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993.
Qian Zhang Eyob Kebede Chere Jingying Sun Feng Cao Keshab Dahal Shuo Chen Gang Chen Zhifeng Ren 《Liver Transplantation》2015,5(12)
Iodine‐doped n‐type SnSe polycrystalline by melting and hot pressing is prepared. The prepared material is anisotropic with a peak ZT of ≈0.8 at about 773 K measured along the hot pressing direction. This is the first report on thermoelectric properties of n‐type Sn chalcogenide alloys. With increasing content of iodine, the carrier concentration changed from 2.3 × 1017 cm?3 (p‐type) to 5.0 × 1015 cm?3 (n‐type) then to 2.0 × 1017 cm?3 (n‐type). The decent ZT is mainly attributed to the intrinsically low thermal conductivity due to the high anharmonicity of the chemical bonds like those in p‐type SnSe. By alloying with 10 at% SnS, even lower thermal conductivity and an enhanced Seebeck coefficient were achieved, leading to an increased ZT of ≈1.0 at about 773 K measured also along the hot pressing direction. 相似文献
994.
选择有代表性的12个玉米自交系,按Griffing4模式组配获得66个组合(F1),用温室盆栽,在3个Pb2+污染水平下对叶片和子粒Pb2+含量配合力和遗传参数进行分析。结果表明:玉米叶片和子粒的Pb2+含量一般配合力与特殊配合力差异均达到显著水平,非加性方差大于加性方差,遗传方差大于环境方差,广义遗传率大于狭义遗传率,该性状的变异主要来自遗传因素,遗传力较强。玉米种质筛选过程中,土壤Pb2+浓度在333.32 mg/kg以下,用亲本郑58组配的组合在筛选时不仅注重子粒Pb2+含量未超标而且要注重叶片Pb2+高富集,其主要是兼顾饲料和粮食安全的同时进行土壤Pb2+污染的生物修复;土壤Pb2+浓度高于715.46 mg/kg时,用亲本178组配的组合筛选应注意叶片和子粒低Pb2+积累的种质选育,对今后在不同Pb2+污染土壤中开展玉米品种筛选和规避污染育种策略的选择具有一定的指导意义。 相似文献
995.
目的:基于前期茵陈蒿汤类方抗肝硬化的方证病理基础结果,围绕“方-证相关”的学术内涵,提出了“方证相关时,方剂对机体基因的调控遵循‘无差错修复’原则”的假说;并探讨茵陈蒿汤对DMN诱导大鼠肝纤维化形成阶段肝组织库普弗细胞(Kupffer Cells,KCs)相关基因表达及对丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的影响。方法:采用wistar大鼠,于每周前3天连续腹腔注射0.5%二甲基亚硝胺(Dimethylnitrosamine,DMN)制备大鼠肝纤维化模型,2周末取模型组6只做动态观察。第3周初开始,在持续造模的同时给予茵陈蒿汤干预治疗到4周末,正常组与模型对照组给予等量生理盐水。4周末在3%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉情况下,杀鼠取材,检测肝功能、肝组织病理、肝组织羟脯氨酸含量、胶原半定量,并采用基因芯片检测分析茵陈蒿汤对模型大鼠肝组织基因表达谱的影响。结果:与正常组比较,造模4周大鼠血清肝功能水平明显升高(P<0.01);病理观察肝组织炎细胞显著浸润,胶原显著沉积(P<0.01),肝组织白介素1(IL-1 b)、Cd68、肿瘤坏死因子受体超家族成员14(Tnfrsf14)、肿瘤坏死因子受体超家族成员9(Tnfrsf9)、TNF受体超家族成员6(Fas)、Cd14、结缔组织生长因子(Ctgf)、Ⅰ型胶原α2(Col1 a2)、胰岛素样生长因子结合蛋白(Igfals)、胰岛素样生长因子1(Igf1)、胰岛素样生长因子结合蛋白1(Igfbp1)、基质金属蛋白酶12(Mmp12)、基质金属蛋白酶2(Mmp2)、基质金属蛋白酶23(Mmp23)、趋化因子配体21(Ccl21)、蛋白激酶Cβ(Prkcb)基因表达明显上调,MAPK通路被激活。经2周治疗后茵陈蒿汤能显著降低DMN诱导的大鼠血清肝功能水平,抑制组织炎细胞的浸润与坏死,胶原沉积,并下调了肝组织IL-1 b、Cd68、Tnfrsf14、Tn-frsf9、Fas、Cd14、Ctgf、Col1 a2、Igfals、Igf1、Igfbp1、Mmp12、Mmp2、Mmp23、Ccl21、Prkcb 基因的表达,抑制了MAPK通路的活化。通过全基因芯片的分析,在茵陈蒿汤干预治疗后基因表达得到了不同程度的修复。结论:验证了“方证相关时,方剂对机体基因的调控遵循‘无差错修复’原则”的假说;茵陈蒿汤显著抑制DMN 诱导肝纤维化形成,其机制可能是调控了KCs,抑制相关炎症因子的释放,同时可能参与调控MAPK通路,从而达到抗肝纤维化的作用。 相似文献
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本研究以解淀粉芽孢杆菌TF28为材料,采用PCR方法从基因组DNA中扩增出抗菌蛋白Tas A基因,利用生物信息学方法对Tas A基因序列及其编码的蛋白质结构进行分析和预测。结果表明Tas A基因全长786 bp,含有一个完整的开放阅读框和一个终止密码子,编码261个氨基酸,经Blast比对,该基因与其它解淀粉芽孢杆菌Tas A基因同源性为95%~99%,与B.amyloliquefaciens FZB42(CP 000560.1)Tas A基因序列同源性最高为99%,与B.amyloliquefaciens DSM7(FN597644.1)的同源性最低为95%。预测该基因编码蛋白质分子量为28 k D,等电点为6.35,是含有信号肽和跨膜结构的亲水蛋白,蛋白结构中含有糖基化和磷酸化位点,二级结构中以琢螺旋、茁折叠和无规则卷曲为主。 相似文献
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Donghui Cao Jing Jiang Tetsuya Tsukamoto Ruming Liu Lin Ma Zhifang Jia Fei Kong Masanobu Oshima Xueyuan Cao 《PloS one》2015,10(3)
4-vinyl-2, 6-dimethoxyphenol (canolol) is an antioxidant phenolic compound extracted from crude canola oil. In current research, K19-C2mE transgenic mice, developing hyperplastic tumors spontaneously in the glandular stomach, were used to study the mechanisms involved in the anti-inflammation and anti-tumor effects of canolol. Tg mice receiving canolol diet had a reduced tumor incidence, to 41.2%, compared with Non-treatment Tg mice, 77.8% of which had gastric tumor (P=0.002). Besides that, the mean tumor diameter was decreased from 6.5mm to 4.5mm (P<0.001) after canolol administration. COX-2/PGE2 pathway is known to play pivotal role in inflammation-induced gastric tumorigenesis. The neutrophils and lymphocytes infiltration was suppressed significantly, and the mRNA levels of the proinflammatory cytokines COX-2, IL-1β and IL-12b were also downregulated in gastric mucosa. Additionally, immunohistochemical analysis showed that COX-2, EP2, Gαs and β-catenin, key factors involving in PGE2 signal transduction, were positive staining with higher H scores in Non-treatment Tg mice, while the expressions were suppressed significantly by 0.1% canolol (P<0.001). In addition, tumor-suppressor miR-7 was reactivated after canolol administration, and COX-2 was showed to be a functional target of miR-7 to suppress the tumor progression. In conclusion, canolol could inhibit the gastritis-related tumor initiation and progression, and the suppression effect was correlated with the blocking up of canonical COX-2/PGE2 signaling pathway and might be regulated by miR-7. 相似文献
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