首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   139236篇
  免费   3950篇
  国内免费   4199篇
  2024年   120篇
  2023年   577篇
  2022年   1375篇
  2021年   2226篇
  2020年   1519篇
  2019年   1924篇
  2018年   13529篇
  2017年   12026篇
  2016年   9407篇
  2015年   3073篇
  2014年   3487篇
  2013年   3757篇
  2012年   8049篇
  2011年   16212篇
  2010年   14377篇
  2009年   10356篇
  2008年   12263篇
  2007年   13547篇
  2006年   2310篇
  2005年   2189篇
  2004年   2537篇
  2003年   2504篇
  2002年   1992篇
  2001年   1252篇
  2000年   997篇
  1999年   637篇
  1998年   389篇
  1997年   339篇
  1996年   315篇
  1995年   318篇
  1994年   296篇
  1993年   254篇
  1992年   310篇
  1991年   296篇
  1990年   215篇
  1989年   199篇
  1988年   146篇
  1987年   188篇
  1986年   145篇
  1985年   128篇
  1984年   108篇
  1983年   112篇
  1982年   84篇
  1981年   78篇
  1980年   53篇
  1979年   62篇
  1978年   66篇
  1973年   63篇
  1972年   298篇
  1971年   307篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
671.
Systemic lupus erythematosus is inherited as a complex polygenic trait. Four genomic intervals containing major SLE-susceptibility loci were previously identified by interval mapping in the NZM2410 mouse model. In this paper, we utilized a marker-assisted selection protocol to produce four congenic mouse strains, each carrying an NZM2410-derived SLE-susceptibility interval on a C57BL/6-resistant background. Each strain carries only one susceptibility allele derived from this polygenic model and consequently can be used to characterize the specific component phenotypes contributed by individual SLE-susceptibility genes. We illustrate the efficacy of this approach with phenotypic data for one of our congenic strains, B6.NZMH2 z . Our results indicate that this single genomic interval from Chromosome (Chr) 17 of NZM2410 can mediate increased levels of IgG autoantibodies specific for chromatin and that, similar to results obtained in our original genetic cross, B6.NZMH2 z/b heterozygotes are more prone than B6.NZMH2 z homozygotes to the development of humoral autoimmunity to nuclear antigens. These results illustrate the feasibility of using congenic strains to dissect the complex pathogenic mechanisms that mediate polygenic SLE. These congenic strains will be valuable tools in the genetic analysis of SLE susceptibility. In future studies, these congenic strains will be interbred to produce bi- and tri-congenic strains in order to assess the role of genetic interactions in the expression of specific components of SLE pathogenesis. They will also be instrumental to the positional cloning and identification of the genes responsible for SLE susceptibility, via the production of congenic recombinants. Received: 1 September 1995 / Accepted: 20 December 1995  相似文献   
672.
We microanalyzed 2,3-dinor-6-keto-prostaglandin F (2,3-dinor-6-keto-PGF 1) and 11-dehydrothromboxane B2 (11-dehydro-TXB2, 2) in human urine. Samples containing a [2H4]-analogue as an internal standard were extracted by chromatography using Sep Pak tC18 and silica gel. The compounds were then analysed by means of the lactone ring opening reaction and dimethylisopropylsilylation. The conversion of 1 to 1-methyl ester (ME)-propylamide (PA)-9,12,15-dimethylisopropylsilyl (DMIPS) ether derivative and of 2 to 1-ME-6-methoxime (MO)-9,12,15-tris-DMIPS ether derivative was followed by gas chromatography/selected ion monitoring (GC/SIM). Interfering substances from the urine matrix were eliminated during GC/SIM analysis using a DB-5 column. We were able to detect 1 (222–1031 pg/mg creatinine) and 2 (18–155 pg/mg creatinine) in human urine. Furthermore, the thromboxane/prostacyclin (IX/PGI) ratio in the urine of diabetics was higher than that of healthy volunteers. This method can be used to determine the TX/PGI balance in human urine.  相似文献   
673.
A pentachlorophenol (PCP) degrading mixed culture contained three predominant strains identified as Flavobacterium gleum, Agrobacterium radiobacter and Pseudomonas sp. The relative abilities of the three strains to degrade PCP were tested individually and in combination. Rates of PCP degradation by individual isolates were lower than that observed for the three isolates combined. Of the individual strains, Flavobacterium gleum manifested highest PCP degradation ability. A biodegradation medium inoculated with a combination of the three isolates exhibited PCP degradation patterns similar to the original mixed culture. Varying low amounts of tetrachlorophenol were found in degradation medium inoculated with individual isolates, but this intermediate was absent from media inoculated with the mixed culture.  相似文献   
674.
675.
本文对高原冻伤中血液循环障碍作形态计量,旨在探讨血循环障碍在冻伤过程中的变化及高原冻伤发病机理中所起的作用。实验选用Wistar雄性大鼠40只,随机分为平原冻伤组、急性低氧冻伤组和低氧习服冻伤组。习服组动物于低压舱内模拟海拔6000m缺氧每日4h,连续两周。其余动物常规饲养。习服期满次日习服组与低氧组一同进入舱内模拟海拔6000m低氧4h,再行冷冻。冻后继续低氧4h。冻后48h取材。对各组动物冻后48h冻肢皮下血管的病变作图象分析。结果发现,平原组血管淤滞、血栓绝对数及其百分比均为最低,习服组最高,低氧组居中。但低氧组与平原组的血栓/淤滞百分比无明显差别。骨骼肌坏死的面积百分比习服组显著高于低氧组与平原组,而后两组间无差别。血栓/淤滞百分比与骨骼肌坏死面积百分比之间的有高度相关关系。冻融是直接引起血管内皮损伤的原发因素,局部血液循环障碍是造成严重的继发损伤的主要原因。  相似文献   
676.
贺兰山不同生境旱生灌木的解剖学研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
贺兰山荒漠地带三种不同基质生境的20种旱生灌木的营养器官的比较解剖学研究表明:其共同特点是叶片的表面积/体积的比值小,叶表具厚的角质层、表皮毛,气孔下陷、并具孔下室,叶向中栅栏组织发达;轴器官中木栓层细胞层数多,皮层较厚,机械组织发达,木薄壁组织及髓部细胞的细胞壁术化加厚,根内都具周皮、木质部的导管分子大小不一、频率较高。此外,根、茎、叶中普遍存在粘液细胞和草酸钙结晶,部分植物的根和茎内有异常维管组织。这些结构特征都与早生环境相关,而不同基质生境中生长的植物尚存在一定差异。  相似文献   
677.
采用我们以前提出的简化现实性神经网络模型[1]的一种修正形式,通过选定适当的参数,仿真了耳蜗核的类初级细胞(Primary-likecell),梳状反应细胞(Chopperresponsecell)以及给刺激反应细胞(Onsetresponsecell)对短纯青刺激的刺激后时间直方图。并通过分析参数配置和仿真行为的对应关系,指出模型在生理学上的合理性。  相似文献   
678.
人体超微弱发光图像中的信号检验   总被引:1,自引:0,他引:1  
用近期研制的具有单光子探测能力的超高灵敏度成像系统获得了人体体表生物超微弱发光的强度数据。为分析图像中的信号检验,二项分布被用于人手不同时间累积发光图像中的信号显著性检验,证实人手存在超微弱生物发光,手指的发光强度在300~550photons/s范围内,全手的发光强度在850~1200photons/s范围内。  相似文献   
679.
落入高压静电场内的水稻、芝麻及油菜种子,在场的作用下,即产生沿电场方向的位移,在同一跌落高度下,重量基本相同的种子,其分离距离产生很大的差异,且分离距离与种子的发芽率及发芽势的改善程度存在着较为明显的相关关系,研究中证实,种子活力强度得到提高,其α淀粉酶活性、蛋白酶活性、脂肪酶活性及电导率得到明显的改善。  相似文献   
680.
湘鄂与闽粤猕猴颅骨的多变量分析   总被引:9,自引:1,他引:8  
本文是中国猕猴湖南-湖北和广东-福建种群颅骨的多变量分析,结果表明,二者的面宽和颅肌的形态结构除有明显的性二型外,还存在较大的差异。湖南-湖北种群的颅骨结构相对大于福建广东种群。它们与云南南部和海南岛猕猴颅骨的判别分别结果表明,由于地理和生态隔离,四者雌雄两性颅骨的形态结构均有较大的差异,达到种群间的显著差异水平,分别应属不同的亚种。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号