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31.
Isothermal and rapid amplification detection of nucleic acids is an important technology in environmental monitoring, foodborne pathogen detection, and point-of-care clinical diagnostics. Here we have developed a novel method of isothermal signal amplification for single-stranded DNA (ssDNA) detection. The ssDNA target could be used as an initiator, coupled with a double-nicked molecular beacon, to originate amplification cycles, achieving cascade signal amplification. In addition, the method showed good specificity and strong anti-jamming capability. Overall, it is a one-pot and isothermal strand displacement amplification method without the requirement of a stepwise procedure, which greatly simplifies the experimental procedure and decreases the probability of contamination of samples. With its advantages, the method would be very useful to detect nucleic acids in point-of-care or field use. 相似文献
32.
空间异质性对样地数据空间外推的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用模型结合的方法模拟了3个空间异质性等级预案下反应变量(气候变化下景观水平的树种分布面积)的变化情况,并分析模拟结果在预案之间的差异性,探讨了环境空间异质性对样地观测到的树种对气候变化响应向更大空间尺度外推的影响.结果表明:空间异质性在一般情况下对样地数据向土地类型尺度外推没有影响,而对样地尺度外推到海拔带尺度的影响则有较复杂的情况.对于对气候变化不敏感的树种以及非地带性树种,空间异质性对样地数据向海拔带尺度外推没有影响;对于大多数对气候变化敏感的地带性树种而言,空间异质性对样地数据向海拔带尺度外推则有影响. 相似文献
33.
34.
一般认为无脊椎动物没有获得性免疫系统,先天免疫系统就成了无脊椎动物唯一的防御手段。由于不同物种的生活环境不同,它们所面临的病原体也不同,这就产生了不同物种先天免疫的特异性。主要就线虫和果蝇这2种模式生物在先天免疫系统方面的差异作一比较。 相似文献
35.
探究植物功能性状的种内和种间变异不仅有助于揭示植物对环境的适应, 也能够反映植物的生态策略, 但不同菌根类型树木生长过程中根叶形态学功能性状的适应策略仍有待探究。本研究依托中国亚热带森林生物多样性与生态系统功能实验研究平台(BEF-China)选取7种丛枝菌根(AM)树木和7种外生菌根(EM)树木的纯林, 测定各个树种的比叶面积、叶干物质含量、比根长、根系直径、树高生长速率、地径生长速率及细根生物量等根叶形态学功能性状和生长指标, 探讨了两种菌根类型树种间的根叶形态学特征的差异。结果表明: 与AM树种相比, EM树种具有较小的比叶面积、吸收根平均直径和生长速率, 但具有更大的叶干物质含量; 两种菌根树种之间的比根长和细根生物量无显著差异。比叶面积、叶干物质含量、树高生长速率、地径生长速率和细根生物量等功能性状及生长指标在不同菌根类型、树种及二者的交互作用中均存在显著差异; 且树种、根功能型、菌根类型及三者之间的交互作用均对根功能性状有显著影响。EM树种地上指标的种内变异均大于种间变异, 而AM树种地上指标的种内和种间变异程度类似; 但两种菌根树种细根生物量的种间变异均大于种内变异。尽管两种菌根树种地上部分生长速率较快通常表现为较低的叶干物质含量, 但AM树种通常拥有较高的吸收根比根长, 而EM树种拥有较粗的运输根平均直径。吸收根比根长越低, 两类菌根树种的细根生物量就越多。由此可见, 根叶功能性状对植物地上部分的生长具有一定的协同效应, 其中运输根主要在EM树种地上生长过程中发挥重要作用, 吸收根主要与AM树种的地上部分生长有关; 但两类菌根树种的地下细根生物量均与吸收根有关。 相似文献
36.
Enhanced Biological Hydrogen Production from Escherichia coli with Surface Precipitated Cadmium Sulfide Nanoparticles 下载免费PDF全文
Bo Wang Cuiping Zeng Ka Him Chu Dan Wu Ho Yin Yip Liqun Ye Po Keung Wong 《Liver Transplantation》2017,7(20)
The precipitation of cadmium sulfide nanoparticles is induced on the surface of Escherichia coli , and the biological hydrogen production efficiency under visible light (VL) irradiation is investigated. When endogenous [Ni–Fe]‐hydrogenase is anaerobically induced, an additional 400 µmol of hydrogen gas is generated within 3 h from the hybrid system suspension (50 mL) under VL irradiation (2000 W m?2), corresponding to an increase in hydrogen production of ≈30%. The apparent quantum efficiencies of the hybrid system under 470 and 620 nm VL irradiation are 7.93% and 9.59%, respectively, which are higher than those of many photoheterotrophic bacteria. Furthermore, the mechanism of the enhanced hydrogen evolution is investigated. The interaction between photogenerated electrons and cells of E. coli is confirmed by heat‐treatment, electron‐scavenger, and separation studies. The acceleration of pyruvate generation, inhibition of lactate fermentation, increase of formate concentration, stimulation of hydrogenase activity, and elevation of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD)H/NAD ratio in the hybrid system are responsible for the enhanced hydrogen production. A feasibility study is also conducted using wastewater and natural sunlight for the hydrogen production by the hybrid system. An additional 120 µmol of hydrogen is generated from the hybrid system within 3 h under these conditions using natural resources. 相似文献
37.
细菌纤维素发酵培养基的优化及超微观结构分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高细菌纤维素的产量, 本研究对一株氧化葡糖杆菌菌株J2液体发酵生产细菌纤维素的培养基进行了优化, 并对其代谢的细菌纤维的超微观结构进行了观察。运用Plackett-Burman试验设计法对8个相关影响因素的效应进行了评价, 筛选出了有显著效应的3个因素: 酵母膏、ZnSO4、无水乙醇, 其他5个因素的影响未达到显著水平(P>0.05)。然后采用Box-Behnken的中心组合试验设计和响应面分析方法(RSM)确定了上述三个因素的最佳浓度, 并且以棉纤维为对照, 运用扫描电镜观察了细菌纤维素的超微观结构, 结果表明: 菌株J2利用优化后的发酵培养基生产细菌纤维素的产量为11.52 g/100 mL, 是优化前的1.35倍, 电镜照片显示细菌纤维素微纤维丝直径<0.1 mm, 比棉纤维细很多, NaOH处理可以除去纤维网络结构中的菌体。 相似文献
38.
Liting Qin Xiaole Qi Honglei Gao Yulong Gao Zhigao Bu Xiaomei Wang 《Journal of microbiology (Seoul, Korea)》2009,47(3):344-350
Infectious bursal disease virus (IBDV), belonging to Avibirnavirus genus in the Birnaviridae family, consists of two segments of double-strand RNA. There are two distinct serotypes of IBDV, the pathogenic serotype
I and the non-pathogenic serotype II. Comparison of the deduced amino acid sequences of a panel of VP5 genes retrieved from
GenBank revealed a high identity among strains within the serotype I or serotype II group but a low identity between strains
across two serotypes. In this study, we rescued two mosaic viruses, rGtGxVP5 and rGt2382VP5 by exchanging the VP5 gene of
a cell culture-adapted serotype I Gt strain with its counterpart of the very virulent IBDV Gx strain, or a non-pathogenic
23/82 strain of the serotype II. In comparison to the parental strain rGt virus, the rGtGxVP5 showed the similar viral replication,
cytotoxicity and the ability of inducing apoptosis; however, the other mosaic virus rGt2382VP5 had a lower titer and a reduced
cytotoxicity. Although exchange of VP5 within serotype I group did not alter the viral replication and cytotoxicity of Gt
strain, exchange of VP5 in the serotype I with that of a serotype II reduced the viral replication and cytotoxicity on chicken
embryo fibroblast (CEF) cells. Therefore, the VP5 of serotype II may be one of the factors responsible for the distinct pathogenic
features of two serotypes. 相似文献
39.
利用大肠杆菌研究番茄红素的合成,不仅可以获得副产物少的高产菌株,而且可以探讨基因或基因簇的功能。文中将番茄LeGGPS2和LePSY1的cDNA序列,及欧文氏菌crtI的编码序列分别添加上核糖体结合位点后,以单独或组合的方式受控于T7启动子和终止子,在大肠杆菌菌株BL21(DE3)中进行表达和诱导番茄红素合成。结果显示,仅T7::crtI-LeGGPS2-LePSY1三价基因共表达时才能合成番茄红素,且将种子液以1∶50接种于含3%蔗糖的LB培养基(pH 6.8)中,于37℃摇8 h左右的对数生长后期加IPTG至80μmol/L,30℃诱导表达5 h的发酵条件下,获得2.124 mg/g DCW的番茄红素。该结果既验证了原核化的番茄LeGGPS2和LePSY1基因及与crtI基因协同作用的功能,又为在番茄质体中建立独立的番茄红素合成途径奠定了基础。 相似文献
40.
目的建立一种简单、有效的Balb/C乳鼠小脑Purkinje细胞原代培养方法,并初步研究其细胞电生理特性。方法钝性分离生后24h内的乳鼠小脑,采用低浓度胰蛋白酶加机械吹打法获得单细胞悬液,然后用含10%胎牛血清的DMEM/F12培养,24h候更换为1%N2+1%T3+1%谷氨酰胺的DMEM/F12维持培养,3-5d天后进行细胞免疫荧光染色,7-9d天后用全细胞膜片钳单通道法记录钙电流。结果该方法培养的神经元形态典型,细胞学鉴定阳性率高(70%),并能记录到钙通道电流。结论该方法取材容易,操作简便,且培养出的原代Purkinje细胞生长状态较好,神经元的活性较高,可用于电生理研究。 相似文献