全文获取类型
收费全文 | 10859篇 |
免费 | 933篇 |
国内免费 | 901篇 |
专业分类
12693篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 146篇 |
2022年 | 282篇 |
2021年 | 482篇 |
2020年 | 356篇 |
2019年 | 439篇 |
2018年 | 503篇 |
2017年 | 345篇 |
2016年 | 491篇 |
2015年 | 693篇 |
2014年 | 822篇 |
2013年 | 898篇 |
2012年 | 1033篇 |
2011年 | 904篇 |
2010年 | 593篇 |
2009年 | 417篇 |
2008年 | 555篇 |
2007年 | 459篇 |
2006年 | 406篇 |
2005年 | 373篇 |
2004年 | 357篇 |
2003年 | 361篇 |
2002年 | 281篇 |
2001年 | 181篇 |
2000年 | 148篇 |
1999年 | 172篇 |
1998年 | 95篇 |
1997年 | 68篇 |
1996年 | 55篇 |
1995年 | 68篇 |
1994年 | 61篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 59篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 32篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 19篇 |
1986年 | 27篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 25篇 |
1983年 | 15篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 14篇 |
1979年 | 12篇 |
1974年 | 12篇 |
1973年 | 21篇 |
1972年 | 12篇 |
1966年 | 12篇 |
1958年 | 13篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
Macromolecular affinity labeling 总被引:1,自引:0,他引:1
42.
Saxifraga marginata Sternb. is divided into three subspecies:S. m. subsp.marginata, S. m. subsp.bubakii (Rohlena)Chrtek etSoják,S. m. subsp.karadzicensis (Degen etKo?anin)Chrtek etSoják (environments of Skopje, Macedonia). 相似文献
43.
44.
45.
46.
棕色固氮菌缺失nifZ基因的突变种固氮酶MoFe蛋白的纯化和性质 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 52℃下加热 6 min,后经 DEAE- 52、Sephacryls S- 2 0 0和 Q- Sepharose等柱层析方法 ,分离纯化了棕色固氮菌 (Azotobacter vinelandii)缺失 nif Z基因突变种固氮酶 Mo Fe(Δnif Z Mo Fe)蛋白 ,其纯度达到电泳纯。Δnif Z Mo Fe蛋白的固氮活性为 2 83nmol C2 H2 还原 / (min·mg蛋白 ) ,远低于野生种 Mo Fe蛋白。Δnif Z Mo Fe蛋白对氧更敏感 ;热稳定性略低于野生种。Δnif Z Mo Fe蛋白的可见光吸收光谱与野生种 Mo Fe蛋白极为相似。其圆二色谱和磁圆二色谱在 450~ 550 nm与野生种 Mo Fe蛋白显著不同 ,表明其 P- cluster及其周围环境与野生种 Mo Fe蛋白有所差异。这亦可能是造成缺失 nif Z突变种 Mo Fe蛋白固氮活性低的原因。 相似文献
47.
Interactions between the ankyrin repeat-containing protein Akr1p and the pheromone response pathway in Saccharomyces cerevisiae. 总被引:4,自引:2,他引:2
下载免费PDF全文
![点击此处可从《Molecular and cellular biology》网站下载免费的PDF全文](/ch/ext_images/free.gif)
Akr1p, which contains six ankyrin repeats, was identified during a screen for mutations that displayed synthetic lethality with a mutant allele of the bud emergence gene BEM1. Cells from which AKR1 had been deleted were alive but misshapen at 30 degrees C and inviable at 37 degrees C. During a screen for mutants that required one or more copies of wild-type AKR1 for survival at 30 degrees C, we isolated mutations in GPA1, which encodes the G alpha subunit of the pheromone receptor-coupled G protein. (The active subunit of this G protein is G beta gamma, and G alpha plays an inhibitory role in G beta gamma-mediated signal transduction.) AKR1 could serve as a multicopy suppressor of the lethality caused by either loss of GPA1 or overexpression of STE4, which encodes the G beta subunit of this G protein, suggesting that pheromone signaling is inhibited by overexpression of Akr1p. Mutations in AKR1 displayed synthetic lethality with a weak allele of GPA1 and led to increased expression of the pheromone-inducible gene FUS1, suggesting that Akr1p normally (and not just when overexpressed) inhibits signaling. In contrast, deletion of BEM1 resulted in decreased expression of FUS1, suggesting that Bem1p normally facilitates pheromone signaling. During a screen for proteins that displayed two-hybrid interactions with Akr1p, we identified Ste4p, raising the possibility that an interaction between Akr1p and Ste4p contributes to proper regulation of the pheromone response pathway. 相似文献
48.
Two Chains of Rhamnogalacturonan II Are Cross-Linked by Borate-Diol Ester Bonds in Higher Plant Cell Walls 总被引:21,自引:4,他引:17
下载免费PDF全文
![点击此处可从《Plant physiology》网站下载免费的PDF全文](/ch/ext_images/free.gif)
Polysaccharide moiety of the boron-polysaccharide complex (T. Matoh, K. Ishigaki, K. Ohno, J. Azuma [1993] Plant Cell Physiol 34: 639-642) isolated from radish (Raphanus sativus) roots has been shown to be rhamnogalacturonan II by glycosyl-linkage analysis and the presence of diagnostic monosaccharides, including apiose, aceric acid, 2-O-methylfucose, and 3-deoxy-D-manno-2-octulosonic acid. Removal of boron from the complex reduced the molecular weight by one-half without causing a significant increase in the number of reducing end groups, indicating that boron, as boric acid, links two rhamnogalacturonan II chains together to form the boron-polysaccharide complex. 相似文献
49.
50.
以IL-8免疫的BALB/C小鼠脾细胞与Sp2/0或653小鼠骨髓瘤细胞融合构建了淋巴细胞杂交瘤克隆I8-S2和I8-63。ELISA叠加试验(ELISA Additivity Test)表明这两杂交瘤克隆分泌的单抗分别识别IL-8分子的不同表位。IL-8能激活人颗粒细胞,引起细胞内Ca~(2 )浓度([Ca~(2 )]_i)上升。通过流式细胞仪分析[Ca~(2 )]_i的变化,发现两个克隆单抗对IL8激活细胞的活力具有不同的中和作用。克隆I8-S2具有很强的中和作用,而克隆18-63则不然。上述结果提示IL-8的激活细胞活力局限于该分子的某表位。 相似文献