普通小麦与簇毛麦不对称体细胞杂交的研究

以不同浓度(0～2.5mmol/L)碘乙酰胺(IOA)处理的小麦(Triticum aestivum L.)原生质体为受体,以经6krad(130rad/min)⁶⁰Co-γ射线处理的继代后4～5d期簇毛麦(Haynaldia villosa)愈伤组织原生质体为供体,使用PEG法诱导细胞融合。融合细胞经培养形成细胞团、愈伤组织或植株。通过形态学比较、染色体检查及同工酶分析,确认了得到的愈伤组织和再生植株为体细胞杂种。     

山茶科核果茶属和石笔木属的胚胎学研究

观察了短叶核果茶,石笔木,粗毛石笔木和屏石笔木的大小孢子和雌雄配子体的发生和发育过程,４个种的胚胎学特征高度相似,均为基本型药壁发育,腺质线毡层,同时型小孢子母细胞胞质分裂,四面体形小孢子四分体,二细胞成熟花粉,倒生胚珠,双珠被,薄珠心,单孢原,蓼胚囊,卵细胞与助细胞区分明显,均具有珠被绒毡层和承珠盘,以蓼型胚囊区别于邻近的山茶属。     

中国苏铁属花粉形态研究

对中国苏铁属花粉进行了光镜和扫描电镜观察。花粉中等大,极轴长２６．５－３５．７μｍ,赤道轴长２０．６－２６．４μｍ;极面观椭圆形至近圆形,赤道面观船形或肾形,具远极单沟,达两端,其开闭和形状随花粉干燥或潮湿而变化,内部具多种不规则突起,两端具皱纹;远极面外壁光滑或稀具微突起,近极面具穿孔,孔穴或蜂窝状纹饰。     

福建省肖叶甲科区系简记及三新种记述（鞘翅目：肖叶甲科）

本文简略报道福建省肖叶甲科的区系特点,系以热带成分为主,迄今共记录了３２属,１３４种,其中有１７种为福建特有种,此外并记术了三新种;白纹筒胸地甲Ｌｙｐｅｓｔｈｅｓ ｖｉｔｔａｔｕｓ Ｚｈｏｕ ｅｔ Ｔａｎ,ｓｐ。ｎｏｖ。黄角茶叶甲Ｄｅｍｏｔｉｎａ ｆｌａｖｉｃｏｒｎｉｓ ＲＴａｎ ｅｔ Ｚｈｏｕ,ｓｐ,ｎｏｖ。,淡角沟臂叶甲Ｃｏｌａｓｐｏｉｄｅｓ ｐａｌｌｉｄｉｃｏｒｎｉｓ Ｔａｎ ｅｔ Ｚｈｏｕ     

谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控

催化内源性或外源性亲电子化合物与谷胱甘肽(GSH)结合的谷胱甘肽硫转移酶(GST)超基因家族是一族解毒功能蛋白.其基因的表达通过不同的机制受多种物质的调控.根据最近文献资料,对调控谷胱甘肽硫转移酶基因表达的基因结构、调控机制及氧化应激对谷胱甘肽硫转移酶基因表达的调控作用等作一简要综述.     

腺苷酸激酶基因在大肠杆菌中的可溶性高表达

报道了鸡肌腺苷酸激酶基因的克隆和在温控启动子P_RP_L调控下在大肠杆菌中的可溶性高效表达.SDS-PAGE分析表明,鸡肌腺苷酸激酶的含量可占大肠杆菌细胞总蛋白含量的38％.利用Johnson等的干冰/乙醇-冰水浴反复冻融法,可将此重组蛋白进行富集,纯度可达85％以上.鸡肌腺苷酸激酶可与抗兔肌腺苷酸激酶单克隆抗体产生强的交叉反应.     

抗白粉病小麦染色体组型的分子标记与生化标记分析

应用与小麦第六同源群有关的分子和生化标记,包括ＤＮＡ探针ｐＳｃ５·３Ｈ３和ｐＳＲ１６７以及同工酶Ｅｓｔ－５和ａ－Ａｍｙ－１,对来自六倍体小黑麦Ｂｅａｇｌｅ与普通小麦科冬５８杂交后代Ｆ１花粉植株的抗白粉病株系Ｍ２４．Ｍ０９及Ｍ１７进行了分析。结果表明,Ｍ２４、Ｍ０９及Ｍ１７不同程度地含有黑麦染色体成分,而且电泳谱带差别较大,据此推断,Ｍ０９为６ＲＬ的易位系。因此,生化和分子标记不仅可以用于确定外源片段的存在,而且可以帮助确定染色体组型和外源片段的位置     

日本血吸虫尾蚴发育的超微结构观察：Ⅱ.腺体

在透射电镜下观察不同发育期日本血吸虫尾蚴的腺体。结果：胚球期（Ｓ２）主要出现体细胞分裂与分化,首次证明分泌细胞及其小体在Ｓ２出现,雏体期（Ｓ３）见到前钻腺细胞体与钻腺管束及分泌小体。成熟前期（Ｓ４）钻腺分泌小体基质分Ａ／Ｂ为主两型,分别演变为成熟期（Ｓ）５的后／前钻腺分泌小体。头腺分泌小体亦在Ｓ４出现。从前钻腺体排至头器远端腺管的分泌小体,显眼透明球消失成为致密同质性小体,已为大家共识。而在后钻腺     

哺乳动物乳蛋白基因的表达与调控

本文在介绍了乳蛋白基因组结构及进化关系的基础上,就其乳蛋白基因表达的影响因素：顺式调控成分,反式作用因子及激素对表达的诱导进行了讨论,最后就该系统作为生物反应器的开发前景作了展望。     

人胚DA能神经元移植于帕金森氏病猴模型的TH免疫细胞化学的研究

为了对人胚黑质ＤＡ神经元移植治疗ＰＤ人的临床应用作出客观评估,将８－１２周人胚黑质细胞移植到用ＭＰＴＰ诱发的偏侧ＰＤ猴新纹状体内。实验动物分别存活２个月、５个月和１年后,用ＴＨ免疫细胞化学方法对被移植的人胚ＤＡ细胞的存活和与宿主间的突触联系进行检查。在光镜下可见被移植侧的新纹状体内有ＴＨ阳性细胞,它们成小群散在分布,每小群有３－１０个细胞。ＴＨ阳性细胞的轴突延伸到整个新纹状体,树突呈现出正常发育过