全文获取类型
收费全文 | 248篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 43篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 5篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 13篇 |
2013年 | 11篇 |
2012年 | 15篇 |
2011年 | 22篇 |
2010年 | 11篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 12篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 10篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 11篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 5篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 1篇 |
1976年 | 2篇 |
1975年 | 2篇 |
1973年 | 1篇 |
1972年 | 1篇 |
1971年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
排序方式: 共有300条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
Lapierre LA Ducharme NA Drake KR Goldenring JR Kenworthy AK 《Experimental cell research》2012,318(2):103-113
Recent studies have identified caveolin-1, a protein best known for its functions in caveolae, in apical endocytic recycling compartments in polarized epithelial cells. However, very little is known about the regulation of caveolin-1 in the endocytic recycling pathway. To address this question, in the current study we compared the relationship between compartments enriched in sub-apical caveolin-1 and Rab11a, a well-defined marker of apical recycling endosomes, using polarized MDCK cells as a model. We show that caveolin-1-containing vesicles define a compartment that partially overlaps with Rab11a, and that the distribution of subapical caveolin-1 and Rab11a shows a similar dependence on microtubule disruption. Mutants of the Rab11a effector, Rab11-FIP2 also altered the localization of caveolin-1. These findings indicate that caveolin-1 is coordinately regulated with Rab11a within the apical recycling system of polarized epithelial cells, suggesting that the two proteins are components of the same pathway. 相似文献
32.
从茎花葱臭木种子中分离得到5个化合物,经理化与波谱分析鉴定为β-谷甾醇(1)、没食子酸乙酯(2)、胡萝卜苷(3)、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(2S,3S,4R,8Z)-2-N-(2 ′-羟基二十四烷酰氨基)十八二氧鞘氨-8-烯(4)和2,3,2″,3″-四氢穗花杉双黄酮(5).这5个化合物均首次从该植物中分离得到.其中化合物5进行细胞毒活性测试,没有显示抑制活性. 相似文献
33.
从大苞藤黄枝叶的混合粉碎物中分离到11个化合物,运用光谱手段分别鉴定为neobractatin(1),brasixanthone B (2),5-O-methylxanthone V1 (3),10-O-methylmacluraxanthone (4),isobractatin (5),xanthone V1(6),xerophenone A (7),xerophenone B (8),bractatin (9),macluraxanthone (10)和3-O-methylneobractatin (11).本文首次应用超高效液相色谱-质谱联用技术分离了异构体7和8并测定了其精确分子量.其中化合物6~8为首次从该植物中发现. 相似文献
34.
目的:了解无陪护老年病人在住院期间的护理需求。方法:采用质性研究中现象学研究的半结构化、面对面、深度访谈方法采访11位内科无陪护老年病人,之后依据Claizzit的现象学资料7步分析法分析、整理资料。结果:无陪护老年病人住院期间的需求涉及病室、护理人员、陪护人员三方面。结论:无陪护老年病人住院期间有着其特殊需求,无陪护的原因主要有经济因素及陪护人员综合素质较低、无统一管理等,所以除了医院在护理工作中针对这类病人给予一些特殊照护外,呼吁政府建立规范的陪护人员培训及管理机构,为广大患者提供正规、专业化的陪护。 相似文献
35.
纳智 《植物资源与环境学报》2005,14(4):57-58
蒜香藤(Pseudocalymma alliaceum Sandw.)又名紫铃藤,为紫葳科(Bignoniaceae)常绿藤状灌木,原产于南美洲的圭亚那和巴西。蒜香藤花、叶在搓揉之后,有浓浓的大蒜香味,其叶深绿富有光泽,花形大而优美,中国许多地方已引种栽培,一般作为篱笆、围墙美化或凉亭、棚架装饰之用。蒜香藤具有浓郁的蒜香,甚至可作为蒜的替代物用于烹饪。但有关其叶挥发性成分研究尚未见报道。本文利用气相色谱-质谱联用技术(GC—MS)分析了西双版纳植物园引种栽培的蒜香藤叶挥发油的化学成分,以期为合理开发和利用蒜香藤植物资源提供科学依据。 相似文献
36.
甘薯愈伤组织中的淀粉酶 总被引:7,自引:0,他引:7
从甘薯愈伤组织和块根可溶性提取物中淀粉酶的非变性凝胶电泳和活性染色发现 ,愈伤组织和块根的淀粉酶完全不同。前者有 4种不同大小的淀粉酶 (2种α 淀粉酶和 2种 β 淀粉酶 ) ,而后者只有一种 (β 淀粉酶 ) ;其次 ,块根 β 淀粉酶对EDTA和 β 巯基乙醇都不敏感 ,而愈伤组织的淀粉酶对EDTA和 β 巯基乙醇都敏感。这些结果表明甘薯愈伤组织中不仅淀粉酶同工酶的数量多 ,而且包括α和 β两种类型。 相似文献
37.
38.
39.
从云南中甸产细叶香茶菜 (Isodontenuifolia (W .W .Smith)Kudo)的地上部分分离得到 6个化合物 ,它们的结构通过波谱方法得到鉴定。其中化合物 1和 2为新的对映_贝壳杉烷二萜化合物 ,即细叶香茶菜甲素 (3β ,6α ,15 β_trihydroxy_1α ,7β_diacetoxy_11β ,16 β_epoxy_ent_kaurane) (1)和细叶香茶菜乙素 (1α,6α ,11β_trihydroxy_3β,7β_diacetoxy_ent_kaur_16_en_15_one) (2 )。 相似文献
40.
H. A. M. Daanen F. J. G. Van de Linde T. T. Romet M. B. Ducharme 《European journal of applied physiology and occupational physiology》1997,76(6):538-543
The relationship between body temperature and the hunting response (intermittent supply of warm blood to cold exposed extremities)
was quantified for nine subjects by immersing one hand in 8°C water while their body was either warm, cool or comfortable.
Core and skin temperatures were manipulated by exposing the subjects to different ambient temperatures (30, 22, or 15°C),
by adjusting their clothing insulation (moderate, light, or none), and by drinking beverages at different temperatures (43,
37 and 0°C). The middle finger temperature (T
fi) response was recorded, together with ear canal (T
ear), rectal (T
re), and mean skin temperature (Tˉ
sk). The induced mean T
ear changes were −0.34 (0.08) and +0.29 (0.03)°C following consumption of the cold and hot beverage, respectively. Tˉ
sk ranged from 26.7 to 34.5°C during the tests. In the warm environment after a hot drink, the initial finger temperature (T
fi,base) was 35.3 (0.4)°C, the minimum finger temperature during immersion (T
fi,min) was 11.3 (0.5)°C, and 2.6 (0.4) hunting waves occurred in the 30-min immersion period. In the neutral condition (thermoneutral
room and beverage) T
fi,base was 32.1 (1.0)°C, T
fi,min was 9.6 (0.3)°C, and 1.6 (0.2) waves occurred. In the cold environment after a cold drink, these values were 19.3 (0.9)°C,
8.7 (0.2)°C, and 0.8 (0.2) waves, respectively. A colder body induced a decrease in the magnitude and frequency of the hunting
response. The total heat transferred from the hand to the water, as estimated by the area under the middle finger temperature
curve, was also dependent upon the induced increase or decrease in T
ear and Tˉ
sk. We conclude that the characteristics of the hunting temperature response curve of the finger are in part determined by core
temperature and Tˉ
sk. Both T
fi,min and the maximal finger temperature during immersion were higher when the core temperature was elevated; Tˉ
sk seemed to be an important determinant of the onset time of the cold-induced vasodilation response.
Accepted: 29 April 1997 相似文献