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出版年
2022年 | 10篇 |
2021年 | 11篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 20篇 |
2016年 | 28篇 |
2015年 | 62篇 |
2014年 | 76篇 |
2013年 | 61篇 |
2012年 | 72篇 |
2011年 | 458篇 |
2010年 | 335篇 |
2009年 | 98篇 |
2008年 | 93篇 |
2007年 | 67篇 |
2006年 | 40篇 |
2005年 | 278篇 |
2004年 | 537篇 |
2003年 | 279篇 |
2002年 | 162篇 |
2001年 | 204篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 83篇 |
1998年 | 66篇 |
1997年 | 123篇 |
1996年 | 72篇 |
1995年 | 88篇 |
1994年 | 30篇 |
1993年 | 337篇 |
1992年 | 266篇 |
1991年 | 140篇 |
1990年 | 103篇 |
1989年 | 101篇 |
1988年 | 100篇 |
1987年 | 91篇 |
1986年 | 68篇 |
1985年 | 95篇 |
1984年 | 31篇 |
1983年 | 10篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 5篇 |
1977年 | 9篇 |
1962年 | 7篇 |
1957年 | 12篇 |
1956年 | 21篇 |
1955年 | 11篇 |
1943年 | 6篇 |
1924年 | 6篇 |
1923年 | 5篇 |
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121.
本文记述寄螨亚科(Parasitinae)三新种。模式标本保存于吉林省地方病第一防治研究所。文内测量单位为微米,括号内为测量平均值。 相似文献
122.
123.
本文对天麻种子消化入侵的紫萁小菇菌丝及营养繁殖茎消化蜜环菌过程中,细胞超微结构的变化进行了研究。观察结果表明:紫萁小菇侵入种胚后,染菌胚细胞的细胞器逐渐消失,其细胞质产生囊状体起消化菌丝的作用,存在于胚细胞中的紫萁小菇菌丝有脱壁或失去细胞质成为空腔等变化;种子萌发形成的原球茎消化紫萁小菇的方式同胚萌发阶段类同。蜜环菌侵入原球茎分化的营养繁殖茎后,皮层细胞产生消化酶类颗粒或囊状体包围并分解蜜环菌菌丝;被皮层细胞消化的菌丝残物或部分菌丝进入皮层内面的大型细胞,此时大型细胞的代谢功能显著增强,该细胞中的各种水解酶颗粒及液泡等完成对菌体物质的最终同化。紫萁小菇及蜜环菌先后在天麻有性繁殖和无性繁殖阶段侵染供给其营养,但菌丝被消化过程中的细胞形态变化、被消化方式不完全一致。 相似文献
124.
本文对我国春孢锈菌属(形式属)增补了以下9个种:1.腺梗菜春孢锈菌Aecidium adenocauli Syd. 寄主:腺梗菜Adenocaulon himalaicum Edgew (菊科Compositae) 2.臭椿春孢锈菌(新种) Aecidium ailanthi J.Y.Zhuang sp.nov.寄主:臭椿 Ailanthus altissima Swingle (苦木科Simaroubaceae)3.筋骨草春孢锈菌 Aecidium alugae Syd.寄主:紫背金盘 Ajuga nioponensis Makino (唇形科 Labiatae) 4.八角枫春孢锈菌 Aecidium alangii Hirats.& Yosh 寄主:长毛八角枫 Alangium kurzii Craib,瓜木A platanifoHum Harms (八角枫科 Alangiaeeae) 5.紫珠生春孢锈菌(新种) Aecidium callicarpivola J Y.Zhuang sp.nov.寄主:杜虹花 Callicarpa oedunculata R,Br.(马鞭草科Verbenaeeae) 6.吴茱萸春孢锈菌(新种) Aecidium evodiae J.Y.Zhuang sp.nov. 寄主:吴茱萸 Evodia rutaecarva (Juss.)Benth.(芸香科Rutaceae) 7.杨叶木姜子春孢锈菌(新种) Aecidium litseae-populifoliae J.Y.Zhuang sp.Nov.寄主:杨叶木姜子 Litsea povulifolia Gamble (樟科Lauraceae) 8.青海春孢锈菌(新种) Aecidium qinghaiense J Y.Zhuang sp.nov. 寄主:莴苣属一种Lactuca sp.(菊科Compo sitae) 9.合掌消春孢锈菌 Aecidium vincetoxici P.Henn.& Shirai 寄主:牛皮消 Cynanchum auriculatum Royle (萝藦科 Asclepiadaceae) 相似文献
125.
记述采自我国云南省勐腊的盖蛛属1新纪录种-鹤嘴盖蛛Nerienemacella(Thorell.1898)。 相似文献
126.
传统上估算蝗虫在放牧草场为害损失的方法几乎都是用来测定对牧草秋季产量的影响,而实际上,在估算放牧草场蝗虫为害损失及经济阈值时,牧草的现存量而非秋季产量是更应考虑的因素.本文提出了一种适合测定蝗虫对牧草现存生物量影响的新方法,即野外挂笼饲养与蝗虫种群动态相结合的估算方法,并在此基础上组建了放牧草场蝗虫种群经济阈值模型;α_0 α_1M_1_α_2M_2_ α_3S_1 α_4S_2=C其中,M_1:狭翅雏蝗生物量;M_2:宽须蚁蝗生物量;S_1:狭翅雏蝗平均个体重量,S_2:宽须蚁蝗平均个体重量;α_0-α_4:常数.同时引入蝗虫种群数量和生物量两项参数来表达蝗虫种群的发生程度. 相似文献
127.
海南省库蠓二新种(双翅目:蠓科)(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
刘金华 《Entomologia Sinica》1995,(1)
本文描述在海南省发现的库蠓二新种:尖峰库蠓和开裂库蠓。 相似文献
128.
七星瓢虫(Coccmella septimpunctata)为了适应环境的变化,通过咽侧体产生保幼激素的活动调节其生殖作用。为了探索内外因素对咽侧体活动的影响,应用放射化学法及免疫电泳测定了食物、卵巢发育、脑神经肽、保幼激素类似物对卵黄发生期成虫保幼激素生物合成及血淋巴中卵黄原蛋白含量的影响。结果表明咽侧体活性受上述各种因子的影响。咽侧体活性与卵黄原蛋白含量及卵母细胞生长密切相关,说明有反馈作用。食物的质与量影响着咽侧体活性的变化。低剂量外源保幼激素类似物处理成虫则可促使咽侧体活性的变化。脑分泌的神经肽(allatotropin)可活化咽侧体。这些结果表明雌瓢虫保幼激素的生产主要是受起源于脑的促咽侧体信号的调节作用。 相似文献
129.
陕西关中小麦品种更替中性状演变及其发展方向 总被引:10,自引:1,他引:9
以关中地区四十年代到九十年代推广种植的主要代表品种及品系为材料,对其分蘖动态、生育期、株高因素、穗部性状、产量、生物学产量、经济系数及冬春性等20个性状进行了研究,其结果表明关中地区四十代到九十年代小麦品种性状演变的趋势是:冬、春季分蘖变化不大,冬季分蘖趋向略增;春季分蘖趋向略减;成穗数趋向降低,拨节,抽穗和开花期有趋早倾向,而成熟期和总生育天数无明显变化,株高降低极明显(137.7-85.2cm 相似文献
130.
模拟5000m中度缺氧时,大鼠右室功能显著加强,而左室功能加强不显著;左右心室肌原纤维Ca2+,Mg2+-ATP酶活性下降,肌球蛋白同功酶V2和V3百分含量增加,V1百分含量减少。8000m重度缺氧时,右室功能减弱,但无统计学意义,左室功能减弱有显著性;ATP酶活性和同功酶的变化超过5000m组。此外,右室ATP酶活性与PAP呈反比且有显著性,左室ATP酶活性与CASP虽也呈反比但无显著性;右室同功酶V3百分含量与PAP呈正比,左室同功酶V3百分含量与CASP不呈比例。上述结果表明,因短期突发严重缺氧引起的心肌供氧不足对左心室心肌的直接损伤作用大于右心室心肌。 相似文献