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21.
MST1 (mammalian STE20-like kinase 1) is a serine/threonine kinase that is cleaved and activated by caspases during apoptosis. Overexpression of MST1 induces apoptotic morphological changes such as chromatin condensation, but the mechanism is not clear. Here we show that MST1 induces apoptotic chromatin condensation through its phosphorylation of histone H2AX at Ser-139. During etoposide-induced apoptosis in Jurkat cells, the cleavage of MST1 directly corresponded with strong H2AX phosphorylation. In vitro kinase assay results showed that MST1 strongly phosphorylates histone H2AX. Western blot and kinase assay results with a mutant S139A H2AX confirmed that MST1 phosphorylates H2AX at Ser-139. Direct binding of MST1 and H2AX can be detected when co-expressed in HEK293 cells and was also confirmed by an endogenous immunoprecipitation study. When overexpressed in HeLa cells, both the MST1 full-length protein and the MST1 kinase domain (MST1-NT), but not the kinase-negative mutant (MST1-NT-KN), could induce obvious endogenous histone H2AX phosphorylation. The caspase-3 inhibitor benzyloxycarbonyl-DEVD-fluoromethyl ketone (Z-DEVD-fmk) attenuates phosphorylation of H2AX by MST1 but cannot inhibit MST1-NT-induced histone H2AX phosphorylation, indicating that cleaved MST1 is responsible for H2AX phosphorylation during apoptosis. Histone H2AX phosphorylation and DNA fragmentation were suppressed in MST1 knockdown Jurkat cells after etoposide treatment. Taken together, our data indicated that H2AX is a substrate of MST1, which functions to induce apoptotic chromatin condensation and DNA fragmentation.  相似文献   
22.
类囊体作为植物光合作用光反应的重要场所,在植物亚细胞蛋白质组学研究中倍受关注.介绍了植物蛋白质组学相关技术,包括双向凝胶电泳(2DE)、高效液相色谱(HPLC)、高效毛细管电泳(HPCE)、质谱(MS)和蛋白质组学数据库在植物类囊体膜蛋白研究中的应用.同时对类囊体膜蛋白质组学的研究趋势进行了探讨.  相似文献   
23.
24.
本实验研究0.05% MES对野生型拟南芥生长的影响。结果表明,含有MES的培养基pH变化较小,其培养10 d的拟南芥幼苗干重、鲜重、叶绿素含量和含水量均高于对照组,而叶片PAL和POD活性却低于对照组,说明MES通过影响培养基的pH变化促进拟南芥生长。  相似文献   
25.
曾力宇  金奇 《病毒学报》1997,13(4):351-356
从中国发病鸡群中分离的鸡减蛋综合征病毒弱毒株AA-2,经常规方法提取其病毒核酸后,组建了完整的限制性内切酶PstI及HingⅢ水解片段的基因文库,并对其中HindⅢ,-SacⅠ进行了序列测定。同源比较分析证明:其L链含编码病毒末端前体蛋白,容量为580个氨基酸残基的开放读码框架。  相似文献   
26.
Plant defensins are small, basic, cysteine‐rich peptides, belonging to the antimicrobial peptide superfamily, commonly found in the plant kingdom. In this study, we cloned and characterized a plant defensin gene from Jatropha curcas (JcDef). JcDef carried conserved receptor binding sites and a cysteine motif, and it was phylogenetically grouped together with defensin Ec‐AMP‐D2‐like in Elaeis guineensis. JcDef is localized to cytoplasm and highly expressed in young tissues with fast metabolism such as cotyledons and stem apexes. Transgenic expression of JcDef in tobacco showed enhanced resistance against sheath blight disease caused by R. solani, indicating the antibacterial function.  相似文献   
27.
HIFU治疗下生物体焦域温度分布的研究与应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
高强度聚焦超声(HIFU)为无创治疗肿瘤带来了新的途径,本文对HIFU治疗下生物体焦域热分布和热传导模型的理论进行了初步的介绍,并在理论的指导下进行不同治疗剂量的实验研究,结果表明组织内具有热波传热效应,治疗时可以根据治疗剂量的需要选取不同的参数,以达到最佳治疗效果。  相似文献   
28.
家蚕线粒体ND2、COⅠ和若干tRNA基因的克隆及序列分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
克隆并测定了家蚕(Bombyx mori)线粒体基因组3468bp的EcoRⅠ和HindⅢ双酶一段序列,根据序列同源性比较,该DNA片段包括3个蛋白质编码基因:ND2基因、COⅠ基因和COⅡ基因5′端399bp的序列,以及6个tRNA基因和一个尚待确定的tRNA^Met基因。家蚕与果蝇的ND2基因序列同源性约69.7%,COⅠ基因的同源性约83.8%,COⅡ基因5′端的同源性约80%,这表明细胞色素氧化酶基因在物种间比烟酰胺腺漂呤二核苷酸脱氢酶基因保守,6个推定的tRNA基因序列与果蝇相应tRNA基因序列差异较大,另外,除tRNA^Chn基因的二级结构相似外,其它tRNA基因的二级结构与果蝇相应tRNA基因的二级结构也有较大差异。  相似文献   
29.
濒危植物鹅掌楸(Liriodendron chinense)目前仅零散分布于我国亚热带及越南北部地区, 残存居群生境片断化较为严重。研究濒危植物片断化居群的遗传多样性及小尺度空间遗传结构(spatial genetic structure)有助于了解物种的生态进化过程以及制定相关的保育策略。本研究采用13对微卫星引物, 对鹅掌楸的1个片断化居群进行了遗传多样性及空间遗传结构的研究, 旨在揭示生境片断化条件下鹅掌楸的遗传多样性及基因流状况。研究结果表明: 鹅掌楸烂木山居群内不同生境斑块及不同年龄阶段植株的遗传多样性水平差异不显著(P>0.05), 居群内存在寨内和山林2个遗传分化明显的亚居群。烂木山居群个体在200 m以内呈现显著的空间遗传结构, 而2个亚居群内的个体仅在20 m的距离范围内存在微弱或不显著的空间遗传结构。鹅掌楸的空间遗传结构强度较低(Sp = 0.0090), 且寨内亚居群的空间遗传结构强度(Sp = 0.0067)要高于山林亚居群(Sp = 0.0053)。鹅掌楸以异交为主, 种子较轻且具翅, 借助风力传播, 在一定程度上降低了空间遗传结构的强度。此外, 居群内个体密度及生境特征也对鹅掌楸的空间遗传结构产生了一定影响。该居群出现显著的杂合子缺失, 近交系数(FIS)为0.099 (P < 0.01), 表明生境片断化的遗传效应正逐渐显现。因此, 对鹅掌楸的就地保护应注意维护与强化生境的连续性, 促进基因交流。迁地保护时, 取样距离应不小于20 m, 以涵盖足够多的遗传变异。  相似文献   
30.
用DNA重组技术得到的含甲肝病毒基因的重组痘苗病毒,可在家兔体内产生ELISA竞争抑制与中和抗体。基础免疫后,动物体内竞争抑制抗体滴度为10,加强免疫后达到80。由重组病毒产生的抗体中和指数比甲肝病毒产生者略低。  相似文献   
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