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沉香叶提取工艺及其抗氧化活性实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用单因素分析方法和正交试验法研究沉香叶提取工艺并评价沉香叶的体外抗氧化活性.沉香叶的最佳提取工艺为:以15倍量的60%乙醇为溶剂,超声提取40 min,提取1次.野生沉香叶和栽培沉香叶的氧化时间分别为(11.53±0.08)s和(9.98±0.16)s;超氧阴离子的清除率分别为(36.26±0.96)%和(35.67±1.25)%,总还原力的吸光度分别为0.188±0.008和0.129±0.011.该提取工艺简单、重复性好、提取液抗氧化活性强、工艺稳定、无污染;野生沉香叶和栽培沉香叶均具有较好的体外抗氧化活性. 相似文献
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普伐他汀对泡沫细胞内胆固醇酯的影响及与小凹蛋白-1的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
本文旨在观察普伐他汀对鼠源巨噬细胞性泡沫细胞内胆固醇酯含量的影响,探讨此作用与小凹蛋白一l的关系。采用体外培养的鼠源性巨噬细胞株作为研究对象,加入氧化低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,OX-LDL)使其形成泡沫细胞,运用高效液相色谱测定细胞内胆固醇酯的改变,同时运用Western blot检测细胞中小凹蛋白-1的表达,并观察普伐他汀对细胞内胆固醇酯和小凹蛋白-1影响的量效和时效关系。结果显示:普伐他汀可明显降低泡沫细胞内的胆固醇酯与总胆固醇的比值,且在一定范围内呈剂量依赖性和时间依赖性。在泡沫细胞中加入普伐他汀后能够促进小凹蛋白-1的表达,呈剂量依赖性和时间依赖性。上述结果提示普伐他汀通过降低细胞内胆固醇酯的含量,减轻细胞泡沫化程度。普伐他汀的这一作用可能与促进小凹蛋白-1表达上调有关。 相似文献
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抗人血栓调节蛋白单克隆抗体的制备与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
为了制备特异性抗人血栓调节蛋白(human thrombomodulin,hTM)的单克隆抗体(monoclonal antibody,McAb),利用脂质体Lipofectamine 2000将包含hTM全长cDNA序列的重组表达质粒pThr402转染CHO细胞,经G418筛选及相关鉴定后获得高效稳定表达hTM的CHO-TM5细胞株。将CHO-TM5细胞直接免疫Balb/c小鼠,应用杂交瘤技术,通过细胞ELISA (cellular enzyme-linked immunoabsorbent assay,CELISA)筛选出阳性克隆后,将杂交瘤细胞株腹腔注射Balb/c小鼠诱生腹水。用CELISA、流式细胞术、免疫组织化学染色法及免疫印迹法对所获McAb的特异性进行鉴定。我们获得了1株可稳定分泌抗hTM的McAb的杂交瘤细胞株NH-1,其亚型为IgGl,McAb腹水效价为1×10~(-6),腹水抗体含量为20 mg/ml。NH-1对相应抗原具有较高的组织特异性,在体内与正常组织的交叉反应少,对人脐静脉内皮细胞、CHO-TM5有特异性结合反应,说明NH-1可特异性识别天然的hTM分子,为进一步应用此McAb进行hTM生物学功能及临床意义研究提供了基础。 相似文献
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Suo Yukai Ren Mengmeng Yang Xitong Liao Zhengping Fu Hongxin Wang Jufang 《Applied microbiology and biotechnology》2018,102(10):4511-4522
Applied Microbiology and Biotechnology - Butyric acid fermentation by Clostridium couples with the synthesis of acetic acid. But the presence of acetic acid reduces butyric acid yield and increases... 相似文献
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Wu Changwei W. Tsai Pei-Jung Chen Sharon Chia-Ju Li Chia-Wei Hsu Ai-Ling Wu Hong-Yi Ko Yu-Ting Hung Pai-Chuan Chang Chun-Yen Lin Ching-Po Lane Timothy J. Chen Chia-Yuen 《Sleep and biological rhythms》2019,17(4):423-431
Sleep and Biological Rhythms - Neurovascular coupling (NVC), the transient regional hyperemia following the evoked neuronal responses, is the basis of blood oxygenation level-dependent techniques... 相似文献
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Different Glycosylation in Acetylcholinesterases from Mammalian Brain and Erythrocytes 总被引:1,自引:0,他引:1
Acetylcholinesterases (EC 3.1.1.7, AChE) have varying amounts of carbohydrates attached to the core protein. Sequence analysis of the known primary structures gives evidence for several asparagine-linked carbohydrates. From the differences in molecular mass determined on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel before and after deglycosylation with N-glycosidase F (EC 3.2.2.18), it is seen that dimeric AChE from red cell membranes is more heavily glycosylated than the tetrameric brain enzyme. Furthermore, dimeric and tetrameric forms of bovine AChE are more heavily glycosylated than the corresponding human enzymes. Monoclonal antibodies 2E6, 1H11, and 2G8 raised against detergent-soluble AChE from electric organs of Torpedo nacline timilei as well as Elec-39 raised against AChE from Electrophorus electricus cross-reacted with AChE from bovine and human brain but not with AChE from erythrocytes. Treatment of the enzyme with N-glycosidase F abolished binding of monoclonal antibodies, suggesting that the epitope, or part of it, consists of N-linked carbohydrates. Analysis of N-acetylglucosamine sugars revealed the presence of N-acetylglucosamine in all forms of cholinesterases investigated, giving evidence for N-linked glycosylation. On the other hand, N-acetylgalactosamine was not found in AChE from human and bovine brain or in butyrylcholinesterase (EC 3.1.1.8) from human serum, indicating that these forms of cholinesterase did not contain O-linked carbohydrates. Despite the notion that within one species, the different forms of AChE arise from one gene by different splicing, our present results show that dimeric erythrocyte and tetrameric brain AChE must undergo different postsynthetic modifications leading to differences in their glycosylation patterns. 相似文献