年   11篇
  2009年   8篇
  2008年   15篇
  2007年   13篇
  2006年   10篇
  2005年   11篇
  2004年   19篇
  2003年   12篇
  2002年   7篇
  2001年   6篇
  2000年   14篇
  1999年   15篇
  1998年   6篇
  1997年   11篇
  1996年   10篇
  1995年   6篇
  1994年   9篇
  1993年   6篇
  1992年   11篇
  1991年   5篇
  1990年   6篇
  1989年   7篇
  1988年   12篇
  1986年   6篇
  1985年   5篇
  1984年   4篇
  1983年   4篇
  1982年   5篇
  1979年   4篇
  1977年   3篇
  1975年   3篇
  1974年   3篇
  1973年   3篇
  1972年   6篇
  1971年   4篇
  1970年   5篇
  1967年   4篇
  1966年   3篇
  1965年   3篇
  1959年   3篇
  1939年   3篇
排序方式: 共有422条查询结果,搜索用时 0 毫秒
421.
Multiple restriction-modification systems in Neisseria gonorrhoeae   总被引:1,自引:0,他引:1  
M K Duff  J K Davies 《Gene》1988,74(1):227-228
  相似文献   
422.
We have previously found association between an allele of the interleukin-1 (IL-1) receptor antagonist gene (ILIRN) and several inflammatory diseases, where IL-1 has been implicated in the inflammatory mechanism. We have now, therefore, tested the association of this specific allele (ILIRN*2) with complications of diabetes which have an inflammatory tissue component. We have tested the allele frequency of ILIRN*2 in 128 patients with insulin-dependent and 125 with non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). There was a significant association between carriage of ILIRN*2 and diabetic nephropathy (P < 0.0001,P corrected < 0.0012). The association was significant in both types of diabetes, but the observed increase was highest in NIDDM, rising to double the control levels. It appears that ILIRN*2 is a novel genetic marker of severity of inflammatory complications of diseases rather than a marker of disease susceptibility. If the DNA polymorphism is associated with altered gene function, new therapeutic interventions may be possible.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号