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131.
Repeated polyketide synthase modules involved in the biosynthesis of a heptaene macrolide by Streptomyces sp. FR-008 总被引:4,自引:2,他引:2
Zhihao Hu Kai Bao Xiufen Zhou Qi Zhou David A. Hopwood Tobias Kieser Zixln Deng 《Molecular microbiology》1994,14(1):163-172
Genes for biosynthesis of a Streptomyces sp. FR-008 heptaene macrolide antibiotic with antifungal and mosquito larvicidal activity were cloned in Escherichia coli using heterologous DNA probes. The cloned genes were implicated in heptaene biosynthiesis by gene replacement. The FR-008 antibiotic contains a 38-membered, poiyketide-derived macrolide ring. Southern hybridization using probes encoding domains of the type i modular erythromycin polyketide synthase (PKS) showed that the Streptomyces sp. FR-008 PKS gene cluster contains repeated sequences spanning c. 105 kb of contiguous DNA; assuming c. 5 kb for each PKS module, this is in striking agreement with the expectation for the 21-step condensation process required for synthesis of the FR-008 carbon chain. The methods developed for transformation and gene replacement in Streptomyces sp. FR-008 make it possible to genetically manipulate polyene macrolide production, and may later lead to the biosynthesis of novel polyene macrolides. 相似文献
132.
Summary A recombinant baculovirus (BmNPV-pk2) was constructed by inserting the human pro-urokinase(pro-UK) cDNA into the genome of baculovirus Bombyx mori nuclear polyhedrosis virus (BmNPV) adjacent to the strong polyhedrin promoter. The recombinant virus replicated in silkworm larvae, which synthesized 30g pro-UK/ml in the haemolymph within 4 days post-infection. Purification to near homogeneity was accomplished by fractional precipitation with ammonium sulphate and immunoaffinity chromatography with an overall yield of 23% and a specific activity of 100,000IU/mg in fibrin plate assay. This purified product was comprised of a single chain protein with approximately Mr. 50kDa as determined by SDS-PAGE gel. The N-Terminal amino acids sequence revealed that the secretion signal of pro-UK was correctly processed. 相似文献
133.
对废水淤泥的厌氧消化处理过程进行了研究.提出了一种基于神经网络的非模型控制方法。多变量控制系统的操作变量为供热量和进水量.被控变量为消化温度和消化污泥排出浓度。证明了控制算法的收敛性。讨论了控制系统的稳定性。仿真结果证实了非模型控制方法的有效性。该方法无需对象的模型.为复杂生化过程的控制提供了一种新途径。 相似文献
134.
影响大肠杆菌中外源基因表达的因素 总被引:41,自引:1,他引:40
大肠杆菌已经被广泛地应用于表达各种外源基因,但是,不同的外源基因在表达效率上却有很大的差异,文章综述了影响大肠杆菌中外源基因表达的因素,这将有助于认识大肠杆菌中外源基因表达的规律,以便采取有效的方法提高外源基因在大肠杆菌中的表达效率. 相似文献
135.
Activation of recombinant trp by thapsigargin in Sf9 insect cells 总被引:12,自引:0,他引:12
136.
137.
138.
139.
油松鳞叶中细胞核穿壁现象的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用薄切片和超薄切片技术对油松衰老鳞叶中细胞核穿壁运动进行了观察研究。首次,细胞核内的染色质逐渐收缩集中,形成染色深的球状体,以后,细胞核逐渐与细胞壁接近。接着紧贴细胞壁的细胞核通过细胞壁上的通道或胞间连丝转移到相邻的细胞内,此外,还发现有多种其它的转移方式存在。研究结果表明细胞核的穿壁运动现象同时存在于连子植物和裸植物中,电镜观察进一步证明细胞壁道在细胞核穿壁之前已形成。 相似文献
140.
卡氏膜球藻(Hymenomonascarterae)是一种单细胞海藻,细胞圆球形,表面覆盖一层球形石(Coccoliths)。两条鞭毛稍不等长,着生于细胞前端,鞭毛长约为细胞直径的1.5倍。在25±℃,光照强度2000lx,光暗时间比14:10小时条件下,用MESⅢ培养基培养卡氏膜球藻,发现细胞在光照条件下伸出鞭毛,活跃游动;在黑暗条件下缩回鞭毛,沉于培养瓶底。进一步试验证明:1.光刺激细胞伸出鞭毛,黑暗刺激细胞缩回鞭毛。2.鞭毛的伸缩与培养中的光暗周期变化严格对应,即光周期开始后20分钟,细胞开始伸出鞭毛;暗周期一开始,鞭毛就向细胞内收缩。3.在连续光照条件下,鞭毛的周期性伸缩现象消失。所以,卡氏膜球藻鞭毛周期性伸缩是一种受光暗周期调节的外源节律。这种鞭毛伸缩的节律现象在藻类是第一次报道。 相似文献