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891.
A Set of Lacz Mutations in Escherichia Coli That Allow Rapid Detection of Specific Frameshift Mutations 总被引:9,自引:1,他引:8
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We have used site-directed mutagenesis to alter bases in lacZ near the region encoding essential residues in the active site of beta-galactosidase. The altered sequences generate runs of six or seven identical base pairs which create a frameshift, resulting in a Lac- phenotype. Reversion to Lac+ in each strain can occur only by a specific frameshift at these sequences. Monotonous runs of A's (or of T's on the opposite strand) and G's (or C's) have been constructed, as has an alternating -C-G- sequence. These specific frameshift indicator strains complement a set of six previously described strains which detect each of the base substitutions. We have examined a variety of mutagens and mutators for their ability to cause reversion to Lac+. Surprisingly, frameshifts are well stimulated at many of these runs by ethyl methanesulfonate, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 2-amino-purine, mutagens not widely known to induce frameshifts. A comparison of ethyl methanesulfonate, N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine and 2-aminopurine frameshift specificity with that found with a mutH strain suggests that these mutagens partially or fully saturate or inactivate the methylation-directed mismatch repair system and allow replication errors leading to frameshifts to escape repair. This results in a form of indirect mutagenesis, which can be detected at certain sites. 相似文献
892.
893.
Bernhard M. Riegl Samuel J. Purkis Peter Houk Genevieve Cabrera Richard E. Dodge 《Coral reefs (Online)》1995,14(4):275-275
International Society for Reef Studies (ISRS) 相似文献
894.