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161.
162.
一种模拟高原低氧复合冷冻的简易动物实验舱 总被引:3,自引:3,他引:0
以氮稀释法使舱内氧含量维持实验模拟高度,以普通冰箱制冷系统维持舱内恒温,以多功能低温浴槽作为致冻装置。该舱可于20min内升至模拟6000m高度,每次可供16只大鼠作高原冻伤实验。实验期间高度恒定于6000±200m,舱温21±1℃。相对湿度55%±15%,冷冻液-25.0±0.5℃。该舱结构简单、使用方便,可在实验室中模拟高原条件进行冷冻实验研究。由于不使用人体减压舱,不仅避免了减压缺氧对实验人员的不利影响,也减少了实验消耗。 相似文献
163.
大鼠皂素蜕膜心肌肌钙蛋白Ca^2+敏感性的实验研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用500μg/ml皂素溶液浸浴大鼠右室乳头肌30min制备蜕膜心肌纤维标本。经撤除MgATP法检验,肌膜通透性明显增高。用含不同浓度Ca ̄(2+)(以Ca ̄(2+)浓度负对数pCa表示)的激活液进行顺序激活,记录Ca ̄(2+)激活张力,其张力-pCa关系曲线描述了肌钙蛋白(TN)对Ca ̄(2+)的亲和特性;曲线中位值pCa_(50)(即产生50%最大张力所对应的pCa)是反映TNCa ̄(2+)敏感性的定量指标。本实验观察到大鼠右室乳头肌张力-pCa关系曲线呈S形,测得pCa_(50)为5.727±0.086(n=16);撤除激活液中磷酸肌酸和磷酸肌酸激酶,张力-pCa曲线左移位,pCa_(50)增高至6.194±0.121(P<0.01)。 相似文献
164.
本文记述了短痣蚜科1新属——环短痣蚜属KrikoanoeciaZhangetQiao,gen.n.及1新种——环短痣蚜KrikoanoeciacirculaQiaoetZhang,sp.n.,并探讨了该属的分类地位。模式标本存于中国科学院动物研究所昆虫标本馆内。环短痣蚜KrikoanoeciaZhangetQiao,新属模式种:环短痣蚜KrikoanoeciacirculaQiaoetZhang,sp.n.根据环短痣蚜新属腹部有缘瘤,有翅蚜前翅中脉分岔一次等特征,该新属应归于短痣蚜亚科内,与伪短痣蚜属AiceonaTakahashi,1921明显不同,而与短痣蚜属AnoeciaKoch,1775有较近的亲缘关系,不同则在于:新属次生感觉圈环形(后者卵圆形或椭圆形);原生感觉圈有睫(无睫);体背毛少(体背毛多);体背无大型褐色斑纹(有);前翅翅痣狭长,近长平行四边形(近三角形或椭圆形)。就次生感觉圈的形状,原生感觉圈有无睫,跗节I毛数的进化方向(Shaposhnikov,1981),认为新属较短痣蚜属更为进化。分布:甘肃岷县(西寨2300m)。正模:有翅孤雌蚜No.8733-2-1-1,甘肃岷县(西寨2300 相似文献
165.
一类竞争扩散方程组在Neumann边条件下解的渐近行为 总被引:1,自引:0,他引:1
本文主要采用比较方法讨论了一类竞争扩散方程组在Neumann边条件下解的渐近行为,得到了解的稳定性区域. 相似文献
166.
本实验采用D-氨基半乳糖(D-GalN)诱导的大鼠急性肝损伤模型,观察大鼠肝脏组织化学的变化,探讨肝炎平对急性肝损伤的保护作用。实验分为四组,即正常对照组、模型组、肝炎平及肝得健保护组。结果表明:肝炎平对肝细胞膜系统有一定的保护作用。肝炎平组和肝得健组SDH、CCO及ChE活性明显高于模型组,且与正常对照组相近。本实验模型组ACP的活性明显高于正常组,而肝炎平组ACP的活性明显低于模型组,与正常对照组无显著性差异。提示:肝炎平可显著改善因D-氨基半乳糖所致肝损害的作用。且其对肝细胞的保护作用与肝得健一致。 相似文献
167.
肝细胞增殖抑制因子(Hepaticproliferationinhibitor,HPI)粗制品、半纯品和纯品对体外培养的人肝癌细胞具有显著抑增殖作用,随样品纯度提高抑制活性逐渐增强。纯品(浓度5μg/ml)的抑制率达77.71%。正常成年大鼠肝细胞呈HPI阳性表达。在DEN诱发大鼠肝细胞癌的发生发展过程中,转化的癌前期细胞和肝癌细胞呈HPI阴性表达。表明肝细胞HPI的表达能力在其癌变过程中消失,从而失去了自身的抑癌作用。 相似文献
168.
169.
固定化酵母细胞生产1,6-二磷酸果糖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了固定化酵母细胞制备果糖1,6二磷酸(FDP)的方法及其生产。用卡拉胶包埋方法固定化酿酒酵母(Sacchromyces cerevisae),对含葡萄糖1.0M,磷酸盐0.8M的糖磷液,pH6.5,在37℃下进行磷酸化反应。反复分批转化20天以上,可达到平均产FDPH_427.58mg/ml,最高为59.94mg/ml。用100ml固定化细胞生物反应器连续运转309h,稀释速率D=0.097h~(-1),平均产FDPH_4 21.51mg/ml。20L反应器连续运转,生产能力达到1.7g/h.L。用层析方法制备FDPNa_3结晶粉,提取收率为72.08%,制备质量达到或超过了国内外同类产品的质量要求。 相似文献
170.
Rui Yan Mark Ottenbreit Bharati Hukku Michael Mally Sharong Chou Joseph Kaplan 《In vitro cellular & developmental biology. Animal》1996,32(10):656-662
Summary Methods for monitoring cell line identification and authentication include species-specific immunofluorescence, isoenzyme
phenotyping, chromosome analysis, and DNA fingerprinting. Most previous studies of DNA fingerprinting of cell lines have used
restriction fragment length polymorphism analysis. In this study, we examined the utility of an alternative and simpler method
of cell line DNA fingerprinting—polymerase chain reaction (PCR) amplification of fragment length polymorphisms. Fourteen human
cell lines previously found by other methods to be either related or disparate were subjected to DNA fingerprinting by PCR
amplification of selected fragment length polymorphism loci. Cell identification patterns by this method were concordant with
those obtained by isoenzyme phenotyping and restriction fragment length polymorphism-DNA fingerprinting, and were reproducible
within and between assays on different DNA extracts of the same cell line. High precision was achieved with electrophoretic
separation of amplified DNA products on high resolution agarose or polyacrylamide gels, and with fragment length polymorphism
(FLP) loci-specific “allelic ladders” to identify individual FLP alleles. Determination of the composite fingerprint of a
cell line at six appropriately chosen fragment length polymorphism loci should achieve a minimum discrimination power of 0.999.
The ability of PCR-based fragment length polymorphism DNA fingerprinting to precisely and accurately identify the alleles
of different human cell lines at multiple polymorphic fragment length polymorphism loci demonstrates the feasibility of developing
a cell line DNA fingerprint reference database as a powerful additional tool for future cell line identification and authentication. 相似文献