Die Wirkung von Pharmaka auf Kurzzeitschätzung und circadiane Periodik von Säugetieren

Zusammenfassung Es wurde untersucht, ob die Schätzung kurzer Zeitintervalle und die circadiane Periodik der Laufaktivität auf dem gleichen Mechanismus beruhen.5 Wistar-Ratten lernten in einer Y-förmigen Apparatur, ein 22 sec-Intervall von einem 38 sec-Intervall zu unterscheiden. Nach Injection von Amphetamin, Evipan und Ringerlösung und ohne Injection wurde geprüft, ob die Tiere die zwischen den Dressurintervallen gelegene Zeitstrecke von 30 sec als kurz oder als lang beurteilten.Unter Amphetamin-Einfluß bevorzugten alle 5 Ratten die zu dem langen Intervall gehörige Reaktion, während sie unter den 3 anderen Bedingungen keine der den beiden Dressurintervallen zugeordneten Reaktionen bevorzugten (Abb. 3; Tabelle 1). 3 Kontrolltiere, die keine Zeitunterscheidung erlernt hatten, wählten unter allen 4 Bedingungen zufallsgemäß (Tabelle 1). Amphetamin beschleunigt also die der Zeitschätzung zugrunde liegenden Vorgänge.Die circadiane lokomotorische Aktivität von Waldmäusen wurde unter Einwirkung von Amphetamin verlängert (Abb. 7 und 8), was einer Verlangsamung der zugrunde liegenden Vorgänge entspricht. Die Aktivitätsmenge pro Periode wurde deutlich erhöht (Abb. 6).Die entgegengesetzten Wirkungen von Amphetamin auf die Kurzzeitschätzung und auf die circadiane Aktivitätsperiodik zeigen, daß die beiden Leistungen auf verschiedenen Mechanismen der Zeitmessung beruhen.

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The effect of drugs on the estimation of short-time intervals and the circadian rhythm of mammals

Summary The aim of these studies was to determine whether the estimation of short time intervals and the circadian rhythm of locomotor activity depend on the same clock mechanism. In a Y-shaped discrimination box, 5 Wistar rats learned to differentiate between a 22 sec-and a 38 sec interval. Subsequently, tests were made in order to determine whether the animals would react to an interval of 30 sec as they would to the short (22 sec) or to the long (38 sec) training interval after injection of amphetamine, or hexobarbital or physiological saline or without pretreatment.Under the influence of amphetamine all rats preferred the reaction, which was related to the long interval (38 sec), while under the other three test conditions they chose randomly (Fig. 3; Table 1). Three test animals, which did not learn time discrimination, chose randomly under all 4 conditions (Table 1). These results show that amphetamine accelerates the processes underlying short-time estimation.The circadian rhythm of locomotor activity of wood mice (Apodemus sylvaticus L.) was lengthened under the influence of amphetamine (Fig. 7 and 8). This corresponds to a slowing down of the underlying processes. Amount of activity increased under the influence of amphetamine (Fig. 6).The opposite effects of amphetamine on short-time estimation and on circadian period indicates that both performances are based on two different mechanisms.

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Inaugural-Dissertation der Naturwissenschaftlichen Fakultät der Ludwig-Maximilians-Universität München.

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Herrn Dr. Hoffmann vom Max-Planck-Institut für Verhaltensphysiologie in Erling-Andechs danke ich für die Anregung zu diesem Thema und für die Unterstützung bei der Durchführung der Arbeit. Herrn Prof. Aschoff danke ich dafür, daß er mir die Durchführung der Versuche im Max-Planck-Institut in Erling-Andechs ermöglichte.     

Effect of temperature on endocytosis and degradation of sulphated proteoglycans by cultured skin fibroblasts

Temperature up to 16‡C reduced endocytosis of [³⁵S]-proteoglycans by human skin fibroblasts to less than 15% of that at 37‡C. At temperatures between 20–26‡C endocytosis was more than 50%. At temperatures below 26‡C, the relative rate of degradation of endocytosed [³⁵S]-proteoglycans was several fold less than the rate of endocytosis. Codistribution of endocytosed [³⁵S]-proteoglycans and the lysosomal marker enzyme Β-hexosaminidase upon subcellular fractionation indicated that endocytotic vesicles containing [³⁵S]-proteoglycans had fused with lysosomes at 37‡C and at 16‡C. The prolonged halflives of endocytosed [³⁵S]-proteoglycans at 16–26‡C could not be explained merely by a temperature dependent reduction of catalytic activity of lysosomal enzymes participating in the degradation of sulphated proteoglycans.     

Clonal Variation in Paramecium. I. Persistent Unstable Clones

Clones of Paramecium of identical serotype when cultured in test tubes may differ in their ability to give rise to subclones of this serotype. Characteristically, stable clones yield progeny indistinguishable from their parents, while from unstable clones diverse subclones with new serotypes can be isolated repeatedly. Stable lines are resistant to changes in culture medium and also are unaffected by most sera. In contrast, the numbers and kinds of serotypes displayed among subclones derived from unstable lines are often affected by these same agents. Stable and unstable clones are interconvertible when the medium from individual cultures is repeatedly and frequently replaced by fresh culture fluid. This effect is very likely a result of the removal of the initial exhausted medium with any cell products rather than the addition of fresh nutrient.