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91.
A multistage affinity cross-flow filtration (mACFF) process for protein purification is proposed. The process is mathematically modelled taking into account a case of rapid equilibrium binding of a target protein to its macroligand. The process performance, i.e., dimensionless breakthrough volume (Q b + )and recovery yield (REC) to obtain a desired purity is analysed by computer simulations. The results indicate that Q b + increases with the increase of stage number (n) due to the increase of affinity binding efficiency. In addition, REC also increases with the increase of n, especially for lower affinity systems, even though the feed loading is the same as the corresponding breakthrough volume that increases with n. Thus both feed loading and recovery yield can be enhanced by raising the stage number. Incompletely permeable membranes reject the target and contaminant proteins. So they delay the appearance of the breakthrough point and compromise the contaminant washing efficiency. Hence although Q b + increases with the increase of membrane rejection coefficient (R), REC decreases when the feed loading equals that of Q b + . However, when the feed loading is kept unchanged and equals Q b + at R=0, REC does not decrease, but slightly increases with the increase of R. This result indicates that incompletely permeable membranes may also be employed for the mACFF process. In general, the model gives a predictive evaluation of the mACFF process successfully. 相似文献
92.
为研究水稻蜡质基因(waxy)5'上游调控区中存在的顺式作用元件,我们将水稻waxy基因翻译起始声、(ATG)5'上游3.4kb(-2118~+1291bP)片段经外切核酸酶ExoⅢ部分酶解,得到一系列5'端缺失的片段。将这些缺失片段分别与gus基因编码区连接,构建成融合质粒,经PEG介导引入水稻原生质体,26℃培养48h后,定量测定GUS酶活力,并以同时导入的由35S启动子指导的荧光素酶(LUC)基因表达的酶活力作为内对照。结果表明,GUS酶活性随5’上游调控区长度的减少而逐渐减弱。由─861bp缺失至─640bP时,gus基因表达水平有较明显的降低,推测在该区域中可能存在一个顺式作用元件区。 相似文献
93.
94.
全自动生化分析仪测定血清AST同工酶 总被引:1,自引:0,他引:1
应用天冬氨酸氨基转移酶抑制剂“AMANO-3”水解样品中的线粒体型天冬氨酸氨基转移酶同工酶(m-AST),测定血清中剩余的胞浆型AST同工酶(c-AST)活性,进而与总AST活性相比较并计算出受抑制剂水解的m-AST同工酶活性.由于此方法采用蛋白水解反应破坏m-AST,因此测定方法可直接应用于生化自动分析仪.亦建立了一个适于日立7150分析仪的AST同工酶联合测定方法.其测定和计算出的m-AST同工酶批内CV为3.5%~7.9%;其结果(y)与AST同工酶电泳迁移率(x)相关.y=1.019x-0.489,r=0.996(n=30).测定了113名健康人m-AST和c-AST,其m-AST参考值范围1.64~9.64U/L,x±s=(5.641±2.013)U/L;c-AST参考值范围5.69~16.81U/L,x±s=(5.641±2.013)U/L. 相似文献
95.
96.
中药金樱子的研究应用概况 总被引:20,自引:2,他引:18
本文就国内外对中药金樱子的化学成分及其提取分离方法、药理学研究和临麻应用作了综述,为金樱子的综合开发提供依据。 相似文献
97.
榄香烯对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文观察了榄香烯对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响。实验结果表明:榄香烯6.25-25mg/kg/d,ip×7d,可使血瘀模型鼠的高低切变率全血粘度和还原粘度、血浆粘度、血沉、红细胞聚集指数、纤维蛋白原及红细胞电泳时间等显著降低(P<0.05、P<0.01)。提示榄香烯有活血化瘀作用 相似文献
98.
苜蓿根瘤菌固氮酶基因启动子P1转录起始点下游顺序(DS)的特性 总被引:1,自引:0,他引:1
自生状态的苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)nifHDK操纵子的启动子P1能被微氧诱导而呈高水平表达,而fixABCX操纵子的启动子P2则呈微弱的表达.P1和 P2的 DNA顺序从转录起始点到上游-160处具有 85%的同源性,但从转录起始点到翻译起始点的核苷酸顺序则完全不同.用P1转录起始点下游从+17到+61核苷酸的DNA片段(DS)取代P2区的相应的DNA顺序,在自生状态微氧诱导条件下能提高P2的表达水平,在大肠杆菌中有NifA存在时P2亦呈高水平表达,说明P1和P2区的DS顺序是决定P1和P2自生状态微氧诱导条件下表达或异源表达差异的根本原因.在共生状态下P2的表达不依赖启动子下游顺序.采用引物延伸法测定 P2的转录起始点,发现 P2区当引入 P1区的 DS后不改变它的转录起始点.由于P2不论有DS的插入与否均不影响其在根瘤菌共生状态的正常表达,因此P2在自生状态的根瘤菌中与共生状态时的表达调节将有所不同. 相似文献
99.
将诱变的αCD3杂交瘤(TK~-)与PD4杂交瘤(HGPRT~-)融合,获得分泌双功能抗体(BsAb)的四体杂交瘤C3.BsAbC3可分别与CD3分子及胃癌相关抗原P40反应.体外杀伤试验证实,当效靶比为40:1,BsAbC3浓度为1mg/L时,其杀伤效应可达77.6%.该杀伤效应具有明显的特异性,仅P40阳性表达的靶细胞可被溶解,体内杀伤试验证实,裸鼠接种胃癌细胞后5d,以BsAbC3活化的外周血淋巴细胞(PBLs)经局部皮下注射处理,可使移植胃癌完全消退(5/5).这一明显的治疗作用可能与局部注射途径有关,可供临床应用参考. 相似文献
100.
不同生长期蛋鸡的体脂水平和肝脏脂肪酸合成酶活性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
不同生长期蛋鸡的体脂水平和肝脏脂肪酸合成酶活性的关系田维熙,董妍,权晖,陈文峰(中国科学院研究生院生物教学部,北京100039)动物体脂的控制是一个复杂过程.不同种类不同年龄的动物体脂水平有很大差异,控制机制是什么,哪些是关键的控制因素?不久前我们曾... 相似文献