全文获取类型
收费全文 | 605篇 |
免费 | 41篇 |
国内免费 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 17篇 |
2020年 | 4篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 14篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 21篇 |
2015年 | 29篇 |
2014年 | 36篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 46篇 |
2011年 | 42篇 |
2010年 | 32篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 47篇 |
2007年 | 32篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 33篇 |
2003年 | 20篇 |
2002年 | 18篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 2篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 5篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 4篇 |
1981年 | 5篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 2篇 |
1978年 | 2篇 |
1977年 | 2篇 |
1976年 | 5篇 |
1970年 | 2篇 |
1953年 | 2篇 |
1952年 | 1篇 |
1950年 | 1篇 |
1945年 | 1篇 |
1935年 | 1篇 |
排序方式: 共有647条查询结果,搜索用时 218 毫秒
641.
642.
643.
M P Bedoya C Toledo M de Vicente M P González 《Comp. Biochem. Physiol. C, Comp. Pharmacol. Toxicol.》1988,90(1):61-64
1. This paper presents a fast method of brain cell separation and a comparative study of GABA-T from different cellular compartments (glial cells, neuronal perikarya cells and synaptosomes). 2. The method of cellular separation offers the advantages of rapidity, ease and reproducibility. 3. The GABA-T from the three studied compartments had similar kinetic characteristics in respect of their Kms and Vmaxs. 4. The GABA-T needs PLP to reach its maximum activity; this dependence is related to the enzyme localization. 相似文献
644.
645.
646.
647.
Stefano Benvegnù Diego Franciotta Josh Sussman Angela Bachi Elisabetta Zardini Paola Torreri Cedric Govaerts Salvatore Pizzo Giuseppe Legname 《PloS one》2009,4(6)
Doppel protein (Dpl) is a paralog of the cellular form of the prion protein (PrPC), together sharing common structural and biochemical properties. Unlike PrPC, which is abundantly expressed throughout the central nervous system (CNS), Dpl protein expression is not detectable in the CNS. Interestingly, its ectopic expression in the brain elicits neurodegeneration in transgenic mice. Here, by combining native isoelectric focusing plus non-denaturing polyacrylamide gel electrophoresis and mass spectrometry analysis, we identified two Dpl binding partners: rat alpha-1-inhibitor-3 (α1I3) and, by sequence homology, alpha-2-macroglobulin (α2M), two known plasma metalloproteinase inhibitors. Biochemical investigations excluded the direct interaction of PrPC with either α1I3 or α2M. Nevertheless, enzyme-linked immunosorbent assays and surface plasmon resonance experiments revealed a high affinity binding occurring between PrPC and Dpl. In light of these findings, we suggest a mechanism for Dpl-induced neurodegeneration in mice expressing Dpl ectopically in the brain, linked to a withdrawal of natural inhibitors of metalloproteinase such as α2M. Interestingly, α2M has been proven to be a susceptibility factor in Alzheimer''s disease, and as our findings imply, it may also play a relevant role in other neurodegenerative disorders, including prion diseases. 相似文献